Cribellum - Cribellum

Progradungula otwayensis (Gradungulidae ), který držel léčku vyrobenou z hedvábí, se točil z jeho cribellum

Cribellum doslovně znamená „malé síto“ a v biologii tento termín obecně platí pro anatomické struktury ve formě drobných perforovaných desek.

V určitých skupinách rozsivky týká se mikroskopicky propíchnutých oblastí frustrace nebo vnější vrstva.

V určitých skupinách druhů pavouků, tzv. Kribelátových pavoucích, se cribellum je hedvábí rotující orgán. Na rozdíl od obvyklých zvlákňovací trysky z pavouků se cribellum skládá z jedné nebo více desek pokrytých tisíci drobných čepy, malé otvory, které stěží vyčnívají z povrchu, na rozdíl od protáhlých čepů, které vyčnívají ze zvlákňovacích trysek.[1] Tyto drobné čepy produkují extrémně jemná vlákna o tloušťce pouhých desítek nanometrů, která jsou vyčesávána pavoučí kalamistrum, produkující hedvábí s vlněnou strukturou. Vlákna mají tak malý průměr, že silně podléhají Van der Waalsovy síly a mají povrch, který absorbuje vosky z epicuticle hmyzí kořisti při kontaktu. To vytváří silnou přilnavost bez jakéhokoli tekutého lepidla, které má tendenci vysychat.[2]

Spider cribellum je a funkční homolog předních středních zvlákňovacích trysek Mesothelae a Mygalomorphae, které nemají cribellum.

Rodový rys

Přítomnost nebo nepřítomnost cribellum se používá ke klasifikaci araneomorph pavouci do kribelát a ecribellate (ne kribelátový) typ. Toto rozlišení lze použít ke studiu evolučních vztahů. V roce 1967 však bylo zjištěno, že existuje mnoho rodin s členy cribellate i ecribellate (Lehtinen 1967). Dnes se věří, že předchůdcem všech Araneomorphae byl kribelát (symplesiomorphy ), a že tato funkce byla u některých pavouků araneomorph sekundárně ztracena (Coddington & Levy, 1991). Mnoho z nich si stále zachovává a Colulus, který je považován za redukované cribellum a má neznámou funkci. Zdá se však, že se někteří pavouci „ecribellate“ vyvinuli nezávisle, bez prekurzorů cribellate (Foelix, 1979). v Austrochilidae, cribellum se vyvíjí pouze ve druhém nymfálním stádiu, takže podmínky ecribellate a cribellate se během pavouka mění ontogeneze.[3]

Prevalence

Pouze asi 180 rodů ve 23 rodinách (1991) stále obsahuje členy cribellate, ačkoli různorodá australská cribellate fauna je stále většinou nepopsaná. Tato fauna však může být příkladem vysoké rozmanitosti australských zvířat, která jsou relikty pouze v jiných oblastech světa, jako je vačnatci (Coddington a Levy, 1991).

Kribelát taxony nejsou příliš zvláštní a téměř pro všechny sestry cribellate-ecribellate clades kribelátová linie je méně různorodá (Coddington a Levy, 1991), například:

Cribellate rodiny

22 rodin araneomorph pavouci, jmenovitě Agelenidae, Amaurobiidae, Amphinectidae, Austrochilidae, Ctenidae, Deinopidae, Desidae, Dictynidae, Eresidae, Filistatidae, Gradungulidae, Hypochilidae, Miturgidae, Neolanidae, Nicodamidae, Oecobiidae, Psechridae, Stiphidiidae, Tengellidae, Titanoecidae, Uloboridae a Zoropsidae obsahovat alespoň některé cribellate pavouky (Griswold et al. 1999). Zatímco některé z těchto rodin jsou zcela kribelátové, jiné obsahují jak kribelátové, tak ecribelátové druhy.

Diatom cribellum

Perforované oblasti frustrace nebo vnější vrstva mnoha forem rozsivka také se nazývají cribella. U takových druhů rozsivek frustule sestává z tenké křemičité desky s mnoha malými póry.[4]

Reference

  1. ^ Foelix, Rainer F. (1996). Biologie pavouků (2. vyd.). Oxford University Press. str.118–122.
  2. ^ Bott, Raya A. Baumgartner, Werner Bräunig, Peter Menzel, Florian Joel, Anna-Christin. Zlepšení přilnavosti kribelátových nití zachycených epikutikulárními vosky kořisti hmyzu vrhá nové světlo na vývoj pavučiny. Sborník královské společnosti B. 31. května 2017. doi:10.1098 / rspb.2017.0363
  3. ^ Hajer, J., Foberová, L. & Řeháková, D. (2017). Orgány produkující hedvábí ecribelátových a kribelátových nymfálních stádií v Austrochilus sp. (Araneae: Austrochilidae): Poznámky k transformaci předních středních zvlákňovacích trysek na cribellum. Israel Journal of Entomology 47: 21–33. [1]
  4. ^ Gordon, Richard; Dušan Losic; Mary Ann Tiffany; Stephen S. Nagy; Frithjof A.S. Sterrenburg (únor 2009). „Skleněný zvěřinec: rozsivky pro nové aplikace v nanotechnologiích“. Trendy v biotechnologii. 27 (2): 116–127. doi:10.1016 / j.tibtech.2008.11.003. PMID  19167770.
  • Lehtinen, P.T. (1967). Klasifikace Cribellate pavouků a některých spojeneckých rodin, s poznámkami o vývoji podřádu Araneomorpha. Ann. Zool. Fennici 4: 199–467.
  • Foelix, Rainer F. (1979). Biologie der Spinnen. Georg Thieme Verlag Stuttgart. ISBN  3-13-575801-X
  • Coddington, J.A. & Levi, H.W. (1991). Systematika a vývoj pavouků (Araneae). Annu. Rev.Ecol. Syst. 22: 565–592. doi:10.1146 / annurev.es.22.110191.003025
  • Eberhard, William G. a Pereira, Flory. (1993). Ultrastruktura kribelátového hedvábí devíti druhů v osmi rodinách a možné taxonomické důsledky (Araneae: Amaurobiidae, Deinopidae, Desidae, Dictynidae, Filistatidae, Hypochilidae, Stiphidiidae, Tengellidae). Journal of Arachnology 21(3): 161–174. PDF
  • Huber, B.A. (1994): Spermophore morfologie odhaluje novou synapomorfii Oecobius a Uroctea (Araneae, Oecobiidae). Journal of Arachnology 22: 73–74. PDF
  • Griswold, C.E., Coddington, J.A., Platnick, N.I. a Forster, R. R. (1999). Směrem k fylogenezi pavouků Entelegyne (Araneae, Araneomorphae, Entelegynae). Journal of Arachnology 27: 53–63. PDF

externí odkazy