Fibrinogen beta řetězec - Fibrinogen beta chain - Wikipedia
Fibrinogen beta řetězec, také známý jako FGB, je gen nalézt u lidí a většiny ostatních obratlovců s podobným systémem srážení krve.
Protein kódovaný tímto genem je beta složkou fibrinogenu, krevního glykoproteinu složeného ze tří párů neidentických polypeptidových řetězců. Po vaskulárním poškození se fibrinogen štěpí trombinem za vzniku fibrinu, který je nejhojnější složkou krevních sraženin. Kromě toho různé produkty štěpení fibrinogenu a fibrinu regulují adhezi a šíření buněk, vykazují vazokonstrikční a chemotaktické aktivity a jsou mitogeny pro několik typů buněk. Mutace v tomto genu vedou k několika poruchám, včetně afibrinogenemie, dysfibrinogenemie, hypodysfibrinogenemie a trombotické tendence.[4]
Interakce
Ukázalo se, že řetězec fibrinogenu beta komunikovat s Lipoprotein (a).[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000171564 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: FGB fibrinogen beta chain“.
- ^ Klose, R; Fresser F; Kochl S; Parson W; Kapetanopoulos A; Fruchart-Najib J; Baier G; Utermann G (prosinec 2000). "Mapování minimálního motivu interakce apolipoproteinu (a) konzervovaného ve fibrinovém (ogenovém) beta - a gama řetězcích". J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 275 (49): 38206–12. doi:10,1074 / jbc.M003640200. ISSN 0021-9258. PMID 10980194.
Další čtení
- Doolittle RF (1984). „Fibrinogen a fibrin“. Annu. Biochem. 53: 195–229. doi:10.1146 / annurev.bi.53.070184.001211. PMID 6383194.
- Vasse M, Paysant J, Soria J a kol. (1997). „Regulace biosyntézy fibrinogenu cytokiny, důsledky pro vaskulární riziko“. Hemostáza. 26 Suppl 4 (4): 331–9. doi:10.1159/000217313. PMID 8979138.
- Herrick S, Blanc-Brude O, Gray A, Laurent G (1999). „Fibrinogen“. Int. J. Biochem. Cell Biol. 31 (7): 741–6. doi:10.1016 / S1357-2725 (99) 00032-1. PMID 10467729.
- Redman CM, Xia H (2001). "Biosyntéza fibrinogenu. Shromáždění, intracelulární degradace a asociace se syntézou a sekrecí lipidů". Ann. N. Y. Acad. Sci. 936: 480–95. Bibcode:2001NYASA.936..480R. doi:10.1111 / j.1749-6632.2001.tb03535.x. PMID 11460506. S2CID 31741202.
- Brennan SO, Fellowes AP, George PM (2001). "Molekulární mechanismy hypo- a afibrinogenemie". Ann. N. Y. Acad. Sci. 936 (1): 91–100. Bibcode:2001NYASA.936 ... 91B. doi:10.1111 / j.1749-6632.2001.tb03496.x. PMID 11460528. S2CID 30410074.
- Everse SJ (2003). "Nové poznatky o struktuře a funkci fibrinu (ogenu)". Vox Sang. 83 Suppl 1: 375–82. doi:10.1111 / j.1423-0410.2002.tb05338.x. PMID 12617173. S2CID 21813767.
- Scott EM, Ariëns RA, Grant PJ (2005). „Genetické a environmentální determinanty struktury a funkce fibrinu: význam pro klinické onemocnění“. Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 24 (9): 1558–66. doi:10.1161 / 01.ATV.0000136649.83297.bf. PMID 15217804.
- Lord ST (2007). "Fibrinogen a fibrin: proteiny lešení v hemostáze". Curr. Opin. Hematol. 14 (3): 236–41. doi:10.1097 / MOH.0b013e3280dce58c. PMID 17414213. S2CID 31315177.
- Chen XC, Xu MT, Zhou W a kol. (2007). „Metaanalýza vztahu mezi polymorfismem genu pro beta-fibrinogen -148C / T a náchylností k mozkovému infarktu v čínštině Han“. Brada. Med. J. 120 (13): 1198–202. doi:10.1097/00029330-200707010-00017. PMID 17637253. S2CID 41548216.
- Tarakhovskiĭ IuS; Galuščenko IV; Boroviagin VL; et al. (1979). "[Teplotně závislé změny profilu hydrofobních zón membrány sarkoplazmatického retikula]". Biokhimiia. 44 (5): 897–902. PMID 156564.
- Watt KW, Takagi T, Doolittle RF (1979). "Aminokyselinová sekvence beta řetězce lidského fibrinogenu". Biochemie. 18 (1): 68–76. doi:10.1021 / bi00568a011. PMID 420779.
- Gårdlund B, Hessel B, Marguerie G a kol. (1977). "Primární struktura lidského fibrinogenu. Charakterizace fragmentů kyanogen-bromidu obsahujících disulfid". Eur. J. Biochem. 77 (3): 595–610. doi:10.1111 / j.1432-1033.1977.tb11704.x. PMID 891553.
- Blombäck B, Hessel B, Hogg D (1976). "Disulfidové můstky v nh2 - terminální části lidského fibrinogenu". Tromb. Res. 8 (5): 639–58. doi:10.1016/0049-3848(76)90245-0. PMID 936108.
- Koopman J, Haverkate F, Grimbergen J a kol. (1992). „Abnormální fibrinogeny IJmuiden (B beta Arg14 ---- Cys) a Nijmegen (B beta Arg44 ---- Cys) tvoří komplexy fibrinogen-albumin vázané na disulfid“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 89 (8): 3478–82. Bibcode:1992PNAS ... 89,3478 tis. doi:10.1073 / pnas.89.8.3478. PMC 48891. PMID 1565641.
- Koopman J, Haverkate F, Lord ST a kol. (1992). "Molekulární podstata fibrinogenu v Neapoli spojená s defektní vazbou trombinu a trombofilií. Homozygotní substituce B beta 68 Ala ---- Thr". J. Clin. Investovat. 90 (1): 238–44. doi:10.1172 / JCI115841. PMC 443086. PMID 1634610.
- Wu C, Chung AE (1991). „Potenciální role entactinu v hemostáze. Specifická interakce entactinu s řetězci alfa a B beta fibrinogenu“. J. Biol. Chem. 266 (28): 18802–7. PMID 1680863.
- Yoshida N, Wada H, Morita K a kol. (1991). „Nový vrozený abnormální fibrinogen Ise charakterizovaný nahrazením B beta glycinu-15 cysteinem“. Krev. 77 (9): 1958–63. doi:10.1182 / krev.V77.9.1958.1958. PMID 2018836.
- Chung DW, Harris JE, Davie EW (1991). "Nukleotidové sekvence tří genů kódujících lidský fibrinogen". Adv. Exp. Med. Biol. Pokroky v experimentální medicíně a biologii. 281: 39–48. doi:10.1007/978-1-4615-3806-6_3. ISBN 978-1-4613-6697-3. PMID 2102623.
- Danishefsky K, Hartwig R, Banerjee D, Redman C (1990). „Intracelulární osud beta řetězce fibrinogenu exprimovaný v buňkách COS“. Biochim. Biophys. Acta. 1048 (2–3): 202–8. doi:10.1016/0167-4781(90)90057-9. PMID 2322576.
- Berg K, Kierulf P (1989). "Polymorfismy DNA na lokusech fibrinogenu a koncentraci fibrinogenu v plazmě". Clin. Genet. 36 (4): 229–35. doi:10.1111 / j.1399-0004.1989.tb03195.x. PMID 2572363. S2CID 35604138.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |