EPB41L1 - EPB41L1

EPB41L1
Identifikátory
Aliasy	EPB41L14,1 N, MRD11, membránový proteinový pás erytrocytů 4,1 jako 1
Externí ID	OMIM: 602879 MGI: 103010 HomoloGene: 8126 Genové karty: EPB41L1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 20 (lidský)
Konec	36,232,799 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 2 (myš)
Konec	156,543,214 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba cytoskeletálního proteinu; • aktinová vazba; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita strukturních molekul; • strukturní složka cytoskeletu;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • cytoskelet; • buněčná membrána;
Biologický proces	• GO: 0033109 organizace kortikálního aktinového cytoskeletu; • organizace struktury aktomyosinu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	2036
	13821
	ENSG00000088367
	ENSMUSG00000027624
	Q9H4G0; Q4VXN0
	Q9Z2H5
	NM_001258329; NM_001258330; NM_001258331; NM_012156; NM_177996
NM_001003815; NM_001006664; NM_001291120; NM_001291121; NM_001291122;
	NM_001291123; NM_013510; NM_001368800; NM_001368801; NM_001368802; NM_001368803; NM_001368804
	NP_001245258; NP_001245259; NP_001245260; NP_036288; NP_818932
NP_001006665; NP_001278049; NP_001278050; NP_001278051; NP_001278052;
	NP_038538; NP_001355729; NP_001355730; NP_001355731; NP_001355732; NP_001355733
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein podobný proteinu 4.1 je protein že u lidí je kódován EPB41L1 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Proteinový pás 4.1 erytrocytové membrány (EPB41) je multifunkční protein, který zprostředkovává interakce mezi cytoskeletem erytrocytů a nadložní plazmatickou membránou. Protein kódovaný tímto genem je neuronálně obohacený protein, který je strukturně podobný EPB41. Kódovaný protein váže a stabilizuje dopaminové receptory D2 a D3 na neuronální plazmatické membráně. Pro tento gen bylo nalezeno několik variant transkriptu kódujících různé izoformy, ale byla stanovena úplná povaha pouze dvou z nich.^[7]

Interakce

EPB41L1 bylo prokázáno komunikovat s:

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000088367 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027624 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Kim AC, Van Huffel C, Lutchman M, Chishti AH (červen 1998). „Radiační hybridní mapování EPB41L1, nového homologu proteinu 4.1, na lidský chromozom 20q11.2-q12“. Genomika. 49 (1): 165–6. doi:10.1006 / geno.1998.5212. PMID 9570967.
^ Peters LL, Weier HU, Walensky LD, Snyder SH, Parra M, Mohandas N, Conboy JG (leden 1999). „Čtyři paralogní geny proteinu 4.1 mapují odlišné chromozomy u myší a lidí“. Genomika. 54 (2): 348–50. doi:10.1006 / geno.1998.5537. PMID 9828140.
^ ^A ^b „Entrez Gene: EPB41L1 erytrocytový membránový proteinový pás 4,1 podobný 1“.
^ Ye K, Hurt KJ, Wu FY, Fang M, Luo HR, Hong JJ, Blackshaw S, Ferris CD, Snyder SH (prosinec 2000). "Pike. Jaderná gtpáza, která zvyšuje aktivitu PI3kinázy a je regulována proteinem 4.1N". Buňka. 103 (6): 919–30. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00195-1. PMID 11136977.
^ ^A ^b Binda AV, Kabbani N, Lin R, Levenson R (září 2002). „Lokalizace povrchu buněk dopaminového receptoru D2 a D3 zprostředkovaná interakcí s proteinem 4.1N“. Mol. Pharmacol. 62 (3): 507–13. doi:10,1124 / mol. 62.3.507. PMID 12181426.
^ Maximov A, Tang TS, Bezprozvanny I (únor 2003). „Sdružení inositol (1,4,5) -trisfosfátového receptoru typu 1 s 4,1 N proteinem v neuronech“. Mol. Buňka. Neurosci. 22 (2): 271–83. doi:10.1016 / s1044-7431 (02) 00027-1. PMID 12676536. S2CID 2317354.
^ Ye K, Compton DA, Lai MM, Walensky LD, Snyder SH (prosinec 1999). „Vazba proteinu 4.1N na protein jaderného mitotického aparátu v buňkách PC12 zprostředkovává antiproliferativní působení nervového růstového faktoru“. J. Neurosci. 19 (24): 10747–56. doi:10.1523 / JNEUROSCI.19-24-10747.1999. PMC 6784956. PMID 10594058.

Další čtení

Calinisan V, Gravem D, Chen RP, Brittin S, Mohandas N, Lecomte MC, Gascard P (2006). „Nové poznatky o potenciálních funkcích nadrodiny proteinů 4.1 v ledvinovém epitelu“ (PDF). Přední. Biosci. 11: 1646–66. doi:10.2741/1911. PMID 16368544.
Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1997). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro“. DNA Res. 4 (2): 141–50. doi:10.1093 / dnares / 4.2.141. PMID 9205841.
Walensky LD, Blackshaw S, Liao D, Watkins CC, Weier HU, Parra M, Huganir RL, Conboy JG, Mohandas N, Snyder SH (1999). „Nový neuronem obohacený homolog cytoskeletálního proteinu membrány erytrocytů 4.1“. J. Neurosci. 19 (15): 6457–67. doi:10.1523 / JNEUROSCI.19-15-06457.1999. PMC 6782826. PMID 10414974.
Ye K, Compton DA, Lai MM, Walensky LD, Snyder SH (2000). „Vazba proteinu 4.1N na protein jaderného mitotického aparátu v buňkách PC12 zprostředkovává antiproliferativní působení nervového růstového faktoru“. J. Neurosci. 19 (24): 10747–56. doi:10.1523 / JNEUROSCI.19-24-10747.1999. PMID 10594058.
Shen L, Liang F, Walensky LD, Huganir RL (2001). "Regulace povrchové exprese podjednotky receptoru AMPA GluR1 pomocí cytoskeletální asociace aktinu vázaného na 1N" ". J. Neurosci. 20 (21): 7932–40. doi:10.1523 / jneurosci.20-21-07932.2000. PMC 6772741. PMID 11050113.
Ye K, Hurt KJ, Wu FY, Fang M, Luo HR, Hong JJ, Blackshaw S, Ferris CD, Snyder SH (2001). "Pike. Jaderná gtpáza, která zvyšuje aktivitu PI3kinázy a je regulována proteinem 4.1N". Buňka. 103 (6): 919–30. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00195-1. PMID 11136977.
Binda AV, Kabbani N, Lin R, Levenson R (2002). „Lokalizace povrchu buněk dopaminového receptoru D2 a D3 zprostředkovaná interakcí s proteinem 4.1N“. Mol. Pharmacol. 62 (3): 507–13. doi:10,1124 / mol. 62.3.507. PMID 12181426.
Zhang S, Mizutani A, Hisatsune C, Higo T, Bannai H, Nakayama T, Hattori M, Mikoshiba K (2003). „Protein 4.1N je vyžadován pro translokaci inositol 1,4,5-trisfosfátového receptoru typu 1 do bazolaterální membránové domény v polarizovaných psích ledvinových buňkách Madin-Darby“. J. Biol. Chem. 278 (6): 4048–56. doi:10,1074 / jbc.M209960200. PMC 2366074. PMID 12444087.
Coleman SK, Cai C, Mottershead DG, Haapalahti JP, Keinänen K (2003). „Povrchová exprese receptoru GluR-D AMPA závisí na interakci mezi jeho C-koncovou doménou a proteinem 4,1“. J. Neurosci. 23 (3): 798–806. doi:10.1523 / JNEUROSCI.23-03-00798.2003. PMC 6741938. PMID 12574408.
Maximov A, Tang TS, Bezprozvanny I (2003). „Sdružení inositol (1,4,5) -trisfosfátového receptoru typu 1 s 4,1 N proteinem v neuronech“. Mol. Buňka. Neurosci. 22 (2): 271–83. doi:10.1016 / S1044-7431 (02) 00027-1. PMID 12676536. S2CID 2317354.
Nagaraja GM, Kandpal RP (2004). „Chromozom 13q12 kódovaný Rho GTPáza aktivující protein potlačuje růst buněk karcinomu prsu a kvasinkový dvouhybridní screening ukazuje jeho interakci s několika proteiny“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 313 (3): 654–65. doi:10.1016 / j.bbrc.2003.12.001. PMID 14697242.
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (2005). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.

Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000088367 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027624 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9570967-5] Kim AC, Van Huffel C, Lutchman M, Chishti AH (červen 1998). „Radiační hybridní mapování EPB41L1, nového homologu proteinu 4.1, na lidský chromozom 20q11.2-q12“. Genomika. 49 (1): 165–6. doi:10.1006 / geno.1998.5212. PMID 9570967.

[pmid9828140-6] Peters LL, Weier HU, Walensky LD, Snyder SH, Parra M, Mohandas N, Conboy JG (leden 1999). „Čtyři paralogní geny proteinu 4.1 mapují odlišné chromozomy u myší a lidí“. Genomika. 54 (2): 348–50. doi:10.1006 / geno.1998.5537. PMID 9828140.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: EPB41L1 erytrocytový membránový proteinový pás 4,1 podobný 1“.

[pmid11136977-8] Ye K, Hurt KJ, Wu FY, Fang M, Luo HR, Hong JJ, Blackshaw S, Ferris CD, Snyder SH (prosinec 2000). "Pike. Jaderná gtpáza, která zvyšuje aktivitu PI3kinázy a je regulována proteinem 4.1N". Buňka. 103 (6): 919–30. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00195-1. PMID 11136977.

[pmid12181426-9] A ^b Binda AV, Kabbani N, Lin R, Levenson R (září 2002). „Lokalizace povrchu buněk dopaminového receptoru D2 a D3 zprostředkovaná interakcí s proteinem 4.1N“. Mol. Pharmacol. 62 (3): 507–13. doi:10,1124 / mol. 62.3.507. PMID 12181426.

[pmid12676536-10] Maximov A, Tang TS, Bezprozvanny I (únor 2003). „Sdružení inositol (1,4,5) -trisfosfátového receptoru typu 1 s 4,1 N proteinem v neuronech“. Mol. Buňka. Neurosci. 22 (2): 271–83. doi:10.1016 / s1044-7431 (02) 00027-1. PMID 12676536. S2CID 2317354.

[pmid10594058-11] Ye K, Compton DA, Lai MM, Walensky LD, Snyder SH (prosinec 1999). „Vazba proteinu 4.1N na protein jaderného mitotického aparátu v buňkách PC12 zprostředkovává antiproliferativní působení nervového růstového faktoru“. J. Neurosci. 19 (24): 10747–56. doi:10.1523 / JNEUROSCI.19-24-10747.1999. PMC 6784956. PMID 10594058.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]