Diisopropyl tartrát - Diisopropyl tartrate
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.Prosince 2009) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Di (propan-2-yl) 2,3-dihydroxybutandioát | |
Ostatní jména Diisopropyl 2,3-dihydroxysukcinát Diisopropyl tartrát Bis (1-methylethyl) ester kyseliny 2,3-dihydroxybutandikové DIPT | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) |
|
ChemSpider |
|
Informační karta ECHA | 100.017.009 ![]() |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C10H18Ó6 | |
Molární hmotnost | 234,25 g / mol |
Hustota | 1,117 g / ml |
Bod varu | 152 ° C (306 ° F; 425 K) při 16 kPa |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Diisopropyl tartrát (DIPT) je a diester z kyselina vinná. Má dva chirální atomy uhlíku, z nichž vznikají tři stereoizomerní varianty. Běžně se používá v asymetrická syntéza jako katalyzátor a jako chirální stavební blok pro farmaceutika a agrochemikálie. Jeho hlavní aplikace je v Ostrá epoxidace, kde slouží jako chirální ligand titan po reakci s isopropoxid titaničitý.[1]
Reference
- ^ Katsuki, Tsutomu; Sharpless, K. Barry (1980). "První praktická metoda pro asymetrickou epoxidaci". J. Am. Chem. Soc. 102 (18): 5974. doi:10.1021 / ja00538a077.
![]() | Tento článek o ester je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |