Dendrocollybia - Dendrocollybia

Dendrocollybia
21. 10. 2014 Dendrocollybia racemosa (Pers.) R.H. Petersen & Redhead 472423.jpg
Vědecká klasifikace
Království:
Houby
Divize:
Basidiomycota
Třída:
Agaricomycetes
Objednat:
Agaricales
Rodina:
Tricholomataceae
Rod:
Dendrocollybia

R.H. Petersen & Redhead (2001)
Zadejte druh
Dendrocollybia racemosa
(Pers. ) R.H.Petersen & Redhead (2001)
Synonyma[3]
  • Agaricus racemosus Pers.
  • Collybia racemosa (Pers.) Quél.
  • Microcollybia racemosa (Pers.) Lennox[1]
  • Mycena racemosa (Pers.) Šedá[2]

Dendrocollybia je houba rod v rodině Tricholomataceae objednávky Agaricales. Je to monotypický rod obsahující jednotlivé druhy Dendrocollybia racemosa, běžně známý jako rozvětvená Collybia nebo rozvětvená stopka. Poněkud vzácný druh se vyskytuje v Severní polokoule, včetně Pacifický Severozápad oblast západní Severní Ameriky a Evropy, kde je zahrnuta v několika Regionální červené seznamy. Obvykle roste na rozpadu plodnice dalších agarika -jako Lactarius a Russula -Ačkoliv hostitel houby mohou být rozloženy do té míry, že je obtížné je rozpoznat.

Dendrocollybia racemosa plodnice mají malé bledě šedavě bílé nebo šedavě hnědé čepice široký až 1 cm (0,4 palce) a tenký stonky až 6 cm dlouhý. Tento druh se vyznačuje neobvyklou stonkou, která je pokryta krátkými bočními větvemi. Větve často produkují sférické slizovité průsvitné konidiofory na jejich oteklých špičkách. Konidiofory produkují konidie (nepohlavní výtrusy ) od mitóza. Protože se houba může spolehnout buď sexuální nebo nepohlavní způsoby reprodukce mají plodnice někdy snížené nebo dokonce chybějící čepice. Neobvyklé stonky pocházejí z tzv. Černých struktur velikosti hrášku sklerotie. The anamorfní forma houby, známá jako Tilachlidiopsis racemosa, chybí jeho sexuální fáze životní cyklus. Může se množit při relativně nízkých teplotách, což je adaptace, o níž se věří, že zlepšuje její schopnost rychle růst a plodit na rozkládajících se houbách.

Taxonomie a fylogeneze

 
 
 
 
 

Collybia tuberosa

 
 

Collybia cookei

 
 
 

Collybia cirrhata

 
 
 

Clitocybe dealbata

 
 
 
 
 

Dendrocollybia racemosa

 
 

Clitocybe connata

 
 
 

Hypsizygus ulmarius

 
 

Lepista nuda

 
 
 
Fylogeneze a vztahy D. racemosa a blízce příbuzné houby založené na ribozomální DNA sekvence[4]

Rod Dendrocollybia byl poprvé popsán v roce 2001, aby se přizpůsobil druhu dříve známému jako Collybia racemosa. Do té doby tzv taxon byl považován za jeden ze čtyř druhů Collybia, rod, který byl sám předefinován a redukován v roce 1997, kdy byla přenesena většina jeho druhů Gymnopus a Rhodocollybia.[5] C. racemosa byl původně popsán a pojmenován Agaricus racemosus podle Christian Hendrik Persoon v roce 1797,[6] a sankcionováno pod tímto jménem od Elias Magnus Fries v roce 1821. V jeho Systema Mycologicum, Hranolky klasifikovaný to v jeho „kmeni“ Collybia spolu se všemi ostatními podobnými malými bílými druhy s konvexní čepicí a křehkou stonkou.[7] V roce 1873 Lucien Quélet zvedl Friesův kmen Collybia na obecnou hodnost.[8] Samuel Frederick Gray volal druh Mycena racemosa v jeho 1821 Přirozené uspořádání britských rostlin;[2] jak toto jméno, tak Joanne Lennox z roku 1979 Microcollybia racemosa jsou považovány synonyma.[3]

Rolf Singer Čtvrté vydání jeho souboru (1986) Agaricales v moderní taxonomii zahrnuta Collybia racemosa v sekce Collybia, kromě tří druhů, které v současné době tvoří rod Collybia: C. tuberosa, C. cirrhata a C. cookei.[9] A fylogenetické analýza interní přepsaný spacer sekvence ribozomální DNA Karen Hughes a kolegové to ukázali C. tuberosa, C. cirrhata a C. cookei tvoří a monofyletický skupina ve větší Lyophyllum–Tricholoma–Collybia clade který zahrnuje několik druhů Lyophyllum, Tricholoma, Lepista, Hypsizygus a druh C. racemosa. Hughes a kolegové nedokázali identifikovat kladu, který zahrnoval všechny čtyři druhy Collybia. Polymorfismus délky restrikčních fragmentů analýza ribozomální DNA ze čtyř druhů potvrdila výsledky získané z fylogenetické analýzy. Na základě těchto výsledků, stejně jako rozdílů v charakteristikách, jako je přítomnost jedinečných projekcí stonku, ovocného těla pigmentace, a makrochemické reakce, vymezili nový rod Dendrocollybia obsahovat C. racemosa.[4]

Houba je běžně známý jako rozvětvená Collybia,[10] nebo rozvětvená stopka;[11] Samuel Gray to označil jako „závodní stoličku“.[2] The konkrétní epiteton racemosa je z latinský slovo racemus- „hrozen“.[12]

Popis

Z Esenbeck je Das System der Pilze und Schwämme (1816)

The víčko z Dendrocollybia racemosa je obvykle mezi 3 až 10 mm (0,1 až 0,4 palce) v průměru a v závislosti na stupni vývoje může být kuželovitý až konvexní nebo v dospělosti poněkud zploštělý s mírným zaobleným středním vyvýšením umbo ). Povrch čepice je suchý a neprůhledný, s hedvábnou strukturou; jeho barva ve středu je šedohnědý (tmavě hnědošedá barva), ale barva mizí rovnoměrně směrem k okraji. Okraj je obvykle zakřivený směrem k žábry zpočátku; jak ovocné tělo dozrává, okraj se může trochu odvalit, ale má také tendenci se stárnout nebo rozdělovat s věkem. Na víčku mohou být mělké drážky, které odpovídají poloze žábry pod nimi, což může dát okraji víčka crenate (vroubkovaný) vzhled. The maso je velmi tenký (méně než 1 mm silný)[13] a křehký, bez barvy a bez výrazného zápachu nebo chuti.[14] Žábry jsou relativně široké, úzce přiléhající k dříku (připojený ), umístěné těsně vedle sebe a zbarvené šedě až šedavěopálení, poněkud tmavší než čepice.[15] Existují další žábry, tzv lamellulae, které sahají až k dříku; jsou rozptýleny mezi žábry a uspořádány až ve třech řadách (řadách) stejné délky.[13] Houba příležitostně produkuje stonky s přerušenými čepicemi nebo s čepicemi zcela chybějícími.[10]

Stonek připomíná hrozen rybízového keře, odkud byly plody vytrženy; větve zakončené hyalinními kuličkami, které mizí.

— S.F. Šedá, [2]

The zastavit je 4 až 6 cm (1,6 až 2,4 palce) dlouhý a 1 mm silný, zhruba stejně široký v celém rozsahu a zužuje se k dlouhému „kořenu“, který končí matně černou, zhruba sférickou sklerotium.[14] Dřík může být hluboce pohřben v jeho Podklad.[13] Povrch stonku je zhruba stejné barvy jako čepice, na horní straně je jemný bělavý prášek. Ve spodní části je stonek nahnědlý a má jemné drážky, které probíhají podélně nahoru a dolů po povrchu.[15] Dolní polovina je pokryta nepravidelně uspořádanými krátkými větvovitými výčnělky v pravém úhlu k stonku, které měří 2–3 o 0,5 mm. Tyto výstupky jsou válcové a zužující se, s konci, které jsou pokryty slizkou hlavou konidie (produkované spóry hub nepohlavně ). D. racemosa je jediný známý druh hub, který tvoří konidie na bočních větvích stonku.[16] Sklerotium, ze kterého pramení, je vodnaté šedavé a v průřezu homogenní (nerozděleno do vnitřních komor), s tenkou matnou černou vnější vrstvou a měří průměr 3 až 6 mm (0,12 až 0,24 palce).[14] Americký mykolog Alexander H. Smith varoval, že sběratelům nováčků bude sklerotium obvykle chybět, když poprvé najdou tento druh.[17] The poživatelnost z D. racemosa není známo,[17] ale jako David Arora říká, že plodnice jsou „příliš trnité a vzácné, než aby byly cenné“.[10]

Mikroskopické vlastnosti

The výtrusy jsou úzce elipsoid na vejcovitý tenkostěnné, hyalinní (průsvitný) o rozměrech 4–5,5 × 2–3µm. Když obarvený s Melzerovo činidlo, výtrusy získají světle modrou barvu. The bazidie (buňky nesoucí spory) jsou čtyřřadé, měří 16–20 × 3,5–4 µm a postupně se zužují směrem k základně. Cystidia nejsou u tohoto druhu rozlišeny. Povrch víčka je vyroben z a pokožka poněkud radiální aglutinovaný, spíše hrubé hyfy které se liší hlavně velikostí od podkladové tkáně - zpočátku 1–3 µm v průměru, v podkladové tkáni se stávají širokými 5–7 µm. Hyfy jsou upnutý a pokryté mělkými nepravidelně tvarovanými masami, které jsou nejviditelnější v povrchových buňkách. Žábrová tkáň je vyrobena z hyf, které vyčnívají dolů z víčka a jsou uspořádány subparalelně, což znamená, že hyfy jsou většinou navzájem rovnoběžné a jsou mírně propletené. Hyfy jsou sevřeny, s úzkým, rozvětveným kompaktním subhymeniem (úzká zóna malých, krátkých hyf přímo pod hymeniem) složených z hyf s průměrem 2–3 µm. The konidie jsou 8,5–12 krát 4–5 µm, arašídového tvaru,amyloid (nemění barvu, když je obarveno Melzerovým činidlem), upnuto a vytvořeno fragmentací hrubého mycelium.[1] Upínací spojení jsou přítomny v hyfách.[17] Nepohlavní výtrusy jsou 10,0–15,5 krát 3–4 µm, elipsoidní až obdélník, non-amyloid, a obsahují zrnitý obsah.[13] Šedavé zbarvení plodnic je způsobeno pokrytými pigmenty (případně krystalickými agregáty molekul pigmentu) melanin ) které se vyskytují v celé tkáni stonku a čepice, včetně žáber; tyto pigmenty chybí Collybia druh.[4]

Boční výstupky dříku tvoří konidie.

Podobné druhy

Na rozdíl od tří druhů Collybia,[4] D. racemosa vykazuje zanedbatelnou reaktivitu k běžnému chemické testy používané při identifikaci hub, počítaje v to anilin, alfa-naftol, guajakol, sulfoformol, fenol, a fenol-anilin.[1]

Kůra (vnější vrstva tkáně) sklerotia může být použita jako diagnostický znak k rozlišení mezi D. racemosa a malé bílé vzorky Collybia. Hyfy mozkové kůry D. racemosa jsou "výrazně úhlové" ve srovnání s C. cookei (zaoblené hyfy) a C. tuberosa (protáhlé hyfy).[18] Kortikální vrstva dovnitř D. racemosa má uspořádání známé jako textura epidermoidea—S hyfy uspořádanými jako skládačka. Těžké usazeniny tmavě červenohnědého pigmentu jsou patrné v celé kortikální tkáni ve stěnách nebo na stěnách a špičkách hýf.[4] Zbývající Collybia druh, C. cirrhata, netvoří sklerotia.[18]

Anamorfní forma

Anamorfní nebo nedokonalé houby jsou ti, u kterých se zdá, že jim chybí sexuální stádium životní cyklus a obvykle se množí procesem mitóza v konidie. V některých případech sexuální stádium - nebo teleomorph fáze - je později identifikována a mezi druhy je ustanoven vztah teleomorf-anamorf. The Mezinárodní kodex botanické nomenklatury umožňuje rozpoznání dvou (nebo více) jmen pro jeden a stejný organismus, jedno na základě teleomorfu, druhé omezené na anamorfa. Tilachlidiopsis racemosa (dříve známý jako Sclerostilbum septentrionale, popsal Alfred Povah v roce 1932)[19] bylo prokázáno, že je anamorfní formou Dendrocollybia racemosa.[20] The synnemata (reprodukční struktury vyrobené z kompaktních skupin vzpřímených konidiofory ) produkovaný T. racemosa vždy rostou na stonku Dendrocollybia racemosa. Anamorph má neobvykle nízkou optimální teplotu růstu, mezi 12 a 18 ° C (54 a 64 ° F), ve větším rozmezí růstu 3 a 22 ° C (37 a 72 ° F). Předpokládá se, že se jedná o adaptaci, která umožňuje mycelium rychle růst a zvýšit své šance na plod na agarických houbách, které jsou obecně krátkodobé.[21]

Stanoviště, distribuce a ekologie

Russula crassotunicata byl ověřen jako hostitel pro Dendrocollybia.

Dendrocollybia racemosa je saprobní druh, což znamená, že získává živiny štěpením odumřelé nebo umírající tkáně. Jeho plodnice rostou na dobře rozpadlých zbytcích agarika, často podezřelý Lactarius nebo Russula,[4][10] ačkoli identity hostitelů jsou často nejasné kvůli pokročilému stavu rozpadu. Použitá studie z roku 2006 molekulární analýza k potvrzení Russula crassotunicata jako hostitel pro D. racemosa. Tento Russula má dlouhou a trvalou dobu rozpadu a v Pacifický Severozápad oblast Spojených států, kde byla studie provedena, poskytuje „téměř celoroční substrát pro mykosaprobní druhy“.[22] Dendrocollybia je jedním ze čtyř rodů agaru, které jsou povinně spojeny s růstem na plodnicích jiných hub Squamanita, Asterophora, a Collybia.[4] Dendrocollybia se také vyskytuje méně často v hlubokých jehličnanech duff ve skupinách nebo v malých klastrech. Houba může tvořit sklerotia v mumifikovaných tělískách hostitelského ovoce a může se také vyvíjet přímo z jejich sklerotií v půdě.[23] Houba je široce rozšířena v mírný regiony Severní polokoule,[24][25] ale zřídka shromážděné „pravděpodobně kvůli jeho malé velikosti, maskovací barvě a tendenci být ponořeny do svého substrátu.“[1] V Severní Americe, kde je distribuce omezena na pacifický severozápad,[26] plodnice se nalézají od pozdního léta do podzimu, často po skončení plodného období pro jiné houby.[17] V Evropě je známo ze Spojeného království, Skandinávie,[27] a Belgie.[4] Dendrocollybia racemosa je v dánštině,[28] Norština,[29] a Britové Červené seznamy.[30]

Saprobické chování Collybia a Dendrocollybia jsou mírně odlišné. Na podzim ovocná těla C. cirrhata, C. cookei a C. tuberosa, lze nalézt na zčernalých, kožovitých, mumifikovaných plodnicích jejich hostitelů. Někdy se zdá, že tyto druhy rostou v půdě (nebo z jejich sklerotia v půdě nebo mech ), ale obvykle ne ve velkých klastrech. V těchto případech se předpokládá, že hostiteli jsou zbytky plodnic z předchozí sezóny. Ve všech pozorovaných případech D. racemosahostitelé však nebyli snadno pozorováni, což naznačuje, že mohlo dojít k rychlému trávení hostitele (spíše než k mumifikaci). Hughes a kolegové naznačují, že to může naznačovat přítomnost odlišného enzymatického systému a odlišnou schopnost konkurovat jiným houbám nebo bakteriím.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d Lennox JW. (1979). „Rody kollybioidů na severozápadě Pacifiku“. Mycotaxon. 9 (1): 117–231. Archivovány od originál dne 2008-07-23. Citováno 2010-05-13.
  2. ^ A b C d Šedá SF. (1821). Přirozené uspořádání britských rostlin. Londýn, Velká Británie: Baldwin, Cradock a Joy. p. 620.
  3. ^ A b "Dendrocollybia racemosa (Pers.) R.H. Petersen & Redhead 2001 ". MycoBank. Mezinárodní mykologická asociace. Citováno 2012-07-05.
  4. ^ A b C d E F G h i Hughes KW, Petersen RH, Johnson JE, Moncalvo J-E, Vilgalys R, Redhead SA, Thomas T, McGhee LL (2001). "Infragenní fylogeneze Collybia s. str. na základě sekvencí ribozomálních oblastí ITS a LSU ". Mykologický výzkum. 105 (2): 164–72. doi:10.1017 / S0953756200003415.
  5. ^ Antonín V, Halling RE, Noordeloos ME (1997). "Obecné koncepty ve skupinách Marasmius a Collybia sensu lato ". Mycotaxon. 63: 359–68. Archivovány od originál dne 2015-09-23. Citováno 2010-05-13.
  6. ^ Persoon CH. (1794). „Dispositio methodica fungorum“ [Metodické uspořádání hub]. Neues Magazin für die Botanik, Römer (v latině). 1: 81–128.
  7. ^ Fries EM. (1821). Systema Mycologicum (v latině). 1. Lundin, Švédsko: Ex Officina Berlingiana. p. 134.
  8. ^ Quélet L. (1873). „Les champignons du Jura et des Vosges. IIe Partie“ [Houby Jury a Vosges. 2. část]. Mémoires de la Société d'Émulation de Montbéliard. II (ve francouzštině). 5: 333–427.
  9. ^ Singer R. (1986). Agaricales v moderní taxonomii (4. vydání). Königstein im Taunus, Německo: Koeltz Scientific Books. p. 318. ISBN  978-3-87429-254-2.
  10. ^ A b C d Arora D. (1986). Mushrooms Demystified: A Comprehensive Guide to the Fleshy Fungi. Berkeley, Kalifornie: Ten Speed ​​Press. p. 213. ISBN  978-0-89815-169-5.
  11. ^ „Doporučené anglické názvy pro houby ve Velké Británii“ (PDF). Britská mykologická společnost. Archivovány od originál (PDF) dne 16.7.2011.
  12. ^ Haubrich WS. (2003). Lékařské významy: Glosář původu slov (2. vyd.). Philadelphia, Pennsylvania: Americká vysoká škola lékařů. p. 201. ISBN  978-1-930513-49-5.
  13. ^ A b C d Wood M, Stevens F. "Collybia racemosa". Kalifornské houby. Citováno 2012-07-05.
  14. ^ A b C Smith AH. (1937). "Poznámky k agarice ze západních Spojených států". Bulletin botanického klubu Torrey. 64 (7): 477–87. doi:10.2307/2481096. JSTOR  2481096.
  15. ^ A b Bas C, Kuyper Th W, Noordeloos ME, Vellinga EC, van Os J (1995). Flora Agaricina Neerlandica. 3. Boca Raton, Florida: CRC Press. 109–10. ISBN  978-90-5410-616-6.
  16. ^ Castellano MA, Cazares E, Fondrick B, Dreisbach T (2003). Příručka k dalším houbovým druhům zvláštního zájmu v plánu lesů na severozápadě (Gen. Tech Rep. PNW-GTR-572) (PDF) (Zpráva). Portland, Oregon: Americké ministerstvo zemědělství, Forest Service, Pacific Northwest Research Station. str. S3 – S51.
  17. ^ A b C d Smith AH. (1975). Polní průvodce západními houbami. Ann Arbor, Michigan: University of Michigan Press. 108–9. ISBN  978-0-472-85599-5.
  18. ^ A b Komorovská H. (2000). "Nový diagnostický znak pro rod Collybia (Agaricales) ". Mycotaxon. 75: 343–6.
  19. ^ Povah AHW. (1932). "Nové houby z Isle Royale". Mykologie. 24 (2): 240–4. doi:10.2307/3753686. JSTOR  3753686.
  20. ^ Watling R, Kendrick B (1977). „Dimorfismus v Collybia racemosa". Michiganský botanik. 16 (2): 65–72.
  21. ^ Stalpers JA, Seifert KA, Samson RA (1991). „Revize rodů Antromycopsis, Sclerostilbum, a Tilachlidiopsis (Hyphomycetes) ". Canadian Journal of Botany. 69 (1): 6–15. doi:10.1139 / b91-002.
  22. ^ Machniki N, Wright LL, Allen A, Robertson CP, Meyer C, Birkebak JM, Ammirati JF (2006). "Russula crassotunicata identifikován jako hostitel pro Dendrocollybia racemosa" (PDF). Tichomořské severozápadní houby. 1 (9): 1–7. doi:10.2509 / pnwf.2006.001.009. otevřený přístup
  23. ^ Bills GF, Mueller GM, Foster MS (2004). Biodiverzita hub: Inventarizační a monitorovací metody. Amsterdam: Elsevier Academic Press. p. 371. ISBN  978-0-12-509551-8.
  24. ^ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Slovník hub (10. vydání). Wallingford, Velká Británie: CAB International. p. 198. ISBN  978-0-85199-826-8.
  25. ^ Noordeloos ME. (1995). "Collybia". V Bas C, Kuyper TW, Noordells ME, Vellinga EC (eds.). Flora Agaricina Neerlandica: sv. 3 (Tricholomataceae II). Rotterdam, Nizozemsko: A.A. Balkema. 106–23. ISBN  978-90-5410-617-3.
  26. ^ Kuo M. (březen 2005). "Dendrocollybia racemosa". MushroomExpert.Com. Citováno 2010-05-12.
  27. ^ Oregonské informační centrum pro biologickou rozmanitost (2010). Vzácné, ohrožené a ohrožené druhy Oregonu (PDF) (Zpráva). Portland, Oregon: Institut pro přírodní zdroje, Portland State University. p. 91. Archivovány od originál (PDF) dne 28.01.2011.
  28. ^ Heilmann-Clausen J. „NERI - Dánská červená datová kniha - Dendrocollybia racemosa (Pers.) R.H. Petersen & Redhead ". Národní institut pro výzkum životního prostředí, Dánsko. Archivovány od originál dne 18.7.2011. Citováno 2010-05-12.
  29. ^ „Červený seznam ohrožených hub v Norsku“. Norsk Rødliste 2006. Herbář, Přírodopisná muzea a botanická zahrada, University of Oslo. Citováno 2010-10-26.
  30. ^ Evans S. (2009). Červený seznam dat ohrožených britských hub (PDF) (Zpráva). Britská mykologická společnost.