Cyclen - Cyclen
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 1,4,7,10-tetrazacyklododekan | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.102.391 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H20N4 | |
Molární hmotnost | 172.276 g · mol−1 |
Vzhled | Bílá pevná látka |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Cyclen (1,4,7,10-tetraazacyklododekan) je aza-crown ether se vzorcem (CH2CH2NH)4. Je to bílý solid
Syntéza
Podmínky s vysokým ředěním vedou k nízké rychlosti reakční rychlosti a tato nevýhoda je odstraněna alternativním postupem počínaje od triethylentetraamin a dithiooxamid do a bisamidin - také bis (imidazolin ) - následován snížení a rozšíření kruhu s DIBAL.[3]
V jedné studii [4] cyklen je kovalentně vázané přes a propylen molekulární spacer na adenin a chelátovaný s zinek diperchlorát. Tento komplex je schopen selektivně vázat uracil a uridin v poměru 1: 2 jak adeninovou, tak cyklickou částí molekuly, jak dokazuje hmotnostní spektrometrie.
Viz také
Reference
- ^ Schrodt, Antje; Neubrand, Anton; Van Eldik, Rudi (1997). "Fixace CO2 cheláty zinku (II) v alkoholickém médiu. Rentgenové struktury {[Zn (cyklen)]3(μ3-CO3)} (ClO4)4 a [Zn (cyklen) EtOH] (ClO4)2". Inorg. Chem. 36 (20): 4579–4584. doi:10.1021 / ic961368t. PMID 11670124.
- ^ Atkins, T. J .; Richman, J. E .; Oettle, W. F. (1978). „1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane“. Org. Synth. 58: 86. doi:10.15227 / orgsyn.058.0086.
- ^ Reed, David P .; Weisman, Gary R. (2002). „1,4,7,10-Tetraazacyclododecane“. Org. Synth. 78: 73. doi:10.15227 / orgsyn.078.0073.
- ^ Xia, Chuan-Qin; Tan, Xin-Yu; Chen, Shan-Yong; Yue, Yang; Yu, Xiao-Qi (2006). „Konjugát komplexu adenin-cyklen Zn (II): jeho syntéza a schopnost selektivního rozpoznávání uracilu a uridinu“ (PDF). Arkivoc. 2: 68–76.
Další čtení
- Suchý, M .; Hudson, R. H. E. (2008). "Syntetické strategie směrem k N-Funkcionalizované cykleny “. Eur. J. Org. Chem. 2008 (29): 4847–4865. doi:10.1002 / ejoc.200800636.