DACH2 - DACH2 - Wikipedia
Jezevčík homolog 2 je protein že u lidí je kódován DACH2 gen.[5]
Funkce
Tento gen je jedním ze dvou genů, které kódují protein podobný proteinu Drosophila proteinový jezevčík, a transkripční faktor podílí se na stanovení osudu buněk v oku, končetině a genitálním disku mouchy. Kódovaný protein obsahuje dvě charakteristické domény jezevčíka: an N-terminál doména odpovědná za vazbu DNA a C-terminál doména odpovědná za interakce protein-protein. Tento gen se nachází na chromozomu X a je inaktivován pomocí Methylace DNA. Kódovaný protein může být zapojen do regulace organogeneze a myogeneze a může hrát roli při předčasném selhání vaječníků.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000126733 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025592 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Pro tento gen bylo nalezeno několik variant transkriptu kódujících různé izoformy.„Entrez Gene: Homolog jezevčíka 2 (Drosophila)“. Citováno 2012-04-15.
Další čtení
- Bione S, Rizzolio F, Sala C, Ricotti R, Goegan M, Manzini MC, Battaglia R, Marozzi A, Vegetti W, Dalprà L, Crosignani PG, Ginelli E, Nappi R, Bernabini S, Bruni V, Torricelli F, Zuffardi O , Toniolo D (prosinec 2004). „Mutační analýza dvou kandidátských genů pro předčasné selhání vaječníků, DACH2 a POF1B“. Lidská reprodukce. 19 (12): 2759–66. doi:10.1093 / humrep / deh502. PMID 15459172.
- Poulin F, Nobrega MA, Plajzer-Frick I, Holt A, Afzal V, Rubin EM, Pennacchio LA (červen 2005). „In vivo charakterizace ultrakonzervovaného zesilovače obratlovců“ (Vložený rukopis). Genomika. 85 (6): 774–81. doi:10.1016 / j.ygeno.2005.03.003. PMID 15885503.
- Davis RJ, Shen W, Sandler YI, Heanue TA, Mardon G (duben 2001). "Charakterizace myšího Dach2, homologa jezevčíka Drosophila". Mechanismy rozvoje. 102 (1–2): 169–79. doi:10.1016 / s0925-4773 (01) 00307-0. PMID 11287190.
- Aikawa Y, Nguyen LA, Isono K, Takakura N, Tagata Y, Schmitz ML, Koseki H, Kitabayashi I (září 2006). "Role HIPK1 a HIPK2 v transkripci, hematopoéze a tvorbě krevních cév závislých na AML1 a p300". Časopis EMBO. 25 (17): 3955–65. doi:10.1038 / sj.emboj.7601273. PMC 1560355. PMID 16917507.
- Prueitt RL, Chen H, Barnes RI, Zinn AR (2002). „Většina X; autosomové translokace spojené s předčasným selháním vaječníků nepřerušují geny vázané na X“. Cytogenetický a genomový výzkum. 97 (1–2): 32–8. doi:10.1159/000064052. PMID 12438735.
![]() | Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |