Cynthia Kenyon - Cynthia Kenyon - Wikipedia

Cynthia Kenyon
Cyntia Kenyon 01.JPG
narozený (1954-02-21) 21. února 1954 (věk 66)
Alma materMassachusetts Institute of Technology
Známý jakoStárnutí C. elegans
OceněníNárodní akademie věd
Cena Dana Davida
Vědecká kariéra
PoleBiolog
InstituceCalico Life Sciences, LLC; Emeritní profesor Kalifornská univerzita v San Francisku (UCSF)
Doktorský poradceGraham C. Walker
Pozoruhodné studentyAndrew Dillin

Cynthia Jane Kenyon (21. února 1954) je americký molekulární biolog a biogerontolog známá svou genetickou pitvou stárnutí v široce používaném modelový organismus škrkavka Caenorhabditis elegans. Je viceprezidentkou výzkumu stárnutí ve společnosti Výzkumné laboratoře Calico a emeritní profesor biochemie a biofyziky na University of California, San Francisco (UCSF ).

Kariéra

Cynthia Kenyon vystudovala valedictorian v chemii a biochemii na University of Georgia v roce 1976. získala titul Ph.D. v roce 1981 od MIT kde v laboratoři Grahama Walkera hledala geny na základě jejich profilů aktivity a objevila to DNA - poškození agenti aktivují baterii Oprava DNA geny v E-coli. Poté absolvovala postdoktorandské studium u laureáta Nobelovy ceny Sydney Brenner v laboratoři MRC molekulární biologie v Liberci Cambridge, Anglie, studium vývoje C. elegans.

Od roku 1986 působí na UCSF, kde byla Herbert Boyer Význačný profesor Biochemie a Biofyzika a nyní je Americká rakovinová společnost Profesor. V roce 1999 spoluzaložila Elixir Pharmaceuticals s Leonard Guarente pokusit se objevit a vyvinout léky, které by zpomalily proces, při kterém lidé stárnou.[1]

V dubnu 2014 byl Kenyon jmenován viceprezidentem pro výzkum stárnutí v Kaliko, nová společnost zaměřená na zdraví, pohodu a dlouhověkost. Před tím působila jako poradkyně na částečný úvazek od listopadu 2013. Kenyon je nadále spojen s UCSF jako emeritní profesor.

Její raná práce vedla k objevu, že Hox geny, o kterých bylo známo, že vytvářejí segmenty těla ovocné mušky (Drosophila) také vzor těla C. elegans. Tato zjištění prokázala, že Hoxovy geny nebyly jednoduše zapojeny do segmentace, jak se myslelo, ale místo toho byly součástí mnohem starodávnějšího a zásadnějšího metazoan vzorovací systém.

Michael Klass objevil tuto délku života C. elegans lze změnit mutacemi, ale Klass věřil, že účinek byl způsoben sníženou spotřebou potravin (kalorické omezení ).[2] Thomas Johnson později ukázal, že 65% prodloužení životnosti účinek byl způsoben spíše samotnou mutací než kalorickým omezením.[3] V roce 1993 Kenyonův objev, že mutace jednoho genu (Daf-2 ) mohl zdvojnásobit životnost C. elegans a že by to bylo možné zvrátit druhou mutací v daf-16m,[4] zahájila intenzivní studium molekulární biologie stárnutí, včetně práce od Leonard Guarente a David Sinclair.[1] Zjištění Kenyona vedla k objevu, že evolučně konzervovaný systém signalizace hormonů ovlivňuje stárnutí v jiných organismech, možná také včetně savců.

Kenyon získal mnoho vyznamenání, včetně Ceny krále Faisala za medicínu, Asociace amerických lékařských vysokých škol Cena za vynikající výzkum, cena Ilse & Helmuta Wachtera za mimořádný vědecký úspěch,[5] a cenu La Fondation IPSEN za její zjištění. Je členkou USA Národní akademie věd a Americká akademie umění a věd. Byla prezidentem Genetická společnost Ameriky pro rok 2003.[6] Je také jednou z významných biologek ve vědě z roku 1995 dokumentární Smrt záměrně / Život a doba života a doba.

Osobní strava

Kenyonův výzkum ji podnítil k osobním dietním změnám.

V roce 2000, když zjistila, že podávání cukru na potravu červům zkrátilo jejich životnost, přestala jíst vysoko glykemický index sacharidy a začal jíst a nízkosacharidová strava.[7][8][9]

Krátce experimentovala s a omezení kalorií strava po dobu dvou dnů, ale nemohla vydržet neustálý hlad.[8]

Viz také

Reference

  1. ^ A b Duncan, David Ewing (15. srpna 2007). „Nadšenec“. Recenze technologie MIT.
  2. ^ Klass MR (1983). „Metoda izolace mutantů dlouhověkosti u hlístice Caenorhabditis elegans a počáteční výsledky ". MECHANISMY STÁRNUTÍ A ROZVOJE. 22 (3–4): 279–286. doi:10.1016/0047-6374(83)90082-9. PMID  6632998.
  3. ^ Friedman DB, Johnson TE (1988). "Mutace v věk-1 gen v Caenorhabditis elegans prodlužuje život a snižuje plodnost hermafroditů “ (PDF ). Genetika. 118 (1): 75–86. PMC  1203268. PMID  8608934.
  4. ^ Kenyon C, Chang J, Gensch E, Rudner A, Tabtiang R (1993). „Mutant C. elegans, který žije dvakrát tak dlouho jako divoký typ“. Příroda. 366 (6454): 461–464. Bibcode:1993 Natur.366..461K. doi:10.1038 / 366461a0. PMID  8247153.
  5. ^ http://www.wachterstiftung.org/index.php/cs/2005
  6. ^ „Minulí a současní úředníci GSA“. GSA. Archivovány od originál dne 4. prosince 2018. Citováno 27. listopadu 2018.
  7. ^ O'Neill, B (leden 2004). „In Methuselah's Mold“. PLOS Biology. 2 (1): E12. doi:10.1371 / journal.pbio.0020012. PMC  322746. PMID  14758367.
  8. ^ A b Kingsland, James (18. října 2003). „Chci žít navždy“. Nový vědec.
  9. ^ Platoni, Kara (18. ledna 2006). „Live, Fast, Die Old“. East Bay Express. Archivovány od originál 11. března 2007. Citováno 3. července 2007.

externí odkazy