Cyklohexanthiol - Cyclohexanethiol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Cyklohexanthiol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.014.890  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H12S | |
| Molární hmotnost | 116.22 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,95 g / cm3 |
| Bod varu | 158 až 160 ° C (316 až 320 ° F; 431 až 433 K) |
| Nízký | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Cyklohexanthiol je thiol se vzorcem C.6H11SH. Je to bezbarvá kapalina se silným zápachem.
Příprava
Poprvé byl připraven radikálovou reakcí cyklohexan použitím sirouhlík jako zdroj síry.[1]
Vyrábí se průmyslově hydrogenací cyklohexanon v přítomnosti sirovodík nad sirníkem kovu katalyzátor:
- C6H10O + H2S + H2 → C.6H11SH + H2Ó
Rovněž se získá přidáním sirovodík na cyklohexen v přítomnosti sulfid nikelnatý.[2]
Bezpečnost
The LD50 (injekčně, myši) byla odhadnuta na 316 mg / kg Ministerstvo zdravotnictví, školství a sociálních věcí USA.[3]
Reference
- ^ Kharasch, M.S .; Eberly, Kenneth (únor 1941). „Reakce atomů a volných radikálů v roztoku. III. Zavedení merkaptanové skupiny do cyklohexanu“. J. Am. Chem. Soc. 63 (2): 625. doi:10.1021 / ja01847a508.
- ^ Kathrin-Maria Roy „Thioly a organické sulfidy“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry2002, Wiley-VCH Verlag, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a26_767
- ^ Expozice na pracovišti působení N-alkanmono thiolů, cyklohexanthiolu a benzenthiolu. Vládní tiskárna USA. 1978.