DTX1 - DTX1
Protein deltex-1 je protein že u lidí je kódován DTX1 gen.[5][6]
Funkce
Studie na Drosophile identifikovaly tento gen jako kódující pozitivní regulátor signální dráha zářezu. Lidský gen kóduje protein neznámé funkce; Může však hrát roli v aktivitě základního transkripčního faktoru helix-smyčka-helix.[6]
Interakce
Bylo prokázáno, že DTX1 komunikovat s EP300.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135144 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029603 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Matsuno K, Eastman D, Mitsiades T, Quinn AM, Carcanciu ML, Ordentlich P, Kadesch T, Artavanis-Tsakonas S (květen 1998). „Lidský deltex je konzervovaným regulátorem signalizace Notch“. Genetika přírody. 19 (1): 74–8. doi:10.1038 / ng0598-74. PMID 9590294. S2CID 6812613.
- ^ A b „Entrez Gene: DTX1 deltex homolog 1 (Drosophila)“.
- ^ Yamamoto N, Yamamoto S, Inagaki F, Kawaichi M, Fukamizu A, Kishi N, Matsuno K, Nakamura K, Weinmaster G, Okano H, Nakafuku M (listopad 2001). „Role Deltex-1 jako transkripčního regulátoru pod Notch receptorem“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (48): 45031–40. doi:10,1074 / jbc.M105245200. PMID 11564735.
Další čtení
- Saito T, Chiba S, Ichikawa M, Kunisato A, Asai T, Shimizu K, Yamaguchi T, Yamamoto G, Seo S, Kumano K, Nakagami-Yamaguchi E, Hamada Y, Aizawa S, Hirai H (květen 2003). „Notch2 je přednostně exprimován ve zralých B buňkách a je nepostradatelný pro vývoj linie B v okrajové zóně“. Imunita. 18 (5): 675–85. doi:10.1016 / S1074-7613 (03) 00111-0. PMID 12753744.
- Takeyama K, Aguiar RC, Gu L, He C, Freeman GJ, Kutok JL, Aster JC, Shipp MA (červen 2003). „BAL vázající protein BBAP a příbuzní členové rodiny Deltex vykazují aktivitu isopeptidové ligázy ubikvitin-protein“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (24): 21930–7. doi:10,1074 / jbc.M301157200. PMID 12670957.
- Gupta-Rossi N, Storck S, Griebel PJ, Reynaud CA, Weill JC, Dahan A (březen 2003). „Specifická nadměrná exprese deltexu a nového Kelchova proteinu v B buňkách zárodečného centra člověka“. Molekulární imunologie. 39 (13): 791–9. doi:10.1016 / S0161-5890 (03) 00002-6. PMID 12617994.
- Izon DJ, Aster JC, He Y, Weng A, Karnell FG, Patriub V, Xu L, Bakkour S, Rodriguez C, Allman D, Pear WS (únor 2002). „Deltex1 přesměrovává lymfoidní progenitory na linii B buněk antagonizací Notch1“. Imunita. 16 (2): 231–43. doi:10.1016 / S1074-7613 (02) 00271-6. PMID 11869684.
- Yamamoto N, Yamamoto S, Inagaki F, Kawaichi M, Fukamizu A, Kishi N, Matsuno K, Nakamura K, Weinmaster G, Okano H, Nakafuku M (listopad 2001). „Role Deltex-1 jako transkripčního regulátoru pod Notch receptorem“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (48): 45031–40. doi:10,1074 / jbc.M105245200. PMID 11564735.
- Kishi N, Tang Z, Maeda Y, Hirai A, Mo R, Ito M, Suzuki S, Nakao K, Kinoshita T, Kadesch T, Hui C, Artavanis-Tsakonas S, Okano H, Matsuno K (únor 2001). „Myší homology deltexu definují novou genovou rodinu zapojenou do signalizace Notch obratlovců a neurogeneze“. International Journal of Developmental Neuroscience. 19 (1): 21–35. doi:10.1016 / S0736-5748 (00) 00071-X. PMID 11226752. S2CID 21859491.
- Lee L, Dowhanick-Morrissette J, Katz A, Jukofsky L, Krantz ID (prosinec 2000). "Chromozomální lokalizace, genomová charakterizace a mapování na kritickou oblast Noonan syndromu lidského genu Deltex (DTX1)". Genetika člověka. 107 (6): 577–81. doi:10,1007 / s004390000431. PMID 11153911. S2CID 38695463.
- Blaumueller CM, Qi H, Zagouras P, Artavanis-Tsakonas S (červenec 1997). „Intracelulární štěpení Notch vede k heterodimernímu receptoru na plazmatické membráně“. Buňka. 90 (2): 281–91. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80336-0. PMID 9244302. S2CID 16544864.
- Matsuno K, Diederich RJ, Go MJ, Blaumueller CM, Artavanis-Tsakonas S (srpen 1995). „Deltex působí jako pozitivní regulátor Notch signalizace prostřednictvím interakcí s Notky ankyrinovými opakováními“. Rozvoj. 121 (8): 2633–44. PMID 7671825.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |