DCTN3 - DCTN3
Dynaktinová podjednotka 3 je protein že u lidí je kódován DCTN3 gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje nejmenší podjednotku dynaktin, makromolekulární komplex skládající se z 10 podjednotek o velikosti od 22 do 150 kD. Dynaktin se váže na oba mikrotubuly a cytoplazmatický dynein. Podílí se na rozmanité řadě buněčných funkcí, včetně transportu ER-to-Golgi, dostředivého pohybu lysozomy a endozomy, tvorba vřetena, cytokineze, pohyb chromozomů, nukleární polohování a axonogeneze. Tato podjednotka, stejně jako většina ostatních podjednotek dynaktinu, existuje pouze jako součást komplexu dynaktinu. Jedná se primárně o alfa-helikální protein s velmi malou stočenou cívkou a váže se přímo na největší podjednotku (p150) dynaktinu. Alternativní sestřih tohoto genu generuje 2 varianty přepisu.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000137100 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028447 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Karki S, LaMonte B, Holzbaur EL (září 1998). „Charakterizace podjednotky p22 dynaktinu odhaluje lokalizaci cytoplazmatického dyneinu a dynaktinu do střední části dělících se buněk“. J Cell Biol. 142 (4): 1023–34. doi:10.1083 / jcb.142.4.1023. PMC 2132867. PMID 9722614.
- ^ Mills DR, Jackson CL (duben 2001). "Přiřazení lehkého řetězce p22 dynaktinu (DCTN3) do oblasti lidského chromozomu 9p13 radiačním hybridním mapováním". Cytogenet Cell Genet. 92 (1–2): 166. doi:10.1159/000056892. PMID 11306820. S2CID 84893310.
- ^ A b „Entrez Gene: DCTN3 dynactin 3 (p22)“.
Další čtení
- Karki S, Tokito MK, Holzbaur EL (2000). „Dynaktinová podjednotka s vysoce konzervativním motivem bohatým na cysteiny interaguje přímo s Arp1“. J. Biol. Chem. 275 (7): 4834–9. doi:10.1074 / jbc.275.7.4834. PMID 10671518.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Lehner B, Semple JI, Brown SE a kol. (2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR a kol. (2004). "DNA sekvence a analýza lidského chromozomu 9". Příroda. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038 / nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |