Chlorodiisopropylfosfin - Chlorodiisopropylphosphine
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.157.609  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H14ClP | |
| Molární hmotnost | 152.60 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,959 g / ml při 25 ° C |
| Bod varu | 46-47 ° C (10 mm Hg) |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | toxický |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Chlorodiisopropylfosfin je organofosforová sloučenina se vzorcem [(CH3)2CH]2PCl. Je to bezbarvá kapalina, která reaguje s vodou a kyslíkem. Sloučenina se používá k přípravě terciárních fosfinů a fosfinitových ligandů.
Syntéza a reakce
Sloučenina se připraví zpracováním chlorid fosforitý s Grignardovo činidlo isopropylmagnesiumchlorid:[1]
- PCl3 + 2 (CH3)2CHMgCl → [(CH3)2CH]2PCl + 2 MgCl2
Relativní k reakci méně bráněných Grignardových činidel s PCl3, tato reakce poskytuje vyšší výtěžek monochlor derivátu.
Chlorodiisopropylfosfin reaguje s Grignardova činidla a organolithné sloučeniny za vzniku fosfinů:
- [(CH3)2CH]2PCl + RM → [(CH3)2CH]2PR + MCl
Chlorodiisopropylfosfin reaguje s alkoholy a fenoly za vzniku fosfinity, tato reakce se obvykle provádí v přítomnosti báze:
- [(CH3)2CH]2PCl + ROH → [(CH3)2CH]2POR + HCl
Fosfinity jsou univerzální ligandy.[2]
Reference
- ^ W. Voskuil a J. F. Arens (1968). "Chlorodiisopropylfosfin". Org. Synth. 48: 47. doi:10.15227 / orgsyn.048.0047.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ například: Pandarus, V., Zargarian, D., „New Pincer-Type Diphosphinito (POCOP) Complexes of Nickel“, Organometallics 2007, svazek 26, 4321. doi:10.1021 / om700400x