DVL1 - DVL1

DVL1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1FSH, 1MC7, 2KAW, 3PZ8
Identifikátory
Aliasy	DVL1, DVL, DVL1L1, DVL1P1, DRS2, protein s polarizovanou segmentovou polaritou 1
Externí ID	OMIM: 601365 MGI: 94941 HomoloGene: 20926 Genové karty: DVL1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	1,349,418 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 4 (myš)
Konec	155,859,303 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Rac GTPase vazba; • vazba beta-katenin; • GO: 0005110 zkadeřená vazba; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • identická vazba na protein; • vazba enzymu; • vazba protein kinázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • Wnt signalosome; • boční plazmatická membrána; • membrána; • mikrotubulární cytoskelet; • růstový kužel; • buněčná membrána; • synapse; • axon; • tělo neuronových buněk; • dendrit; • neuronová projekce; • mikrotubuly; • vezikul potažený klatrinem; • presynapse; • dendritická páteř; • GO: 0097483, GO: 0097481 postsynaptická hustota; • cytoplazmatický váček; • Schafferův kolaterál - CA1 synapse; • glutamátergická synapse;
Biologický proces	• regulace fosforylace bílkovin; • negativní regulace fosforylace bílkovin; • regulace hladin neurotransmiterů; • pozitivní regulace fosforylace bílkovin; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • axonogeneze; • negativní regulace aktivity proteinkinázy; • dendritická morfogeneze; • organizace synapse; • stabilizace bílkovin; • regulace lokalizace buněčných proteinů; • Wnt signální cesta; • transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • negativní regulace vazby na bílkoviny; • shlukování receptorů; • dráha polarity rovinných buněk zapojená do uzavření neurální trubice; • axonové vedení; • pozitivní regulace transkripce, chráněná DNA; • pozitivní regulace signální dráhy Wnt; • vývoj mnohobuněčných organismů; • Signální dráha Wnt, dráha polarity planárních buněk; • lokalizace proteinu do mikrotubulů; • vývoj neuromuskulárního spojení; • morfogeneze hlemýžďů; • vývoj neurální trubice; • organizace cytoplazmatických mikrotubulů; • pozitivní regulace vývoje projekce neuronů; • prodloužení axonu; • lokalizace proteinu do jádra; • kanonická signální cesta Wnt; • chování sociálního organismu; • shlukování kanálů kosterního svalu s acetylcholinem; • vedlejší rašení; • konvergentní extenze zapojená do prodloužení neurální ploténky; • negativní regulace kanonické signální dráhy Wnt; • GO: Sekvence neurotransmiteru 0010554; • pozitivní regulace katabolického procesu proteinu závislého na proteinu závislém na ubikvitinu; • konvergentní extenze podílející se na organogenezi; • inhibice prepulzu; • pozitivní regulace kanonické signální dráhy Wnt; • demontáž komplexu destrukce beta-kateninu; • morfogeneze dendritické páteře; • pozitivní regulace excitačního postsynaptického potenciálu; • sestava presynapse; • pozitivní regulace lokalizace proteinu na presynapse; • nekanonická signální cesta Wnt; • organizace postsynapse; • pozitivní regulace arborizace projekce neuronů; • regulace exaptózy synaptických vezikul;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1855
	13542
	ENSG00000107404
	ENSMUSG00000029071
	O14640
	P51141
	NM_004421; NM_181870; NM_182779; NM_001330311
	NM_010091; NM_001302342; NM_001356381
	NP_001317240; NP_004412
	NP_034221; NP_001343310
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein se segmentovanou polaritou rozcuchaný homolog DVL-1 je protein že u lidí je kódován DVL1 gen.^[5]^[6]

Funkce

DVL1, lidský homolog Drosophila rozcuchaný gen (dsh) kóduje cytoplazmatický fosfoprotein který reguluje proliferace buněk, působící jako molekula měniče pro vývojové procesy, včetně segmentace a neuroblast Specifikace. DVL1 je kandidátský gen pro procesy zapojené do buněčných transformací neuroblastom. The Schwartz-Jampelův syndrom a Charcot-Marie-Tooth nemoc typ 2A byly mapovány do stejné oblasti jako DVL1. Fenotypy těchto onemocnění mohou být v souladu s defekty, které lze očekávat od aberantní exprese genu DVL během vývoje. Pro tento gen byly nalezeny tři varianty transkriptu kódující tři různé izoformy.^[6]

Interakce

Bylo prokázáno, že DVL1 komunikovat s:

AXIN1,^[7]^[8]
DVL3,^[9]
EPS8,^[10] a
Matky proti dekapentaplegickému homologu 3.^[11]

Viz také

Rozcuchaný

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000107404 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029071 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Pizzuti A, Amati F, Calabrese G, Mari A, Colosimo A, Silani V, Giardino L, Ratti A, Penso D, Calzà L, Palka G, Scarlato G, Novelli G, Dallapiccola B (leden 1997). "charakterizace cDNA a chromozomální mapování dvou lidských homologů drosophila rozcuchané polarity genu". Hum Mol Genet. 5 (7): 953–8. doi:10,1093 / hmg / 5,7953. PMID 8817329.
^ ^A ^b „Entrez Gene: DVL1 rozcuchaný, dsh homolog 1 (Drosophila)“.
^ Li L, Yuan H, Weaver CD, Mao J, Farr GH, Sussman DJ, Jonkers J, Kimelman D, Wu D (srpen 1999). „Axin a Frat1 interagují s dvl a GSK, přemosťují Dvl s GSK v regulaci LEF-1 zprostředkovanou Wnt“. EMBO J.. 18 (15): 4233–40. doi:10.1093 / emboj / 18.15.4233. PMC 1171499. PMID 10428961.
^ Kim MJ, Chia IV, Costantini F (listopad 2008). „Cílová místa SUMOylace na C-konci chrání Axin před ubikvitinací a zajišťují stabilitu proteinu“. FASEB J.. 22 (11): 3785–94. doi:10.1096 / fj.08-113910. PMC 2574027. PMID 18632848.
^ Kishida S, Yamamoto H, Hino S, Ikeda S, Kishida M, Kikuchi A (červen 1999). „DIX domény Dvl a axinu jsou nezbytné pro proteinové interakce a jejich schopnost regulovat stabilitu beta-kateninu“. Mol. Buňka. Biol. 19 (6): 4414–22. doi:10,1128 / mcb.19.6.4414. PMC 104400. PMID 10330181.
^ Inobe M, Katsube Ki, Miyagoe Y, Nabeshima Yi, Takeda S (prosinec 1999). "Identifikace EPS8 jako molekuly spojené s Dvl1". Biochem. Biophys. Res. Commun. 266 (1): 216–21. doi:10.1006 / bbrc.1999.1782. PMID 10581192.
^ Warner DR, Pisano MM, Roberts EA, Greene RM (březen 2003). "Identifikace tří nových Smad vázajících proteinů zapojených do buněčné polarity". FEBS Lett. 539 (1–3): 167–73. doi:10.1016 / s0014-5793 (03) 00155-8. PMID 12650946.

Další čtení

Wharton KA (2003). "Běh s Dvl: proteiny, které se sdružují s Dsh / Dvl a jejich význam pro transdukci signálu Wnt". Dev. Biol. 253 (1): 1–17. doi:10.1006 / dbio.2002.0869. PMID 12490194.
Klingensmith J, Nusse R, Perrimon N (1994). „Rozptýlený gen polarity segmentu Drosophila kóduje nový protein požadovaný pro reakci na bezkřídlý signál“. Genes Dev. 8 (1): 118–30. doi:10.1101 / gad.8.1.118. PMID 8288125.
Pizzuti A, Novelli G, Mari A, Ratti A, Colosimo A, Amati F, Penso D, Sangiuolo F, Calabrese G, Palka G, Silani V, Gennarelli M, Mingarelli R, Scarlato G, Scambler P, Dallapiccola B (1996) . "Lidské homologní sekvence pro Drosophila rozcuchaný gen pro polaritu segmentu jsou odstraněny u DiGeorgeova syndromu". Dopoledne. J. Hum. Genet. 58 (4): 722–9. PMC 1914677. PMID 8644734.
Steitz SA, Tsang M, Sussman DJ (1997). "Wnt-zprostředkovaná přemístění rozcuchaných proteinů". In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 32 (7): 441–5. doi:10.1007 / BF02723007. PMID 8856345.
Semënov MV, Snyder M (1997). „Lidské rozcuchané geny tvoří multigenovou rodinu obsahující DHR“. Genomika. 42 (2): 302–10. doi:10.1006 / geno.1997.4713. PMID 9192851.
Bui TD, Beier DR, Jonssen M, Smith K, Dorrington SM, Kaklamanis L, Kearney L, Regan R, Sussman DJ, Harris AL (1997). "cDNA klonování lidského rozcuchaného genu DVL-3, mapování na 3q27 a exprese v lidských karcinomech prsu a tlustého střeva". Biochem. Biophys. Res. Commun. 239 (2): 510–6. doi:10.1006 / bbrc.1997.7500. PMID 9344861.
Ikeda S, Kishida S, Yamamoto H, Murai H, Koyama S, Kikuchi A (1998). „Axin, negativní regulátor signální dráhy Wnt, tvoří komplex s GSK-3beta a beta-kateninem a podporuje fosforylaci beta-kateninu závislou na GSK-3beta“. EMBO J.. 17 (5): 1371–84. doi:10.1093 / emboj / 17.5.1371. PMC 1170485. PMID 9482734.
Kishida S, Yamamoto H, Hino S, Ikeda S, Kishida M, Kikuchi A (1999). „DIX domény Dvl a axinu jsou nezbytné pro proteinové interakce a jejich schopnost regulovat stabilitu beta-kateninu“. Mol. Buňka. Biol. 19 (6): 4414–22. doi:10,1128 / mcb.19.6.4414. PMC 104400. PMID 10330181.
Fagotto F, Jho Eh, Zeng L, Kurth T, Joos T, Kaufmann C, Costantini F (1999). „Domény axinu zapojené do interakcí protein-protein, inhibice dráhy Wnt a intracelulární lokalizace“. J. Cell Biol. 145 (4): 741–56. doi:10.1083 / jcb.145.4.741. PMC 2133179. PMID 10330403.
Li L, Yuan H, Weaver CD, Mao J, Farr GH, Sussman DJ, Jonkers J, Kimelman D, Wu D (1999). „Axin a Frat1 interagují s dvl a GSK, přemosťují Dvl s GSK v regulaci LEF-1 zprostředkovanou Wnt“. EMBO J.. 18 (15): 4233–40. doi:10.1093 / emboj / 18.15.4233. PMC 1171499. PMID 10428961.
Strovel ET, Wu D, Sussman DJ (2000). „Protein fosfatáza 2Calpha defosforyluje axin a aktivuje transkripci závislou na LEF-1“. J. Biol. Chem. 275 (4): 2399–403. doi:10.1074 / jbc.275.4.2399. PMID 10644691.
Song DH, Sussman DJ, Seldin DC (2000). „Endogenní protein kináza CK2 se účastní signalizace Wnt v buňkách epitelu mléčné žlázy“. J. Biol. Chem. 275 (31): 23790–7. doi:10,1074 / jbc.M909107199. PMID 10806215.
Hino S, Kishida S, Michiue T, Fukui A, Sakamoto I, Takada S, Asashima M, Kikuchi A (2001). „Inhibice Wnt signální dráhy Idax, nový protein vázající Dvl“. Mol. Buňka. Biol. 21 (1): 330–42. doi:10.1128 / MCB.21.1.330-342.2001. PMC 88806. PMID 11113207.
Rubinfeld B, Tice DA, Polakis P (2001). „Axin-dependentní fosforylace proteinu adenomatózní polypózy coli zprostředkovaná kasein kinázou 1epsilon“. J. Biol. Chem. 276 (42): 39037–45. doi:10,1074 / jbc.M105148200. PMID 11487578.
Chen W, Hu LA, Semenov MV, Yanagawa S, Kikuchi A, Lefkowitz RJ, Miller WE (2002). „beta-Arrestin1 moduluje transkripční aktivitu faktoru zesilovače lymfoidů prostřednictvím interakce s fosforylovanými rozcuchanými proteiny“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (26): 14889–94. doi:10.1073 / pnas.211572798. PMC 64954. PMID 11742073.
Habas R, Kato Y, He X (2002). „Wnt / Frizzled Activation of Rho reguluje obratlovců obratlovců a vyžaduje nový Formin homologický protein Daam1“. Buňka. 107 (7): 843–54. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00614-6. PMID 11779461.
Russ C, Lovestone S, Powell JF (2002). „Identifikace genomové organizace, varianty sekvencí a analýza role lidského rozcuchaného genu 1 při Alzheimerově chorobě s pozdním nástupem“. Mol. Psychiatrie. 7 (1): 104–9. doi:10,1038 / sj / mp / 4000941. PMID 11803455.
Gao ZH, Seeling JM, Hill V, Yochum A, Virshup DM (2002). „Kasein kináza I fosforyluje a destabilizuje degradační komplex beta-katenin“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (3): 1182–7. doi:10.1073 / pnas.032468199. PMC 122164. PMID 11818547.

externí odkazy

DVL1 na Atlas genetiky a onkologie

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000107404 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029071 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8817329-5] Pizzuti A, Amati F, Calabrese G, Mari A, Colosimo A, Silani V, Giardino L, Ratti A, Penso D, Calzà L, Palka G, Scarlato G, Novelli G, Dallapiccola B (leden 1997). "charakterizace cDNA a chromozomální mapování dvou lidských homologů drosophila rozcuchané polarity genu". Hum Mol Genet. 5 (7): 953–8. doi:10,1093 / hmg / 5,7953. PMID 8817329.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: DVL1 rozcuchaný, dsh homolog 1 (Drosophila)“.

[pmid10428961-7] Li L, Yuan H, Weaver CD, Mao J, Farr GH, Sussman DJ, Jonkers J, Kimelman D, Wu D (srpen 1999). „Axin a Frat1 interagují s dvl a GSK, přemosťují Dvl s GSK v regulaci LEF-1 zprostředkovanou Wnt“. EMBO J.. 18 (15): 4233–40. doi:10.1093 / emboj / 18.15.4233. PMC 1171499. PMID 10428961.

[pmid18632848-8] Kim MJ, Chia IV, Costantini F (listopad 2008). „Cílová místa SUMOylace na C-konci chrání Axin před ubikvitinací a zajišťují stabilitu proteinu“. FASEB J.. 22 (11): 3785–94. doi:10.1096 / fj.08-113910. PMC 2574027. PMID 18632848.

[pmid10330181-9] Kishida S, Yamamoto H, Hino S, Ikeda S, Kishida M, Kikuchi A (červen 1999). „DIX domény Dvl a axinu jsou nezbytné pro proteinové interakce a jejich schopnost regulovat stabilitu beta-kateninu“. Mol. Buňka. Biol. 19 (6): 4414–22. doi:10,1128 / mcb.19.6.4414. PMC 104400. PMID 10330181.

[pmid10581192-10] Inobe M, Katsube Ki, Miyagoe Y, Nabeshima Yi, Takeda S (prosinec 1999). "Identifikace EPS8 jako molekuly spojené s Dvl1". Biochem. Biophys. Res. Commun. 266 (1): 216–21. doi:10.1006 / bbrc.1999.1782. PMID 10581192.

[pmid12650946-11] Warner DR, Pisano MM, Roberts EA, Greene RM (březen 2003). "Identifikace tří nových Smad vázajících proteinů zapojených do buněčné polarity". FEBS Lett. 539 (1–3): 167–73. doi:10.1016 / s0014-5793 (03) 00155-8. PMID 12650946.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]