Koinfekce - Coinfection
Koinfekce | |
---|---|
Výslovnost | |
Specialita | Infekční nemoc |
Koinfekce je simultánní infekce a hostitel násobkem patogen druh. v virologie, koinfekce zahrnuje současnou infekci jedince buňka o dva nebo více virus částice. Příkladem je koinfekce játra buňky s virus hepatitidy B. a virus hepatitidy D., které mohou vznikat postupně počáteční infekcí následovanou superinfekce.
Globální prevalence nebo výskyt koinfekce mezi lidmi není známa, ale je považována za běžnou,[1] někdy častější než jednotlivá infekce.[2] Koinfekce s hlísty postihuje přibližně 800 milionů lidí na celém světě.[3]
Koinfekce má pro lidské zdraví zvláštní význam, protože patogenní druhy mohou komunikovat v hostiteli. Čistý účinek koinfekce na lidské zdraví je považován za negativní.[4] Interakce mohou mít buď pozitivní nebo negativní účinky na jiné parazity. Pod pozitivními interakcemi parazitů, nemoc přenos a progrese jsou vylepšeny a toto je také známé jako syndemismus. Negativní interakce parazitů zahrnují mikrobiální interference, když jeden bakteriální druh potlačuje virulence nebo kolonizace jiných bakterií, jako jsou Pseudomonas aeruginosa potlačující patogenní Zlatý stafylokok kolonie formace.[5] Obecné vzorce ekologické interakce mezi druhy parazitů nejsou známy, dokonce ani mezi běžnými infekcemi, jako jsou ty mezi sexuálně přenosné infekce.[6] Nicméně, síťová analýza a web s potravinami koinfekce u lidí naznačuje, že existuje větší potenciál interakcí prostřednictvím sdílených zdrojů potravy než prostřednictvím imunitní systém.[7]
Globálně běžná koinfekce zahrnuje tuberkulóza a HIV. V některých zemích je až 80% pacientů s tuberkulózou také HIV pozitivních.[8] Potenciál pro dynamika těchto dvou infekčních nemocí, které mají být spojeny, je známo po celá desetiletí.[9] Další běžné příklady coinfekcí jsou AIDS, což zahrnuje koinfekci v konečné fázi HIV s oportunistickými parazity[10] a polymikrobiální infekce jako Lyme nemoc s jinými nemocemi.[11] Coinfections někdy může ztělesnit a hra s nulovým součtem tělesných zdrojů a přesná virová kvantifikace ukazuje, že děti byly současně infikovány rhinovirus a respirační syncytiální virus, metapneumovirus nebo virus parainfluenzy mají nižší nosní virovou zátěž než pacienti s rhinovirem samotným.[12]
Poliovirus
Poliovirus je a pozitivní jednovláknový RNA virus v rodině Picornaviridae. Koinfekce se zdají být běžné a bylo identifikováno několik drah pro přenos více virionů do jedné hostitelské buňky.[13] Mezi ně patří přenos agregáty virionů, přenos viru genomy uvnitř membránových váčků a přenos pomocí bakterie vázán několika virovými částicemi.
Drake prokázal, že poliovirus je schopen podstoupit multiplicitní reaktivaci.[14] To znamená, že když byly polioviry viry ozářeny UV zářením a bylo jim umožněno podstoupit více infekcí hostitelských buněk, mohlo by se vytvořit životaschopné potomstvo i při dávkách UV, které inaktivovaly virus při jednotlivých infekcích. Poliovirus může podstoupit genetická rekombinace když alespoň dva virové genomy jsou přítomny ve stejné hostitelské buňce. Kirkegaard a Baltimore[15] předložil důkaz, že RNA-dependentní RNA polymeráza (RdRP) katalyzuje rekombinaci mechanismem volby kopie, ve kterém RdRP přepíná mezi (+) ssRNA šablony během syntézy negativních řetězců. Rekombinace v RNA virech se jeví jako adaptivní mechanismus pro přenos nepoškozeného genomu na potomstvo viru.[16][17]
Příklady
![]() | Tato sekce potřebuje expanzi. Můžete pomoci přidávat k tomu. (Dubna 2015) |
- Anaplazmóza
- Bakteriofágová koinfekce
- GB virus C.
- Koinfekce HIV-HCV
- Koinfekce HIV-TB (zvyšuje přenos TB a smrtelnost)
- Hepatitida D
- Koinfekce měchovec-malárie
- Mansonella perstans
- Trichuriáza
- Chikungunya a Horečka dengue koinfekce
- Horečka dengue a koinfekce HIV (potlačuje HIV)
- Chagas a koinfekce HIV
- Většina pohlavně přenosné nemoci a HIV (zlepšit přenos HIV)
- Nějaký COVID-19 pacientů nebo těch, kteří byli nemocní s jinými koronaviry, mohou být infikováni sezónně chřipka (chřipka) virové kmeny, určité virové kmeny, které způsobují nachlazení nebo mohou být infikováni současně bronchitida nebo zápal plic z jiného bakteriálního nebo virového mikroorganismu. Ještě nebezpečnější je, že někteří z nich již mohou mít podobné podmínky tuberkulóza nebo aktivní AIDS díky nimž jsou pacienti velmi zranitelní.
Viz také
Reference
- ^ Cox, FE (2001). „Souběžné infekce, paraziti a imunitní reakce“ (PDF). Parazitologie. 122. Suppl: S23–38. doi:10.1017 / s003118200001698x. PMID 11442193.
- ^ Petney, TN; Andrews, RH (1998). „Multiparazitová společenství u zvířat a lidí: frekvence, struktura a patogenní význam“. International Journal for Parasitology. 28 (3): 377–93. doi:10.1016 / S0020-7519 (97) 00189-6. PMID 9559357.
- ^ Crompton, DW (1999). „Kolik lidské helmintiózy je na světě?“. The Journal of Parasitology. 85 (3): 397–403. doi:10.2307/3285768. JSTOR 3285768. PMID 10386428.
- ^ Griffiths, EC; Pedersen, ABP; Fenton, A; Petchey, OP (2011). „Povaha a důsledky koinfekce u lidí“. Journal of Infection. 63 (3): 200–206. doi:10.1016 / j.jinf.2011.06.005. PMC 3430964. PMID 21704071.
- ^ Hoffman, L. R .; Deziel, E .; D'argenio, D. A .; Lepine, F .; Emerson, J .; McNamara, S .; Gibson, R.L .; Ramsey, B. W .; Miller, S. I. (2006). "Výběr variant malých kolonií Staphylococcus aureus v důsledku růstu v přítomnosti Pseudomonas aeruginosa". Sborník Národní akademie věd. 103 (52): 19890–5. Bibcode:2006PNAS..10319890H. doi:10.1073 / pnas.0606756104. PMC 1750898. PMID 17172450.
- ^ Shrestha, S. (2011). „Vliv hostitelských genetických a ekologických faktorů na komplexní doprovodné infekce - význam pro pohlavně přenosné infekce“. Journal of Reproductive Immunology. 92 (1–2): 27–32. doi:10.1016 / j.jri.2011.09.001. PMID 22019002.
- ^ Griffiths, E .; Pedersen, A .; Fenton, A .; Petchey, O. (2014). „Analýza souhrnné sítě společné infekce u lidí odhaluje, že paraziti interagují nejčastěji prostřednictvím sdílených zdrojů.“. Sborník královské společnosti B. 281 (1782): 20132286. doi:10.1098 / rspb.2013.2286. PMC 3973251. PMID 24619434.
- ^ „Tuberkulóza a HIV“. Světová zdravotnická organizace.
- ^ Di Perri, G; Cruciani, M; Danzi, MC; Luzzati, R; De Checchi, G; Malena, M; Pizzighella, S; Mazzi, R; et al. (1989). „Nozokomiální epidemie aktivní tuberkulózy u pacientů infikovaných HIV“. Lanceta. 2 (8678–8679): 1502–4. doi:10.1016 / s0140-6736 (89) 92942-5. PMID 2574778.
- ^ Trávník, SD (2004). „AIDS v Africe: dopad koinfekcí na patogenezi infekce HIV-1“. Journal of Infection. 48 (1): 1–12. doi:10.1016 / j.jinf.2003.09.001. PMID 14667787.
- ^ Mitchell, PD; Reed, KD; Hofkes, JM (1996). „Imunoserologický důkaz koinfekce s Borrelia burgdorferi, Babesia microti a lidskými granulocytárními druhy Ehrlichia u obyvatel Wisconsinu a Minnesoty“. Journal of Clinical Microbiology. 34 (3): 724–7. doi:10.1128 / JCM.34.3.724-727.1996. PMC 228878. PMID 8904446.
- ^ Waghmare, A; Strelitz, B; Lacombe, K; Perchetti, GA; Nalla, A; Rha, B; Midgley, C; Živě, JY; Klein, EJ; Kuypers, J; Englund, JA (2019). „Rhinovirus u dětí přítomných na pohotovostním oddělení: Úloha virové zátěže při závažnosti nemocí a koinfekcích“. Otevřené fórum infekčních nemocí. 6 (10): S915 – S916. doi:10.1093 / ofid / ofz360.2304.
- ^ Aguilera ER, Pfeiffer JK. Síla v číslech: Mechanismy virové koinfekce. Virus Res. 2019; 265: 43-46. doi: 10.1016 / j.virusres.2019.03.003
- ^ Drake JW (srpen 1958). "Interference a multiplicita reaktivace u poliovirů". Virologie. 6 (1): 244–64. doi:10.1016/0042-6822(58)90073-4. PMID 13581529.
- ^ Kirkegaard K, Baltimore D (listopad 1986). "Mechanismus rekombinace RNA v polioviru". Buňka. 47 (3): 433–43. doi:10.1016/0092-8674(86)90600-8. PMC 7133339. PMID 3021340.
- ^ Barr JN, Fearns R (červen 2010). "Jak RNA viry udržují integritu genomu". The Journal of General Virology. 91 (Pt 6): 1373–87. doi:10.1099 / vir.0.020818-0. PMID 20335491.
- ^ Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (leden 2018). „Pohlaví v mikrobiálních patogenech“. Infekce, genetika a evoluce. 57: 8–25. doi:10.1016 / j.meegid.2017.10.024. PMID 29111273.
externí odkazy
Klasifikace |
---|