Dicyklohexylamin - Dicyclohexylamine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N,N-Dicyklohexylamin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.710  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C12H23N | |
| Molární hmotnost | 181.323 g · mol−1 |
| Vzhled | Bledě žlutá kapalina |
| Hustota | 0,912 g / cm3 |
| Bod tání | -0,1 ° C (31,8 ° F; 273,0 K) |
| Bod varu | 255,8 ° C (492,4 ° F; 529,0 K) |
| 0,8 g / l | |
| Nebezpečí | |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 373 mg / kg (ústní )[je zapotřebí objasnění ] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Dicyklohexylamin je sekundární amin s chemickým vzorcem HN (C6H11)2. Je to bezbarvá kapalina, i když komerční vzorky mohou vypadat žlutě. Má rybí zápach, typický pro aminy. Je těžko rozpustný ve vodě. Jako amin je organický základna a užitečný předchůdce jiných chemikálií.[1]
Syntéza
Dicyklohexylamin jako směs s cyklohexylamin, připravuje katalytické hydrogenace anilin (fenylamin), s katalyzátorem ruthenium a / nebo palladium. Tato metoda produkuje hlavně cyklohexylamin s malým množstvím dicyklohexylaminu. Lepší výsledky byly zaznamenány, když se katalyzátor nanáší na nosič kyseliny niobové a / nebo kyseliny tantalové.[2] Získává ji také redukční aminace z cyklohexanon s amoniakem nebo cyklohexylaminem.[1]
Dicyklohexylamin může být také připraven tlakovou hydrogenací difenylamin použitím rutheniového katalyzátoru nebo reakcí cyklohexanon s cyklohexylaminem v přítomnosti katalyzátoru palladium / uhlík pod tlakem vodíku asi 4 mm Hg.[2]
Aplikace
Dicyklohexylamin má podobné aplikace jako cyklohexylamin, a to výrobu:
- antioxidanty v gumě a plastech
- urychlovače vulkanizace pro gumu
- inhibitory koroze v parních potrubích a kotlech
- agrochemikálie
- textilní chemikálie
- katalyzátory pro pružné polyuretanové pěny
Reference
- ^ A b Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke „Aminy, alifatické“. v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a02_001
- ^ A b US patent 5322965, „Způsob přípravy směsi cyklohexylaminu a dicyklohexylaminu za použití naneseného katalyzátoru na bázi vzácného kovu“, Bayer AG, 21. června 1994