Cyclen - Cyclen

Cyclen
Cyclen.svg
Jména
Název IUPAC
1,4,7,10-tetrazacyklododekan
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.102.391 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C8H20N4
Molární hmotnost172.276 g · mol−1
VzhledBílá pevná látka
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu
Krystalová struktura kationtu Zn (II) koordinovaná s cyklem a ethanolem.[1]

Cyclen (1,4,7,10-tetraazacyklododekan) je aza-crown ether se vzorcem (CH2CH2NH)4. Je to bílý solid

Syntéza

Syntéza cyklenu prostřednictvím reakce uzavírání zředěného kruhu. [2]

Podmínky s vysokým ředěním vedou k nízké rychlosti reakční rychlosti a tato nevýhoda je odstraněna alternativním postupem počínaje od triethylentetraamin a dithiooxamid do a bisamidin - také bis (imidazolin ) - následován snížení a rozšíření kruhu s DIBAL.[3]

Metoda dithiooxamidové syntézy cyklenu

V jedné studii [4] cyklen je kovalentně vázané přes a propylen molekulární spacer na adenin a chelátovaný s zinek diperchlorát. Tento komplex je schopen selektivně vázat uracil a uridin v poměru 1: 2 jak adeninovou, tak cyklickou částí molekuly, jak dokazuje hmotnostní spektrometrie.

Viz také

Reference

  1. ^ Schrodt, Antje; Neubrand, Anton; Van Eldik, Rudi (1997). "Fixace CO2 cheláty zinku (II) v alkoholickém médiu. Rentgenové struktury {[Zn (cyklen)]3(μ3-CO3)} (ClO4)4 a [Zn (cyklen) EtOH] (ClO4)2". Inorg. Chem. 36 (20): 4579–4584. doi:10.1021 / ic961368t. PMID  11670124.
  2. ^ Atkins, T. J .; Richman, J. E .; Oettle, W. F. (1978). „1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane“. Org. Synth. 58: 86. doi:10.15227 / orgsyn.058.0086.
  3. ^ Reed, David P .; Weisman, Gary R. (2002). „1,4,7,10-Tetraazacyclododecane“. Org. Synth. 78: 73. doi:10.15227 / orgsyn.078.0073.
  4. ^ Xia, Chuan-Qin; Tan, Xin-Yu; Chen, Shan-Yong; Yue, Yang; Yu, Xiao-Qi (2006). „Konjugát komplexu adenin-cyklen Zn (II): jeho syntéza a schopnost selektivního rozpoznávání uracilu a uridinu“ (PDF). Arkivoc. 2: 68–76.

Další čtení