Kuřecí drát (chemie) - Chicken wire (chemistry)

Buckminsterfullerene "Bucky míč „s chemickou strukturou podobnou kuřecímu drátu
Kuřecí drát

v chemie termín kuřecí drát se používá v různých kontextech. Většina z nich souvisí s podobností pravidelnosti šestihranný (plástev -jako) vzory nalezené v určitých chemické sloučeniny do pletivo struktura běžně viditelná v reálném světě kuřecí drát.

Příklady

Polycyklické aromatické uhlovodíky

Polycyklické aromatické uhlovodíky nebo grafeny -počítaje v to fullereny, uhlíkové nanotrubice, a grafit —Mají šestihrannou strukturu, která je často popisována jako kuřecí drát.[1][2][3]

Vodíkem vázaný (přerušovaný) komplex mezi melaminem (modrý) a kyselinou kyanurovou (červený)

Hexagonální molekulární struktury

Šestihranná struktura, která je často popisována jako kuřecí drát lze také nalézt v jiných typech chemických sloučenin, jako jsou:

„Kuřecí drát“ vázaný na vodík kyselina boritá.
Molekula nakreslená „zápisem kuřecího drátu“. Tato molekula se jmenuje tetrahydrokanabinol a nachází se v marihuaně.

Dodatečné informace

Bond line notace

The kosterní vzorec je metoda kreslení strukturní vzorce z organické sloučeniny kde řádky představují chemické vazby a vrcholy představují implicitní uhlík atomy.[9] Tento zápis se někdy vtipně nazývá kuřecí drát notace.[10][11][12]

Zástupný symbol pro organické sloučeniny

Kuřecí drát se někdy používá jako zástupný název pro jakoukoli organickou sloučeninu, podobně jako použití názvu John Doe.[Citace je zapotřebí ]

Chemická struktura fiktivní molekuly 1,2-dimethyl-kuřecího drátu

Chemický vtip

Je to starý vtip v chemii nakreslit polycyklickou hexagonální chemickou strukturu a nazvat tuto fiktivní sloučeninu kuřecí drát. Přidáním jednoho nebo dvou jednoduchých chemické skupiny k této kostře lze sloučeninu pojmenovat podle úředníka konvence chemického pojmenování. Příklady:

„Plošný povrch kuřecího drátu“ n, n-dimethyltryptaminu

Povrchové grafy

v výpočetní chemie A kuřecí drátěný model nebo povrch kuřecího drátu je způsob, jak vizualizovat molekulární modely nakreslením polygon síť jejich povrchu (definovaná např. jako poloměr van der Waals nebo jistý elektronová hustota ). [13]

Reference

  1. ^ „Fotbalové míče“. Calpoly.edu. Citováno 2013-11-24.
  2. ^ „General Chemistry Online: Glossary“. Antoine.frostburg.edu. Citováno 2013-11-24.
  3. ^ „Space Chemicals: Scientific American“. Sciam.com. Citováno 2013-11-24.
  4. ^ „Získejte zdraví ... získejte chytro“. Gethealthygetsmart.com. Archivovány od originál dne 17. 7. 2012. Citováno 2013-11-24.
  5. ^ (PDF) http://www.scs.uiuc.edu/zimmerman/papers/63.pdf. Citováno 3. února 2005. Chybějící nebo prázdný | název = (Pomoc)[mrtvý odkaz ]
  6. ^ Andrew D. Burrows (2004). "Křišťálové inženýrství využívající více vodíkových vazeb". Struktura a lepení. 108: 55–96. doi:10.1007 / b14137. ISBN  978-3-540-20084-0. ISSN  0081-5993.
  7. ^ Axtell Ea, 3. místo; Liao, JH; Kanatzidis, MG (říjen 1998). „Flux Syntéza LiAuS a NaAuS:„ Chicken-Wire-Like “Formation Layer by Interweaving of (AuS) (n) (n) (-) Threads. Porovnání s alfa-HgS a AAuS (A & # 61; K, Rb ) ". Inorg Chem. 37 (21): 5583–5587. doi:10.1021 / ic980360b. PMID  11670705.
  8. ^ http://bio.winona.msus.edu/wilson/cell%20biology/unit3revANSWER.doc[trvalý mrtvý odkaz ]
  9. ^ Šablona Archivováno 30. Listopadu 2004 v Wayback Machine
  10. ^ „Virtuální příručka Chem 32“. Kalee.tock.com. Citováno 2013-11-24.
  11. ^ „Problémy se stereochemií a chiralitou, část I“. Kalee.tock.com. 07.11.1995. Citováno 2013-11-24.
  12. ^ „Virtuální příručka Chem 32“. Kalee.tock.com. Citováno 2013-11-24.
  13. ^ "MolScript v2.1: Rozhraní k externím objektům". Avatar.se. Archivovány od originál dne 22.07.2013. Citováno 2013-11-24.