EDDHA - EDDHA

EDDHA
EDDHA.png
Jména
Název IUPAC
Kyselina 2- [2 - [[2-hydroxy-l- (2-hydroxyfenyl) -2-oxoethyl] amino] ethylamino] -2- (2-hydroxyfenyl) octová
Ostatní jména
Ethylendiamin-N,N '-bis (2-hydroxyfenyloctová kyselina
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.013.296 Upravte to na Wikidata
Vlastnosti
C18H20N2Ó6
Molární hmotnost360.366 g · mol−1
VzhledBílá pevná látka
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

EDDHA nebo ethylendiamin-N,N '-bis (2-hydroxyfenyloctová kyselina) je chelatační činidlo. Stejně jako EDTA váže ionty kovů jako a hexadentátový ligand, za použití dvou aminů, dvou fenolátových center a dvou karboxylátů jako šesti vazebných míst. Komplexy jsou obvykle aniontové. Samotný ligand je bílý, ve vodě rozpustný prášek. Jak volný ligand, tak jeho tetraaniontové chelatační činidlo jsou označeny zkratkou EDDHA. Na rozdíl od EDDHA, většina souvisejících aminopolykarboxylová kyselina chelatační činidla mají terciární aminy a málo z nich má fenolátové skupiny.

Struktura aniontu [Mn (EDDHA)]−, který je reprezentativním příbuzným C.2-symetrické komplexy.[1]

Příprava

Vyrábí se vícesložkovou reakcí fenol, kyselina glyoxalová, a ethylendiamin. V tomto procesu počáteční kondenzát Schiffovy báze alkyluje fenol.[2] Příbuzné ligandy lze připravit efektivněji pomocí odst-krezol.[3]

Použití

Používá se k mobilizaci kovových iontů analogicky k použití EDTA.[4][5]

EDDHA byla použita v fytoextrakce olova ze znečištěných půd.[6] S uvolňováním se degraduje kyselina salicylová.[7]

Reference

  1. ^ Bihari, S .; Smith, P. A .; Parsons, S .; Sadler, P. J. (2002). „Stereoizomery komplexů Mn (III) s ethylenebisem [(O-hydroxyfenyl) glycinem]“. Anorganica Chimica Acta. 331: 310–317. doi:10.1016 / S0020-1693 (02) 00690-4.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  2. ^ Hernandez-Apaolaza, Lourdes; Garcia-Marco, Sonia; Nadal, Paloma; Lucena, Juan J .; Sierra, Miguel A .; Gomez-Gallego, Mar; Ramirez-Lopez, Pedro; Escudero, Rosa (2006). "Struktura a vlastnosti hnojiva vedlejších produktů vznikajících při syntéze EDDHA". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 54 (12): 4355–4363. doi:10.1021 / jf0605749.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  3. ^ Yunta, Felipe; Garcia-Marco, Sonia; Lucena, Juan J .; Gomez-Gallego, Mar; Alcazar, Roberto; Sierra, Miguel A. (2003). „Chelatační činidla související s kyselinou ethylendiamin bis (2-hydroxyfenyl) octovou (EDDHA): syntéza, charakterizace a studie rovnováhy volných ligandů a jejich Mg2+, Ca2+, Cu2+a Fe3+ Cheláty “. Anorganická chemie. 42: 5412–5421. doi:10.1021 / ic034333j. PMID  12924915.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  4. ^ Diarra MS, Petitclerc D, Lacasse P (2002). "Odpověď z Zlatý stafylokok izoláty z bovinní mastitidy na exogenní zdroje železa ". J. Dairy Sci. 85 (9): 2141–8. doi:10.3168 / jds.S0022-0302 (02) 74292-6. PMID  12362445.
  5. ^ Sritharan M, Asuthkar S (2004). "Železo regulované proteiny (IRPS) leptospira biflexa sérovar Patoc kmen Patoc I". Indický žurnál lékařské mikrobiologie. 22 (2): 92–6. PMID  17642703.
  6. ^ Huang, Jianwei W .; Chen, Jianjun; Berti, William R .; Cunningham, Scott D. (1997). „Fytoremediace půd kontaminovaných olovem: role syntetických chelátů ve fytoextrakci olova“. Věda o životním prostředí a technologie. 31 (3): 800–805. Bibcode:1997EnST ... 31..800H. doi:10.1021 / ES9604828.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  7. ^ Pieterse, Arnold H. (2013). „Kvete v Lemnaceae stresově? Recenze“. Vodní botanika. 104: 1–4. doi:10.1016 / j.aquabot.2012.08.002.