FLRT3 - FLRT3
Opakovaný transmembránový protein bohatý na leucin FLRT3 je protein že u lidí je kódován FLRT3 gen.[5][6]
FLRT1, FLRT2 a FLRT3 jsou členy fibronektin rodina transmembránových proteinů bohatých na leucin (FLRT). Mohou fungovat při buněčné adhezi a / nebo signalizaci receptoru. Jejich proteinové struktury připomínají malé leucin -bohatý proteoglykany nalezen v extracelulární matice. Akcie FLRT3 55% aminokyselina sekvenční identita s FLRT1 a 44% identita s FLRT2. FLRT3 je vyjádřen v ledviny, mozek, slinivka břišní, kosterní sval, plíce, játra, placenta, a srdce. Pro tento gen byly popsány dvě alternativně sestříhané varianty transkriptu kódující stejný protein.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125848 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000051379 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lacy SE, Bonnemann CG, Buzney EA, Kunkel LM (březen 2000). „Identifikace FLRT1, FLRT2 a FLRT3: nová rodina transmembránových proteinů bohatých na leucin“. Genomika. 62 (3): 417–26. doi:10.1006 / geno.1999,6033. PMID 10644439.
- ^ A b „Entrez Gene: FLRT3 fibronektin, leucin, transmembránový protein bohatý na 3“.
Další čtení
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). „Signální sekvence a lapač klíčových slov in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA s oligopohraničením“. DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), rozsáhlá snaha o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (2): 143–50. doi:10.1093 / dnares / 7.2.143. PMID 10819331.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |