Isopropylmagnesiumchlorid - Isopropylmagnesium chloride
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.012.680  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H7ClMg | |
| Molární hmotnost | 102.84 g · mol−1 |
| Rozpustnost | Ethylether |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H260, H314 | |
| P210, P223, P231 + 232, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P335 + 334, P363, P370 + 378, P402 + 404, P403 + 235, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Isopropylmagnesiumchlorid je organokovový sloučenina obecného vzorce (CH3)2HCMgCl. Tento vysoce hořlavý, bezbarvý materiál citlivý na vlhkost je Grignardovo činidlo odvozený od isopropylchlorid. Je komerčně dostupný, obvykle jako řešení v tetrahydrofuran. Toto činidlo se používá k přípravě Grignardových činidel pomocí transmetalace reakce i instalace isopropylových skupin.[1] Názorná obecná reakce zahrnuje přípravu Grignardova činidla odvozeného od brom-3,5-bis (trifluormethyl) benzenu:[2]
- (CH3)2HCMgCl + (CF3)2C6H3Br → (CH3)2HCCI + (CF3)2C6H3MgBr
Isopropylmagnesiumchlorid se také používá k přípravě dalších isopropylových sloučenin, jako je např chlorodiisopropylfosfin:[3]
- PCl3 + 2 (CH3)2CHMgCl → [(CH3)2CH]2PCl + 2 MgCl2
Tato reakce využívá objemnou povahu isopropylového substituentu.
Reference
- ^ Knochel, P .; Dohle, W .; Gommermann, N .; Kneisel, F. F .; Kopp, F .; Korn, T .; Sapountzis, I .; Vu, V. A. (2003). „Vysoce funkcionalizovaná organomagnesická činidla připravená výměnou halogenů a kovů“. Angewandte Chemie International Edition. 42: 4302–4320. doi:10.1002 / anie.200300579. PMID 14502700.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Johnnie L. Leazer, Jr., Raymond Cvetovich (2005). „Praktická a bezpečná příprava 3,5-bis (trifluormethyl) acetofenonu“. Org. Synth. 82: 115. doi:10.15227 / orgsyn.082.0115.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ W. Voskuil a J. F. Arens (1968). "Chlorodiisopropylfosfin". Org. Synth. 48: 47. doi:10.15227 / orgsyn.048.0047.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)