Erysimum crepidifolium - Erysimum crepidifolium

Erysimum crepidifolium
Erysimum crepidifolium W.jpg
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Plantae
Clade:Tracheofyty
Clade:Krytosemenné rostliny
Clade:Eudicots
Clade:Rosids
Objednat:Brassicales
Rodina:Brassicaceae
Rod:Erysimum
Druh:
E. crepidifolium
Binomické jméno
Erysimum crepidifolium

Erysimum crepidifolium, bledý květ, je druh rostlin v křižník rodina, Brassicaceae. Je členem rodu Erysimum, který zahrnuje mezi 150 a 350 druhy na severní polokouli.[1]

Popis

Erysimum crepidifolium je jednoroční až krátkodobá vytrvalá bylina, která má vzpřímené stonky a dosahuje výšky až 60 cm. Listy jsou chlupaté, s okraji od zubatého po celé.

Kvetení se vyskytuje především od dubna do července. Vzácněji E. crepidifolium rostliny také produkují květiny na podzim. Květy bez zápachu jsou poměrně velké a dosahují délek 9 až 15 mm. Čtyři lístky mají světle žlutou barvu. Existuje šest prašníků. Semenné lusky o průměru 20 až 70 mm jsou šedozelené, čtyřstranné se zaoblenými rohy a mají stonky 3 až 5 mm.

Tento druh má číslo chromozomu 2n = 14.[2]

Podobné druhy

Erysimum crepidifolium je nejsnadněji zaměnitelná s Erysimum hieraciifolium nebo Erysimum marschallianum. Ten se liší především tvarem trichomů.

Výskyt

Erysimum crepidifolium roste na suchých loukách, preferuje teplé, skalnaté půdy.[2] Tento druh se přirozeně vyskytuje z Balkán a Itálie[3] na jižní a střední Německo. To je však neobvyklé v Německo, kde se nachází nejčastěji uprostřed Saale a Nahe říční údolí.[4][5] Další hlášené stránky jsou na severu Bavorsko a jihozápadním Německu. Není původem v Švýcarsko[6] nebo Rakousko.[7]

Chemická toxicita

Jako většina členů rodu Erysimum, E. crepidifolium obsahuje obojí srdeční glykosidy (cardenolides ),[8][9][10] a glukosinoláty.[11]

Všechny části E. crepidifolium jsou toxické kvůli jejich kardenolid obsah. Existuje nejméně 20 různých cardenolides v semenech, které tvoří ~ 3,5% z celkové hmotnosti. Mezi nejběžnější patří erysimosid (~ 2,3%) a jeho deglykosylovaná forma helvetikosid (0,5–1,2%).[8][9] Nejvyšší koncentrace erysimosidu a helvetikosidu se nacházejí během zrání a sušení semen.[12] Mezi 48 testovanými Erysimum druh, E. crepidifolium měl nejvyšší kardenolid obsah v listech, nejméně třikrát vyšší než u kteréhokoli jiného druhu.[13]

Toxicita u lidí nebyla hlášena, i když hromadné odumírání husy jsou známy. Spotřeba E. crepidifolium podle husy vede ke svalové paralýze, na kterou zvířata nakonec uhynou (odtud německý obecný název „Gänsesterbe“ neboli u tohoto druhu husí smrt). Králíci jsou také považovány za náchylné, ale kuřata jsou údajně odolné vůči E. crepidifolium toxicita.[12][14]

Molekulární biologie

Vzhledem ke svému úzkému fylogenetickému vztahu s dobře studovanými modelovými druhy rostlin Arabidopsis thaliana, E. crepidifolium byl navržen jako vhodný systém pro vyšetřování kardenolid biosyntetická cesta.[15] Progesteron 5-beta-reduktáza, která byla původně navržena jako enzym biosyntézy kardenolidu v Digitální, také byl klonován z E. crepidifolium.[15] Je to však přirozený substrát E. crepidifolium enzym dosud nebyl identifikován. 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázy představují další třídu enzymů, u nichž se předpokládá účast kardenolid biosyntéza. Srovnání s A. thaliana geny identifikovaly tři predikované 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázy v E. crepidifolium (EcHSD1, EcHSD2, a EcHSD3).[16] In vitro testy ukázaly, že všechny tři enzymy katalyzují dehydrogenaci pregnenolon a 3-redukce 5-alfa / beta-pregnan-3,20-dionu. Zatímco EcHSD1 exprese nebyla indukována testovanými stresovými podmínkami, EcHSD2 exprese byla nadregulována osmotickým stresem a EcHSD3 exprese byla upregulována jak osmotickým stresem, tak léčením pomocí methyl jasmonát, endogenní původce chemické obrany u mnoha druhů rostlin.[17]

Reference

  1. ^ Moazzeni, Hamid; Zarre, Shahin; Pfeil, Bernard E .; Bertrand, Yann J. K .; Němec, Dmitry A .; Al-Shehbaz, Ihsan A .; Mummenhoff, Klaus; Oxelman, Bengt (2014). „Fylogenetické pohledy na diverzifikaci a vývoj charakteru v druhově bohatém rodu Erysimum (Erysimeae; Brassicaceae) založeném na hustě vzorkovaném přístupu ITS“. Botanical Journal of the Linnean Society. 175 (4): 497–522. doi:10.1111 / boj.12184. ISSN  0024-4074.
  2. ^ A b Erich Oberdorfer: Pflanzensoziologische Exkursionsflora für Deutschland und angrenzende Gebiete. 8. Auflage. Stuttgart, Verlag Eugen Ulmer, 2001. ISBN  3-8001-3131-5
  3. ^ Polatschek, Adolf (1974). „Systematisch-nomenklatorische Vorarbeit zur Gattung Erysimum in Italien“. Muzea Annalen des Naturhistorischen ve Vídni. 78: 171–182. ISSN  0083-6133. JSTOR  41769758.
  4. ^ „Verbreitungskarten der Farn- und Blütenpflanzen Deutschlands“. floraweb.de. Citováno 2019-06-29.
  5. ^ Bildatlas der Farn- und Blütenpflanzen Deutschlands. Haeupler, Henning., Muer, Thomas., Dahmen, Ralf. Stuttgart: Ulmer. 2000. ISBN  3800133644. OCLC  237398981.CS1 maint: ostatní (odkaz)
  6. ^ [nein V: Info Flora, národní databáze a informační centrum švýcarské flóry.. Erysimum crepidifolium.] V: Info Flora (Das nationale Daten- und Informationszentrum der Schweizer Flora). Archivováno 2013-01-20 na Wayback Machine
  7. ^ Exkursionsflora von Österreich: Bestimmungsbuch für alle in Österreich wildwachsenden sowie die wichtigsten kultivierten Gefässpflanzen (Farnpflanzen und Samenpflanzen) mit Angaben über ihre Ökologie und Verbreitung. Adler, Wolfgang., Fischer, Manfred A. Stuttgart: E. Ulmer. 1994. ISBN  3800134616. OCLC  31473422.CS1 maint: ostatní (odkaz)
  8. ^ A b Makarevič, I.F .; Klimenko, O. I .; Kolesnikov, D. G. (1974). "Srdeční glykosidy Erysimum crepidifolium". Chemie přírodních sloučenin. 10 (5): 619–622. doi:10.1007 / bf00567853. ISSN  0009-3130.
  9. ^ A b Nagata, W .; Tamm, Ch; Reichstein, T. (1957). „Die Glykoside von Erysimum crepidifolium H. G. L. Reichenbach. Glykoside und Aglykone 169. Mitteilung“. Helvetica Chimica Acta (v němčině). 40 (1): 41–61. doi:10,1002 / hlca.19570400105. ISSN  1522-2675.
  10. ^ Makarevič, I.F .; Zhernoklev, K. V .; Slyusarskaya, T. V .; Yarmolenko, G. N. (1994). „Rostliny čeledi Cruciferae obsahující Cardenolid“. Chemie přírodních sloučenin. 30 (3): 275–289. doi:10.1007 / bf00629957. ISSN  0009-3130.
  11. ^ Fahey, Jed W .; Zalcmann, Amy T .; Talalay, Paul (2001). „ChemInform Abstract: The Chemical Diversity and Distribution of Glucosinolates and Isothiocyanates Between Plants“. ChemInform. 32 (10): no. doi:10.1002 / brada. 200110286. ISSN  0931-7597.
  12. ^ A b Roth, Lutz. (1994). Giftpflanzen, Pflanzengifte: Giftpflanzen von A-Z: Notfallhilfe: Vorkommen, Wirkung, Therapie: alergische und phototoxische Reaktionen. Ecomed. ISBN  3609648104. OCLC  891791701.
  13. ^ Züst, Tobias; Strickler, Susan R; Powell, Adrian F; Mabry, Makenzie E; An, Hong; Mirzaei, Mahdieh; York, Thomas; Holland, Cynthia K; Kumar, Pavan; Erb, Matthias; Petschenka, Georg; Gómez, José-María; Perfectti, Francsco; Müller, Caroline; Pires, J Chris; Mueller, Lukas; Jander, Georg (07.04.2020). „Nezávislý vývoj rodové a nové obrany v rodu toxických rostlin (Erysimum, Brassicaceae)“. eLife. 9: e51712. doi:10,7554 / eLife.51712. ISSN  2050-084X. PMC  7180059. PMID  32252891.
  14. ^ Bleicher Schöterich (Erysimum crepidifolium). In: giftpflanzen.com.
  15. ^ A b Munkert, Jennifer; Bauer, Peter; Burda, Edyta; Müller-Uri, Frieder; Kreis, Wolfgang (2011). „Progesteron 5β-reduktáza z Erysimum crepidifolium: klonování cDNA, exprese v Escherichia coli a redukce enonů s rekombinantním proteinem“. Fytochemie. 72 (14–15): 1710–1717. doi:10.1016 / j.phytochem.2011.06.007. PMID  21767854.
  16. ^ Munkert, Jennifer; Ernst, Mona; Müller-Uri, Frieder; Kreis, Wolfgang (2014). „Identifikace a stresem indukovaná exprese tří 3β-hydroxysteroid dehydrogenáz z Erysimum crepidifolium Rchb. A jejich domnělá role v biosyntéze kardenolidu“. Fytochemie. 100: 26–33. doi:10.1016 / j.phytochem.2014.01.006. ISSN  0031-9422. PMID  24512841.
  17. ^ Howe, Gregg A .; Jander, Georg (2008). "Imunita rostlin proti hmyzu býložravců". Roční přehled biologie rostlin. 59 (1): 41–66. doi:10.1146 / annurev.arplant. 59.032607.092825. ISSN  1543-5008. PMID  18031220.