DDX50 - DDX50
ATP-dependentní RNA helikáza DDX50 je enzym že u lidí je kódován DDX50 gen.[5][6]
DEAD box proteiny charakterizované konzervovaným motivem Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD) jsou domnělou RNA helikázy. Jsou zapojeny do řady buněčných procesů zahrnujících alteraci RNA sekundární struktura jako je iniciace translace, nukleární a mitochondriální sestřih a ribozom a spliceosome shromáždění. Na základě jejich distribučních vzorců se předpokládá, že jsou zahrnuti někteří členové této rodiny proteinů DEAD box embryogeneze, spermatogeneze, a buněčný růst a rozdělení. Tento gen kóduje enzym DEAD box, na kterém se může podílet ribozomální RNA syntéza nebo zpracování. Tento gen a DDX21, také nazývané RH-II / GuA, mají podobné genomové struktury a jsou v tandemové orientaci chromozom 10, což naznačuje, že tyto dva geny vznikly genová duplikace ve vývoji. Tento gen má pseudogeny na chromozomech 2, 3 a 4. Alternativní sestřih tohoto genu generuje více varianty přepisu, ale úplná povaha všech ostatních variant kromě jedné nebyla definována.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000107625 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020076 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Valdez BC, Yang H, Hong E, Sequitin AM (březen 2002). "Genomická struktura nově identifikovaného paralogu RNA helikázy II / Gu: detekce pseudogenů a více alternativně sestřižených mRNA". Gen. 284 (1–2): 53–61. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00888-5. PMID 11891046.
- ^ A b "Entrez Gene: DDX50 DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) boxový polypeptid 50".
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Andersen JS, Lyon CE, Fox AH a kol. (2002). "Řízená proteomická analýza lidského nukleolu". Curr. Biol. 12 (1): 1–11. doi:10.1016 / S0960-9822 (01) 00650-9. PMID 11790298. S2CID 14132033.
- Scherl A, Couté Y, Déon C a kol. (2003). "Funkční proteomická analýza lidského nukleolu". Mol. Biol. Buňka. 13 (11): 4100–9. doi:10,1091 / mbc.E02-05-0271. PMC 133617. PMID 12429849.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |