Diethylsulfát - Diethyl sulfate
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména Diethylester kyseliny sírové | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.000.536  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H10Ó4S | |
| Molární hmotnost | 154.18 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Hustota | 1,2 g / ml |
| Bod tání | −25 ° C (−13 ° F; 248 K) |
| Bod varu | 209 ° C (408 ° F; 482 K) (rozkládá se) |
| rozkládá se ve vodě | |
| Tlak páry | 0,29 mm Hg |
| -86.8·10−6 cm3/ mol | |
| Nebezpečí | |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) | Toxický (T) Carc. Kočka. 2 Muta. Kočka. 2 |
| R-věty (zastaralý) | R45 R46 R20 / 21/22 R34 |
| S-věty (zastaralý) | S53 S45 |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | 104 ° C (219 ° F; 377 K) |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Dimethylsulfát; diethylsulfit |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Diethylsulfát je vysoce toxický a pravděpodobně karcinogenní chemická sloučenina s vzorec (C2H5)2TAK4. Vyskytuje se jako bezbarvá, olejovitá kapalina se slabou barvou máta peprná zápach a je korozivní.
Diethylsulfát se používá jako alkylační činidlo připravit ethyl deriváty fenoly, aminy, a thioly. Používá se k výrobě barviv a textilií.[1]
Vlastnictví
Diethylsulfát je kapalina citlivá na vlhkost. Zahřívání může vést k uvolňování dráždivých plynů a par.[2]
Toxicita
Diethylsulfát je silný alkylační činidlo který ethyláty DNA a tak je genotoxický. Podle Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny (IARC), od roku 1999 neexistují dostatečné důkazy o karcinogenních vlastnostech diethylsulfátu u lidí, ale existují u zvířat. Podle IARC je klasifikován jako karcinogen skupiny 2A (pravděpodobně karcinogenní pro člověka).[3]
Příprava
Může být připraven absorpcí ethylenu do koncentrované kyseliny sírové nebo dýmáním kyseliny sírové do diethyletheru nebo ethanolu.[4]
Reference
- ^ „Diethylsulfát“. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Pubchem. Citováno 2016-03-06.
- ^ "BEZPEČNOSTNÍ LIST - Diethylsulfát". ThermoFisher Scientific. 21. srpna 2018. Citováno 18. června 2020.
- ^ IARC (1999). "Diethylsulfát". Shrnutí a hodnocení. 71. Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny (IARC): 1405. Citovat deník vyžaduje
| deník =(Pomoc) - ^ Dow (24. června 2006). "Diethylsulfát" (PDF). Posouzení bezpečnosti výrobku. Dow Chemical Company. Citováno 2016-03-05. Citovat deník vyžaduje
| deník =(Pomoc)
Další čtení
- Buck, J. R .; Park, M .; Wang, Z .; Prudhomme, D. R .; Rizzo, C. J. (2000). „9-Ethyl-3,6-dimethylkarbazol (DMECZ)“. Organické syntézy. 77: 153.; Kolektivní objem, 10, str. 396
- Theodore, S .; Sai, P. S. T. (2001). „Esterifikace ethanolu kyselinou sírovou: kinetická studie“. Canadian Journal of Chemical Engineering. 79 (1): 54–64. doi:10,1002 / cjce.5450790109.
externí odkazy
- „Diethylsulfát“. Webová kniha. NIST.
- „DIETHYL SULFATE - ICSC: 0570“. Inchem.
- „Diethylsulfát“ (PDF). Monografie IARC. 71. IARC. 1992. Citovat deník vyžaduje
| deník =(Pomoc)