CYTH2 - CYTH2
Cytohesin-2 je protein že u lidí je kódován CYTH2 gen.[5][6][7]
Funkce
Cytohesin-2 (CYTH2), dříve známý jako Pleckstrinova homologie, Sec7 a coiled / coil domény 2 (PSCD2), je členem rodiny cytohesinů. Členové této rodiny mají identickou strukturní organizaci, která se skládá z motivu N-terminální cívky, centrální domény Sec7 a domény C-terminální pleckstrinové homologie (PH). Motiv coiled-coil se podílí na homodimerizaci, doména Sec7 obsahuje aktivitu proteinu výměny guanin-nukleotidový protein (GEP) a doména PH interaguje s fosfolipidy a je zodpovědná za asociaci CYTH s membránami. Zdá se, že členové této rodiny zprostředkovávají regulaci třídění proteinů a obchodu s membránami. CYTH2 vykazuje aktivitu GEP in vitro s ARF1, ARF3 a ARF6. CYTH2 protein je z 83% homologní s CYTH1. Pro tento gen byly nalezeny dvě varianty transkriptu kódující různé izoformy.[7]
Interakce
CYTH2 bylo prokázáno komunikovat s Arrestin beta 2[8] a Arrestin beta 1. [8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000105443 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000003269 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kolanus W, Nagel W, Schiller B, Zeitlmann L, Godar S, Stockinger H, Seed B (září 1996). „Alfa L beta 2 integrin / LFA-1 vazba na ICAM-1 indukovaná cytohesinem-1, cytoplazmatickou regulační molekulou“. Buňka. 86 (2): 233–42. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80095-1. PMID 8706128. S2CID 18390795.
- ^ Chardin P, Paris S, Antonny B, Robineau S, Béraud-Dufour S, Jackson CL, Chabre M (1996). "Faktor lidské výměny pro ARF obsahuje domény homologie Sec7 a pleckstrin." Příroda. 384 (6608): 481–4. doi:10.1038 / 384481a0. PMID 8945478. S2CID 4361989.
- ^ A b „Entrez Gene: PSCD2 pleckstrinová homologie, Sec7 a domény coiled-coil 2 (cytohesin-2)“.
- ^ A b Claing A, Chen W, Miller WE, Vitale N, Moss J, Premont RT, Lefkowitz RJ (listopad 2001). "aktivace ADP-ribosylačního faktoru 6 zprostředkovaná beta-arrestinem a endocytóza beta 2-adrenergních receptorů". J. Biol. Chem. 276 (45): 42509–13. doi:10,1074 / jbc.M108399200. PMID 11533043.
Další čtení
- Meacci E, Tsai SC, Adamik R, Moss J, Vaughan M (1997). „Cytohesin-1, cytosolický guaninový nukleotidový výměnný protein pro ADP-ribosylační faktor“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (5): 1745–8. doi:10.1073 / pnas.94.5.1745. PMC 19987. PMID 9050849.
- Frank S, Upender S, Hansen SH, Casanova JE (1998). „ARNO je faktor výměny guaninového nukleotidu pro ADP-ribosylační faktor 6“. J. Biol. Chem. 273 (1): 23–7. doi:10.1074 / jbc.273.1.23. PMID 9417041.
- Mossessova E, Gulbis JM, Goldberg J (1998). "Struktura guaninového nukleotidového výměnného faktoru Sec7 doména lidského arna a analýza interakce s ARF GTPázou". Buňka. 92 (3): 415–23. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80933-2. PMID 9476900. S2CID 8093935.
- Cherfils J, Ménétrey J, Mathieu M, Le Bras G, Robineau S, Béraud-Dufour S, Antonny B, Chardin P (1998). "Struktura domény Sec7 směnného faktoru Arf ARNO". Příroda. 392 (6671): 101–5. doi:10.1038/32210. PMID 9510256. S2CID 4334627.
- Venkateswarlu K, Oatey PB, Tavaré JM, Cullen PJ (1998). „Na insulinu závislá translokace ARNO na plazmatickou membránu adipocytů vyžaduje fosfatidylinositol 3-kinázu“. Curr. Biol. 8 (8): 463–6. doi:10.1016 / S0960-9822 (98) 70181-2. PMID 9550703. S2CID 12974067.
- Kim HS (1998). "Přiřazení lidského genu cts18.1 PSCD2L do pásma chromozomu 19 q13 pomocí panelu radiačního hybridního mapování". Cytogenet. Cell Genet. 83 (1–2): 43. doi:10.1159/000015163. PMID 9925920. S2CID 31220052.
- Santy LC, Frank SR, Hatfield JC, Casanova JE (1999). "Regulace výměny nukleotidů ARNO elektrostatickým přepínačem domény PH". Curr. Biol. 9 (20): 1173–6. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80019-6. PMID 10531036. S2CID 17664498.
- Ogasawara M, Kim SC, Adamik R, Togawa A, Ferrans VJ, Takeda K, Kirby M, Moss J, Vaughan M (2000). "Podobnosti ve funkci a genové struktuře cytohesinu-4 a cytohesinu-1, guaninových nukleotidových-výměnných proteinů pro ADP-ribosylační faktory". J. Biol. Chem. 275 (5): 3221–30. doi:10.1074 / jbc.275.5.3221. PMID 10652308.
- Smith JS, Tachibana I, Pohl U, Lee HK, Thanarajasingam U, Portier BP, Ueki K, Ramaswamy S, Billings SJ, Mohrenweiser HW, Louis DN, Jenkins RB (2000). "Mapa přepisu chromozomové 19q-ramenové gliomové supresorové oblasti". Genomika. 64 (1): 44–50. doi:10.1006 / geno.1999.6101. PMID 10708517.
- Vitale N, Pacheco-Rodriguez G, Ferrans VJ, Riemenschneider W, Moss J, Vaughan M (2000). „Specifická funkční interakce lidského cytohesinu-1 a proteinu domény ADP-ribosylačního faktoru (ARD1)“. J. Biol. Chem. 275 (28): 21331–9. doi:10,1074 / jbc.M909642199. PMID 10748148.
- Macia E, Paris S, Chabre M (2000). "Vazba PH a vícesytných C-koncových domén ARNO na fosfoinositidy a na kyselé lipidy". Biochemie. 39 (19): 5893–901. doi:10.1021 / bi992795w. PMID 10801341.
- Lee SY, Pohajdak B (2000). "N-terminální cílení guaninových nukleotidových výměnných faktorů (GEF) pro ADP ribosylační faktory (ARF) na Golgiho". J. Cell Sci. 113 (11): 1883–9. PMID 10806099.
- Claing A, Chen W, Miller WE, Vitale N, Moss J, Premont RT, Lefkowitz RJ (2001). "aktivace ADP-ribosylačního faktoru 6 zprostředkovaná beta-arrestinem a endocytóza beta 2-adrenergních receptorů". J. Biol. Chem. 276 (45): 42509–13. doi:10,1074 / jbc.M108399200. PMID 11533043.
- Kitano J, Kimura K, Yamazaki Y, Soda T, Shigemoto R, Nakajima Y, Nakanishi S (2002). „Tamalin, protein obsahující doménu PDZ, spojuje tvorbu proteinového komplexu metabotropních glutamátových receptorů skupiny 1 a cytohesinů s guaninovým nukleotidovým výměnným faktorem.“. J. Neurosci. 22 (4): 1280–9. doi:10.1523 / JNEUROSCI.22-04-01280.2002. PMC 6757580. PMID 11850456.
- Mansour M, Lee SY, Pohajdak B (2002). „N-koncová navinutá cívková doména rodiny cytohesin / ARNO guaninových nukleotidových výměnných faktorů interaguje s lešenovým proteinem CASP“. J. Biol. Chem. 277 (35): 32302–9. doi:10,1074 / jbc.M202898200. PMID 12052827.
- Buchet-Poyau K, Mehenni H, Radhakrishna U, Antonarakis SE (2002). „Hledání druhého lokusu Peutz-Jeghersova syndromu: vyloučení genů STK13, PRKCG, KLK10 a PSCD2 na chromozomu 19 a genu STK11IP na chromozomu 2“. Cytogenet. Genome Res. 97 (3–4): 171–8. doi:10.1159/000066620. PMID 12438709. S2CID 36446950.
- Huh M, Han JH, Lim CS, Lee SH, Kim S, Kim E, Kaang BK (2003). "Regulace neuritogeneze a synaptického přenosu pomocí msec7-1, guaninového nukleotidového výměnného faktoru, v kultivovaných neuronech Aplysia". J. Neurochem. 85 (1): 282–5. doi:10.1046 / j.1471-4159.2003.01718.x. PMID 12641750. S2CID 35888745.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |