Edward M. Burgess - Edward M. Burgess - Wikipedia

Edward M. Burgess
Edward M. Burgess na snímku v Namaqualand v Jižní Africe. Burgess má na sobě tmavě modrozelenou bundu a kolem krku má fotoaparát připevněný (turistický styl). Jeho levá paže je umístěna na hrudi s levou rukou na pravém rameni. Burgess se s mírným úsměvem dívá přímo do (aktivní) kamery. V pozadí je řada horských vrcholů, které se v horní části fotografie lámou k bledě modré obloze. Přibližně ve výšce ramen zelená vegetace v úpatích kopců ustupuje do prostoru oranžovočervených květů.
Září 2001; Namaqualand, Jižní Afrika
narozený(1934-06-08)8. června 1934
Birmingham, Alabama, USA
Zemřel24. června 2018(2018-06-24) (ve věku 84)
St. Augustine, Florida, USA
Národnostamerický
Alma materAuburn University
Massachusetts Institute of Technology
Známý jakoBurgess Reagent
Vědecká kariéra
PoleOrganická chemie
Instituceuniverzita Yale
Gruzínský technologický institut
TezeFotochemická izomerizace eukarvonu a cyklooktatrienonu: studie směřující k syntéze samandarinu  (1962)
Doktorský poradceGeorge Büchi
DoktorandiAnthony Joseph Arduengo III

Edward Meredith Burgess (8. června 1934-24. Června 2018) byl Američan chemik. Specializoval se na organická chemie s důrazem na metodologie, struktura, a fotochemie. On je nejlépe známý pro Burgessovo činidlo (methyl N- (triethylamoniumsulfonyl) karbamát), který se používá k selektivní dehydrataci alkoholů.[1][2]

Profesor Burgess působil jako tajemník a pokladník Organické divize Americká chemická společnost od roku 1974 do roku 1977.[3]

Životopis

Edward Meredith Burgess se narodil v roce Birmingham, Alabama v roce 1934. Zúčastnil se Střední škola Shades Valley v tomto městě a po ukončení studia v roce 1951 mu byla udělena školní cena za vědu. Během léta juniorských a seniorských středoškolských let získal práci v rutinních pracích na University of Alabama v Birminghamu (UAB) Oddělení Biochemie. To bylo během tohoto období v UAB, že Burgess začal svou kariéru v chemikálie výzkum. Pod vedením poznamenal uhlohydrát chemik, William Ward Pigman, dostal svůj vlastní výzkumný projekt „Bezvodá reakce Oxid dusičitý s některými Vybranými Cukry.”

V roce 1952 byl Burgess vyznamenán NROTC stipendium a vstoupil Auburn University s dvojí major v chemie a fyzika. Během jeho vysokoškolák let v Auburn podnikl výzkum v laboratořích Franka Stevense (Chemistry) pro syntézu Indole Deriváty užitečné jako Regulátory růstu rostlin a Howard Carr (fyzika) o konstrukci a hmotnostní spektrometr. Získal titul B.Sc. stupeň (cum laude ) v roce 1956.

V letech 1956 až 1959 sloužil Burgess jako důstojník na palubě Americké námořnictvo ničitel, USS Stormes (DD-780), loď přidělená oběma Americký Atlantik a Středomořské flotily.

Výzkum

Postgraduální výzkum

Jako postgraduální student v Buči skupina u Massachusetts Institute of Technology, Burgessův výzkum se zaměřil převážně na syntetická organická chemie a fotochemie. Jeho doktorský disertační práce byl nazván „Fotochemická izomerizace eukarvonu a cyklooktatrienonu; Studie směřující k syntéze samandarin.”[4] Zájem o fotochemie a syntetická metodologie by znamenalo mnoho Burgessových příspěvků k chemii. Kromě publikací u profesora Büchiho souvisejících s disertační prací[5][6] Burgess také samostatně publikoval o epoxidaci chloestadienonu.[7]

  • Eucarvone z Burgessova Ph.D. disertační práce. externí prohlížeč.

  • Cycloocta-2,4,6-trien-1-one od Burgess's Ph.D. Disertační práce.

  • Cyklooktatetraen epoxid od Burgessova Ph.D. Disertační práce.

  • Samandarin cíl steroidní alkaloid od Burgessova Ph.D. Disertační práce.

  • 4,5β-Epoxycholest-1-en-3-on z Burgessovy nezávislé práce v laboratoři Büchi.

Reference

  1. ^ Atkins, G. M .; Burgess, E. M. (1968). "Reakce N-sulfonylaminová vnitřní sůl ". J. Am. Chem. Soc. 90: 4744–4745. doi:10.1021 / ja01019a052.
  2. ^ Edward M. Burgess; Harold R. Penton ml .; E. A. Taylor (1973). "Tepelné reakce alkylu N-karbomethoxysulfamátové estery “. J. Org. Chem. 38 (1): 26–31. doi:10.1021 / jo00941a006.
  3. ^ Archiv ACS Organic Division. - Citováno 2010-12-28.
  4. ^ Edward M. Burgess (1962), Fotochemická izomerizace eukarvonu a cyklooktatrienonu; Studie směřující k syntéze samandarinu. Ph.D. Diplomová práce, Massachusetts Institute of Technology. Online vstup do katalogu. Citováno 2011-01-27.
  5. ^ G. Büchi; E. M. Burgess (1960). „Fotochemické reakce. IX. Izomerizace eukarvonu“. J. Am. Chem. Soc. 82 (16): 4333–4337. doi:10.1021 / ja01501a052.
  6. ^ G. Büchi; E. M. Burgess (1962). "Fotochemické reakce. X. Experimenty s 1,3,5-cyklooktatrien-7-onem a cyklooktatetraen epoxidem". J. Am. Chem. Soc. 84 (16): 3104–3109. doi:10.1021 / ja00875a014.
  7. ^ E. M. Burgess (1962). "4,5p-Epoxycholest-1-en-3-on". J. Org. Chem. 27 (4): 1433–1434. doi:10.1021 / jo01051a501.