Daniele Piomelli - Daniele Piomelli - Wikipedia

Daniele Piomelli je americký vědec narozený v Itálii. Studoval neurovědy v New Yorku, s James H. Schwartz a Eric R. Kandel na Columbia University College of Physicians and Surgeons (PhD, 1983-1988) a později s Paul Greengard na Rockefellerova univerzita (Post-doc, 1988-1990). Dva z jeho mentorů (Kandel a Greengard) obdrželi v roce 2000 Nobelova cena za jejich příspěvky k medicíně. Po práci v VLOŽKA v Paříži (1990-1995) a na Neurovědecký institut v La Jolla (1995-1998) s nositelem Nobelovy ceny Gerald Edelman, připojil se k Lékařská fakulta Irvine University of California, kde je nyní předsedkyní Louise Turner Arnold v oboru neurovědy a profesorem anatomie a neurobiologie, farmakologie a biologické chemie. Je také zakládajícím ředitelem oddělení pro objevování a vývoj drog (D3) ve společnosti Istituto Italiano di Tecnologia v Janově v Itálii. Je také editorem Výzkum konopí a kanabinoidů.

Piomelli významně přispěl k porozumění lipid funkce mediátora v mozek a nervový systém. Vysvětlil biochemické cesty podílí se na tvorbě a deaktivaci derivátu lipidů endokanabinoidy – anandamid[1] a 2-arachidonoylglycerol [2] - a odkryl různé fyziologické role těchto sloučenin.[3][4][5][6][7][8] Dále popsal funkce dvou lipidových amidů -palmitoylethanolamid (PEA) a oleoylethanolamid - při kontrole bolesti [9] a krmení,[10][11][12] a identifikoval buněčné receptory podílející se na těchto funkcích.[13][14] Spolupráce s italskými chemiky, Giorgio Tarzia (University of Urbino „Carlo Bo“) a Marco Mor (University of Parma ), vyvinul první systémově aktivní inhibitory degradace anandamidu (Hydroláza amidu mastných kyselin inhibitory),[15][16] PEA (inhibitory amidázy kyseliny N-acetyletanolamidu),[17] a ceramid (Inhibitory kyselé ceramidázy).[18]

Daniele Piomelli je vědecký spoluzakladatel společnosti Kadmus Pharmaceuticals a Thesan Pharmaceuticals.

Reference

  1. ^ Di Marzo V, Fontana A, Cadas H, Schinelli S, Cimino G, Schwartz JC, Piomelli D (1994). „Tvorba a inaktivace endogenního kanabinoidu anandamidu v centrálních neuronech“. Nature 372 (6507): 686-91. PMID  7990962.
  2. ^ Stella N, Schweitzer P, Piomelli, D (1997). „Druhý endogenní kanabinoid, který moduluje dlouhodobou potenciaci“. Nature 388 (6644): 773-8. PMID  9285589.
  3. ^ Giuffrida A, Parsons LH, Kerr TM, Rodriguez de Fonseca F, Navarro M, Piomelli D (1999). „Dopaminová aktivace endogenní kanabinoidní signalizace v dorzálním striatu“. Nature Neuroscience 2 (4): 358-63. PMID  10204543.
  4. ^ Calignano A, Katona I, Desarnaud F, Giuffrida A, La Rana G, Mackie K, Freund TF, Piomelli D (2000). „Obousměrné řízení reakce dýchacích cest endogenními kanabinoidy“. Nature 408 (6808): 96-101. PMID  11081515.
  5. ^ Hohmann AG, Suplita RL, Bolton NM, Neely MH, Fegley D, Mangieri R, Krey JF, Walker JM, Holmes PV, Crystal JD, Duranti A, Tontini A, Mor M, Tarzia G, Piomelli D (2005). „Endokanabinoidní mechanismus pro stresem vyvolanou analgezii“. Nature 435 (7045): 1108-12. PMID  15973410.
  6. ^ Clapper JR, Moreno-Sanz G, Russo R, Guijarro A, Vacondio F, Duranti A, Tontini A, Sanchini S, Sciolino NR, Spradley JM, Hohmann AG, Calignano A, Mor M, Tarzia G, Piomelli D (2010). "Anandamid potlačuje vznik bolesti prostřednictvím periferního endokanabinoidního mechanismu". Nature Neuroscience 13 (10): 1265-70. PMID  20852626.
  7. ^ DiPatrizio NV, Astarita G, Schwartz GJ, Li X, Piomelli D (2011) „Signál endokanabinoidů ve střevě řídí příjem tuku v potravě“. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 108 (31): 12904-8. PMID  21730161.
  8. ^ Jung KM, Sepers M, Henstridge CM, Lassalle O, Neuhofer D, Martin H, Ginger M, Frick A, DiPatrizio NV, Mackie K, Katona I, Piomellli D, Manzoni OJ (2013) „Odpojení signalizačního komplexu endokanabinoidů v myší model syndromu křehkého X “. Nature Communications 3 (1080). PMID  23011134.
  9. ^ Calignano A, La Rana G, Makriyannis A „Lin SY, Beltramo M, Piomelli D (1998)„ Kontrola iniciace bolesti endogenními kanabinoidy “. Nature 394 (6690): 277-81. PMID  9685157.
  10. ^ Rodriguez de Fonseca F, Navarro M, Gomez R, Escuredo L, Nava F, Fu J, Murillo-Rodriguez E, Giuffrida A, Lo Verme J, Gaetani S, Kathuria S, Gall C, Piomelli D (2001) „Anorektický lipid prostředník regulovaný krmením “. Nature 414 (6860): 209-12. PMID  11700558.
  11. ^ Fu J, Gaetani S, Oveisi F, Lo Verme J, Serrano A, Rodriguez de Fonseca F, Rosengarth A, Lueke H, Di Giacomo B, Tarzia G, Piomelli D (2003) „Oleoylethanolamid reguluje krmení a tělesnou hmotnost aktivací nukleární receptor PPAR-alfa “. Nature 425 (6953): 90-3. PMID  12955147.
  12. ^ Schwartz GJ, Fu J, Astarita G, Li X, Gaetani S, Campolongo P, Cuomo V, Piomelli D (2008) „Lipidový posel OEA spojuje příjem tuku v potravě se sytostí“ Cell Metabolism 8 (4): 281-8. PMID  18840358.
  13. ^ Fu J, Gaetani S, Oveisi F, Lo Verme J, Serrano A, Rodriguez de Fonseca F, Rosengarth A, Lueke H, Di Giacomo B, Tarzia G, Piomelli D (2003) „Oleoylethanolamid reguluje krmení a tělesnou hmotnost aktivací nukleární receptor PPAR-alfa “. Nature 425 (6953): 90-3. PMID  12955147.
  14. ^ Lo Verme J, Fu J, Astarita G, La Rana G, Russo R, Calignano A, Piomelli D (2005) „Receptor alfa aktivovaný proliferátorem nukleárního receptoru zprostředkovává protizánětlivé účinky palmitoylethanolamidu“. Molecular Pharmacology 67 (1): 15-9. PMID  15465922.
  15. ^ Kathuria S, Gaetani S, Fegley D, Valino F, Duranti A, Tontini A, Mor M, Tarzia G, La Rana G, Calignano A, Giustino A, Tattoli M, Palmery M, Cuomo V, Piomelli D (2003) „Modulace úzkosti blokádou hydrolýzy anandamidu “. Nature Medicine 9 (1): 76-81. PMID  12461523.
  16. ^ Gobbi G, Bambico FR, Mangieri R, Bortolato M, Campolongo P, Solinas M, Cassano T, Morgese MG, Debonnel G, Duranti A, Tontini A, Tarzia G, Mor M, Trezza V, Goldberg SR, Cuomo V, Piomelli D (2006) „Antidepresivní aktivita a modulace monoaminergního přenosu mozku blokádou hydrolýzy anandamidu“. Sborník Národní akademie věd USA 103 (7): 24665. PMID  16352709.
  17. ^ Solorzano C, Zhu C, Battista N, Astarita G, Lodola A, Rivara S, Mor M, Russo R, Maccarrone M, Antonietti F, Duranti A, Tontini A, Cuzzocrea S, Tarzia G, Piomelli D (2009) „Selective N -acetylethanolamin hydrolyzující inhibice kyselé amidázy odhaluje klíčovou roli endogenního palmitoylethanolamidu při zánětu “. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 106 (49): 20966-71. PMID  19926854.
  18. ^ Realini N, Solorzano C, Pagliuca C, Pizzirani D, Armirotti A, Luciani R, Costi MP, Bandiera T, Piomelli D (2013) „Objev vysoce účinných inhibitorů kyselé ceramidázy s in vitro chemosenzitizující aktivitou“. Vědecké zprávy 3: 1035. PMID  23301156.

externí odkazy