Kyselina fluorocitová - Fluorocitric acid
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 3-C-Carboxy-2,4-dideoxy-2-fluorpentarová kyselina | |
Ostatní jména Kyselina 2-fluorocitrová; 2-fluorocitrát; Kyselina l-fluor-2-hydroxypropan-l, 2,3-trikarboxylová | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C6H7FÓ7 | |
Molární hmotnost | 210.113 g · mol−1 |
Vzhled | Bílé krystaly bez zápachu |
Hustota | 1.37 |
Bod tání | 35,2 ° C |
Bod varu | 165 ° C |
Rozpustný | |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | ![]() ![]() |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina fluorocitová je fluorované karboxylová kyselina odvozený od kyselina citronová podle substituce jednoho vodík fluorem atom. Příslušné anion je nazýván fluorocitrát. Fluorocitrát se tvoří ve dvou krocích z fluoracetátu. Fluoracetát se nejprve převede na fluoroacetyl-CoA acetyl-CoA syntetázou v mitochondriích. Poté fluoroacetyl-CoA kondenzuje s oxaloacetátem za vzniku fluorocitrátu. Tento krok je katalyzován citrátsyntázou.[1] Flurocitrát je a metabolit z kyselina fluoroctová a je velmi toxický protože to není zpracovatelné pomocí akonitáza v citrátový cyklus (kde dochází k fluorocitrátu z citrát jako Podklad ). The enzym je potlačeno a cyklus přestane fungovat.[2]
Viz také
Reference
- ^ H., Garrett, Reginald (2013). Biochemie. Grisham, Charles M. (5. vydání). Belmont, CA: Brooks / Cole, Cengage Learning. ISBN 9781133106296. OCLC 777722371.
- ^ Horák, J .; Linhart, I .; Klusoň, P. (2004). Úvod do toxikologie a ekologie pro chemiku (v češtině) (1. vyd.). Praha: VŠCHT v Praze. ISBN 80-7080-548-X.
externí odkazy
- PubChem: Fluorocitrát
- Lidská databáze metabolomu (HMDB): kyselina fluorocitová
- Chemické a biochemické vlastnosti kyseliny fluorocitové Pdf
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |