Karlosruizit - Carlosruizite - Wikipedia
Karlosruizit | |
---|---|
Všeobecné | |
Kategorie | Síranový minerál |
Vzorec (opakující se jednotka) | K.6(Na, K)4Na6Mg10 (SeO4)12(IO3)12 · 12H2Ó |
Strunzova klasifikace | 7. DG.40 (10. vydání) 6 / D.16-60 (8 ed) |
Dana klasifikace | 23.1.2.2 |
Krystalový systém | Trigonální |
Křišťálová třída | Šestihranný scalenohedral (3m) Symbol HM: (3 2 / m) |
Vesmírná skupina | P3c1 |
Jednotková buňka | a = 9,59 Á, c = 27,56 Á; Z = 2; V = 2 195,11 Å3 |
Identifikace | |
Hmotnost vzorce | 4 438,69 g / mol |
Barva | Bezbarvý až světle žlutý |
Krystalický zvyk | Platy - listové formy (např. Slídy) |
Výstřih | {110} Dobře |
Houževnatost | Křehký |
Mohsova stupnice tvrdost | 2.5 - 3 |
Lesk | Sklovitý |
Pruh | Bílý |
Diaphaneity | Průhledný |
Specifická gravitace | 3.42 |
Optické vlastnosti | Jednoosý (-) |
Index lomu | nε= 1,642, nω=1.655 |
Dvojlom | 5 = 0,013 |
Reference | [1][2][3] |
Karlosruizit je síran nebo selenát – jodičnan minerál s chemickým vzorcem: K.6(Na, K)4Na6Mg10(SeÓ4)12(Já Ó3)12·12H2O. Má nízkou hustotu (specifická gravitace 3,36), bezbarvý až světle žlutý, průhledný minerál, který krystalizuje v trigonální krystalový systém.[2] Tvoří sérii s fuenzalidaitem.
Poprvé byl objeven v roce 1994 v lokalitě Zapiga, Region Tarapacá z Chile. Jeho název pochází z Carlos Ruiz Fuller (1916–1997), zakladatel Ústav geologických výzkumů.[3]
Nachází se ve vzorcích iquiqueite vyluhuje se z kaliche amarillo (žlutá dusičnanová ruda).[3]
Složení
Karlosruizit a fuenzalidát jsou členy řady pevných roztoků K.6(Na, K)4Na6Mg10(XO4)12(IO3)12· 12H2O, pro které mají koncoví členové X = Se pro první a X = S pro druhou. S výjimkou selenu jsou složky těchto minerálů velmi rozšířenými složkami chilského oleje dusičnan rudy. Není známo, že by se v těchto rudách vyskytoval Se, dokud nebyl objeven jako hlavní složka v karlosruizitu Rentgenová spektroskopie v rastrovací elektronový mikroskop (SEM). Následné analýzy několika vzorků dusičnanové rudy z rozptýlených lokalit v Ústí nad Labem chilský dusičnanová pole ukázala, že všechna obsahují Se v množstvích od několika Díly na milión na téměř 50 ppm.[4]
Geologický výskyt
Malá množství (po několika desítkách miligramů) karlosruizitu byla poprvé nalezena v nitrátové rudě ze dvou lokalit v chilských nitrátových polích. Karlosruizit byl nalezen ve formě ~ 200 μm platinových krystalů ve vzorcích iquiqueitu, Na4K.3Mg (CrO4) B24Ó39(OH). 12H2Ó,[5] získané loužení caliche amarillo (žlutá dusičnanová ruda) ze vzorků v Iquique kancelář bývalého chilského Servicio de Minas del Estado, nyní Národní geologie a těžební služba (SERNAGEOMIN). Polní lokalita těchto vzorků není přesně známa, ale pravděpodobně leží v blízkosti Zapigy, kde caliche amarillo je obzvláště hojná. Z 25 druhů solných minerálů, které byly identifikovány v chilských dusičnanových rudách, je známo, že 11 je spojeno s karlosruizitem.[6] Hustý caliche amarillo obsahující karlosruizit sestává hlavně z jemnozrnné směsi nitratin, halit, a darapskite. Zbytky loužení tohoto materiálu ve studené vodě obsahují dietzeit [Ca2(IO3)2(CrO4)] briiggenire [Ca (IO3)2· H2Ó], tarapacait (K.2CrO4), lopezite (K.2Cr2Ó7), ulexit [NaCaB506(ACH)6· 5H2Ó], probertit [NaCaB5Ó7(ACH)4· 3H2O] a sádra (CaSO4· 2H2Ó).[4]
Atomová struktura
Carlosruizit je trigonální minerál s rozteč mřížek a = 9,59, c = 27,56 Á, Z = 1 a V = 2 195,11. Má strukturu, která se velmi podobá struktuře alunitská skupina. Tyto struktury jsou kosodélníkové nebo trigonální, s osovými délkami asi 7 Å, a obsahují vrstvy skládající se z listů čtyřboká síranových aniontů spojených s [6]Al (nebo [6]Fe) list, včetně OH skupin, a vrstvy jsou odděleny K (nebo Na) ionty. Karlosruizit byl spolu s fuenzalidaitem prvními minerály tohoto typu, ve kterých byla vrstva IO3 došlo k skupinám.[4]
Fyzikální vlastnosti
Karlosruizit se vyskytuje jako tenký, bezbarvý až světle žlutý, průhledný, euhedral, deskovité krystaly s hexagonálním obrysem, obvykle <200 μm v průměru a 20 μm silné. Krystaly mají pseudorhomboedrický útvar zvyk, sloučeno dne {0001} s zkosené hrany {1012}. Jsou pomalu rozpustné v H2O. Povrchy některých krystalů vykazují hojné kulaté nebo podlouhlé dutiny, které byly pravděpodobně dříve naplněny solnými tekutinami. Krystaly jsou křehký a snadno se rozpadají na více fragmentů. Tvrdost je řádově 2-3. Lesk je sklovitý.[4]
Objev a pojmenování
George E. Ericksen objevil a pojmenoval karlosruizit v roce 1994.[4] Byl pojmenován na počest chilského geologa a důlního inženýra Carlos Ruiz Fuller, který hrál významnou roli ve vývoji geologie ve 20. století v Chile, tím, že plánoval a řídil první národní geologickou instituci (slavnostně otevřenou v roce 1957), Instituto de Investigaciones Geológicas, nyní Servicio Nacional de Geología y Minería, která zahájila první systematické geologické mapování a studium ložisek nerostných surovin v Chile.[4]
Reference
- ^ Mineralienatlas
- ^ A b Webmineral.com
- ^ A b C Mindat.org
- ^ A b C d E F Konnert J.A., Evans H.T., McGee J.J. a Ericksen G.E. (1994) Mineralogické studie ložisek dusičnanů v Chile: VII. Dva nové solné minerály se složením K6(Na, K)4Na 6Mg10(XO4)12(IO3)12· 12H2O: Fuenzalidait (X = S) a karlosruizit (X = Se). Americký mineralog, 79, 1003-1008.
- ^ Ericksen, G.E., Mrose, M.E., Marinenko, J.W. a McGee, J.J. (1986) Mineralogické studie ložisek dusičnanů v Chile. V. Iquiqueite, Na4K.3Mg (CrO4) B24Ó39(OH). 12H2O, nový solný minerál. Americký mineralog, 71, 830-836.
- ^ Ericksen, G.E. (1993) Horní terciární a kvartérní kontinentální solná ložiska v centrálních Andách. V R.V. Kirkham, W.D. Sinclair, R.I. Thorpe a J.M. Duke, Eds., Modelování ložisek minerálů, v tisku. Geologická asociace Kanady, Ottawa.