DPYSL2 - DPYSL2
Protein související s dihydropyrimidinázou 2 je enzym že u lidí je kódován DPYSL2 gen.[5][6]
Interakce
DPYSL2 bylo prokázáno komunikovat s CRMP1,[7] Adaptační proteinový komplex 2, alfa 1[8] a NUMB.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání Ensembl 89: ENSG00000092964 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022048 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hamajima N, Matsuda K, Sakata S, Tamaki N, Sasaki M, Nonaka M (leden 1997). "Nová genová rodina definovaná lidskou dihydropyrimidinázou a třemi příbuznými proteiny s rozdílnou distribucí ve tkáních". Gen. 180 (1–2): 157–63. doi:10.1016 / S0378-1119 (96) 00445-3. PMID 8973361.
- ^ „Entrez Gene: DPYSL2 dihydropyrimidinase like 2“.
- ^ Leung, Thomas; Ng Yvonne; Cheong Albert; Ng Chong Han; Tan Ivan; Hall Christine; Lim Louis (prosinec 2002). „Vazebný protein p80 ROKalpha je nová sestřihová varianta CRMP-1, která se asociuje s CRMP-2 a moduluje neuronální morfologii indukovanou RhoA“. FEBS Lett. Holandsko. 532 (3): 445–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 03736-5. ISSN 0014-5793. PMID 12482610. S2CID 45499981.
- ^ A b Nishimura, Takashi; Fukata Yuko; Kato Katsuhiro; Yamaguchi Tomoya; Matsuura Yoshiharu; Kamiguchi Hiroyuki; Kaibuchi Kozo (září 2003). „CRMP-2 reguluje polarizovanou Numbem zprostředkovanou endocytózu pro růst axonů“. Nat. Cell Biol. Anglie. 5 (9): 819–26. doi:10.1038 / ncb1039. ISSN 1465-7392. PMID 12942088. S2CID 12118386.
Další čtení
- Dawson SJ, White LA (1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. J. Infect. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Goshima Y, Nakamura F, Strittmatter P, Strittmatter SM (1995). „Kolapsinem indukovaný kolaps růstového kuželu zprostředkovaný intracelulárním proteinem souvisejícím s UNC-33“. Příroda. 376 (6540): 509–14. Bibcode:1995 Natur.376..509G. doi:10.1038 / 376509a0. PMID 7637782. S2CID 4309140.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Roberts RG, Freeman TC, Kendall E a kol. (1996). "Charakterizace DRP2, nového homologu lidského dystrofinu". Nat. Genet. 13 (2): 223–6. doi:10.1038 / ng0696-223. PMID 8640231. S2CID 20939305.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Kitamura K, Takayama M, Hamajima N a kol. (2000). "Charakterizace genu pro lidský protein 2 (DRP-2) související s dihydropyrimidinázou". DNA Res. 6 (5): 291–7. doi:10.1093 / dnares / 6.5.291. PMID 10574455.
- Gu Y, Hamajima N, Ihara Y (2000). „Neurofibrilární spletenec asociovaný s mediátorovým proteinem 2 odpovědným na kolapsin (CRMP-2) je vysoce fosforylován na Thr-509, Ser-518 a Ser-522“. Biochemie. 39 (15): 4267–75. doi:10.1021 / bi992323h. PMID 10757975.
- Gu Y, Ihara Y (2000). „Důkazy, že protein-2 zprostředkující odezvu na kolapsin se podílí na dynamice mikrotubulů“. J. Biol. Chem. 275 (24): 17917–20. doi:10.1074 / jbc.C000179200. PMID 10770920.
- Arimura N, Inagaki N, Chihara K a kol. (2000). "Fosforylace kolapsinového mediátoru odezvy proteinu-2 pomocí Rho-kinázy. Důkazy pro dvě oddělené signální dráhy pro kolaps růstového kuželu". J. Biol. Chem. 275 (31): 23973–80. doi:10,1074 / jbc.M001032200. PMID 10818093.
- Fukada M, Watakabe I, Yuasa-Kawada J a kol. (2001). „Molekulární charakterizace CRMP5, nového člena rodiny proteinů zprostředkujících odezvu na kolapsin“. J. Biol. Chem. 275 (48): 37957–65. doi:10,1074 / jbc.M003277200. PMID 10956643.
- Santolini E, Puri C, Salcini AE a kol. (2001). „Numb is an Endocytic Protein“. J. Cell Biol. 151 (6): 1345–52. doi:10.1083 / jcb.151.6.1345. PMC 2190585. PMID 11121447.
- Lee S, Kim JH, Lee CS a kol. (2002). „Protein-2 zprostředkující odezvu na kolapsin inhibuje aktivitu neuronální fosfolipázy D (2) přímou interakcí“. J. Biol. Chem. 277 (8): 6542–9. doi:10,1074 / jbc.M108047200. PMID 11741937.
- Weitzdoerfer R, Fountoulakis M, Lubec G (2002). „Aberantní exprese proteinů souvisejících s dihydropyrimidinázou-2, -3 a -4 v mozku fetálního Downova syndromu“. J. Neural Transm. Suppl. (61): 95–107. doi:10.1007/978-3-7091-6262-0_8. ISBN 978-3-211-83704-7. PMID 11771764.
- Fukata Y, Itoh TJ, Kimura T a kol. (2002). "CRMP-2 se váže na tubulinové heterodimery, aby podporoval sestavení mikrotubulů". Nat. Cell Biol. 4 (8): 583–91. doi:10.1038 / ncb825. PMID 12134159. S2CID 22934366.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Leung T, Ng Y, Cheong A a kol. (2003). „Vazebný protein p80 ROKalpha je nová sestřihová varianta CRMP-1, která se asociuje s CRMP-2 a moduluje neuronální morfologii indukovanou RhoA“. FEBS Lett. 532 (3): 445–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 03736-5. PMID 12482610. S2CID 45499981.
- Nishimura T, Fukata Y, Kato K a kol. (2003). „CRMP-2 reguluje polarizovanou Numbem zprostředkovanou endocytózu pro růst axonů“. Nat. Cell Biol. 5 (9): 819–26. doi:10.1038 / ncb1039. PMID 12942088. S2CID 12118386.
- Nakata K, Ujike H, Tanaka Y a kol. (2003). „Žádná souvislost mezi genem proteinu 2 (DRP-2) souvisejícím s dihydropyrimidinázou a bipolární poruchou u lidí“. Neurosci. Lett. 349 (3): 171–4. doi:10.1016 / S0304-3940 (03) 00824-3. PMID 12951196. S2CID 30637558.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |