Kyselina fluorocitová - Fluorocitric acid

Kyselina fluorocitová
Kyselina fluorocitová.svg
Jména
Název IUPAC
3-C-Carboxy-2,4-dideoxy-2-fluorpentarová kyselina
Ostatní jména
Kyselina 2-fluorocitrová; 2-fluorocitrát; Kyselina l-fluor-2-hydroxypropan-l, 2,3-trikarboxylová
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C6H7FÓ7
Molární hmotnost210.113 g · mol−1
VzhledBílé krystaly bez zápachu
Hustota1.37
Bod tání35,2 ° C
Bod varu165 ° C
Rozpustný
Nebezpečí
Hlavní nebezpečíGHS-pictogram-skull.svgGHS-piktogram-pollu.svg
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Kyselina fluorocitová je fluorované karboxylová kyselina odvozený od kyselina citronová podle substituce jednoho vodík fluorem atom. Příslušné anion je nazýván fluorocitrát. Fluorocitrát se tvoří ve dvou krocích z fluoracetátu. Fluoracetát se nejprve převede na fluoroacetyl-CoA acetyl-CoA syntetázou v mitochondriích. Poté fluoroacetyl-CoA kondenzuje s oxaloacetátem za vzniku fluorocitrátu. Tento krok je katalyzován citrátsyntázou.[1] Flurocitrát je a metabolit z kyselina fluoroctová a je velmi toxický protože to není zpracovatelné pomocí akonitáza v citrátový cyklus (kde dochází k fluorocitrátu z citrát jako Podklad ). The enzym je potlačeno a cyklus přestane fungovat.[2]

Viz také

Reference

  1. ^ H., Garrett, Reginald (2013). Biochemie. Grisham, Charles M. (5. vydání). Belmont, CA: Brooks / Cole, Cengage Learning. ISBN  9781133106296. OCLC  777722371.
  2. ^ Horák, J .; Linhart, I .; Klusoň, P. (2004). Úvod do toxikologie a ekologie pro chemiku (v češtině) (1. vyd.). Praha: VŠCHT v Praze. ISBN  80-7080-548-X.

externí odkazy