CST9L - CST9L
Cystatin-9 je protein že u lidí je kódován CST9L gen.[5]
The cystatin nadčeleď zahrnuje proteiny, které obsahují více sekvencí podobných cystatinu. Někteří členové jsou aktivní cysteinová proteáza inhibitory, zatímco jiné tuto inhibiční aktivitu ztratily nebo snad nikdy nezískaly. V nadrodině existují tři inhibiční rodiny, včetně cystatinů typu 1 (stefiny ), zadejte cystatiny typu 2 a kininogeny. Cystatinové proteiny typu 2 jsou třídou inhibitorů cysteinové proteinázy, které se nacházejí v různých lidských tekutinách a sekrecích. Cystatinový lokus je zapnutý chromozom 20 obsahuje většinu cystatinových genů a pseudogenů typu 2. Tento gen je umístěn v cystatinovém lokusu a kóduje protein podobný myšímu cystatinu 9. Na základě jeho varle - specifická exprese, je pravděpodobné, že bude mít roli v reorganizaci tkáně během raného vývoje varlat.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101435 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027445 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: CST9L cystatin 9-like (mouse)“.
Další čtení
- Brown WM, Dziegielewska KM (1997). „Přátelé a vztahy nadčeledi cystatinů - noví členové a jejich vývoj“. Protein Sci. 6 (1): 5–12. doi:10.1002 / pro.5560060102. PMC 2143511. PMID 9007972.
- Saitoh E, Isemura S, Sanada K a kol. (1989). „Nadčeleď cystatinů. Důkaz, že geny cystatinů rodiny II jsou evolučně příbuzné s cystatinovými geny rodiny III“. Biol. Chem. Hoppe-Seyler. 369 Suppl: 191–7. PMID 3202964.
- Dickinson DP, Thiesse M, Dempsey LD, Millar SJ (1993). "Genomické klonování, fyzikální mapování a exprese lidských cystatinových genů typu 2". Krit. Rev. Oral Biol. Med. 4 (3–4): 573–80. doi:10.1177/10454411930040034401. PMID 7690606.
- Dickinson DP, Zhao Y, Thiesse M, Siciliano MJ (1995). "Přímé mapování sedmi genů kódujících lidské cystatiny typu 2 na jedno místo lokalizované na 20p11.2". Genomika. 24 (1): 172–5. doi:10.1006 / geno.1994.1595. PMID 7896273.
- Thiesse M, Millar SJ, Dickinson DP (1994). „Lidská rodina cystatinových genů typu 2 se skládá z osmi až devíti členů, přičemž nejméně sedm genů je seskupeno do jednoho místa na lidském chromozomu 20“. DNA Cell Biol. 13 (2): 97–116. doi:10.1089 / dna.1994.13.97. PMID 8179826.
- Eriksson A, Töhönen V, Wedell A, Nordqvist K (2002). "Izolace lidského genu pro testatin a analýza u pacientů s abnormálním vývojem gonád". Mol. Hučení. Reprod. 8 (1): 8–15. doi:10.1093 / mol / 8.1.8. PMID 11756564.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Zhang Z, Henzel WJ (2005). „Predikce signálního peptidu na základě analýzy experimentálně ověřených štěpných míst“. Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110 / ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
externí odkazy
- Člověk CST9L umístění genomu a CST9L stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |