CPSF7 - CPSF7

CPSF7
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3N9U
Identifikátory
Aliasy	CPSF7, CFIm59, FLJ12529, faktor štěpení a polyadenylace specifický 7
Externí ID	MGI: 1917826 HomoloGene: 11731 Genové karty: CPSF7
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 11 (lidský)
Konec	61,430,031 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	10,547,653 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba nukleové kyseliny; • Vazba RNA;
Buněčná složka	• membrána; • buněčné jádro; • nukleoplazma; • komplex faktoru štěpení mRNA; • cytoplazma; • komplex štěpení mRNA a komplex polyadenylační specificity;
Biologický proces	• Sestřih mRNA prostřednictvím spliceosomu; • ukončení transkripce RNA polymerázy II; • Zpracování mRNA; • Zpracování mRNA 3'-end; • tetramerizace bílkovin; • heterotetramerizace proteinů; • pro polyadenylaci je vyžadováno štěpení pre-mRNA; • Alternativní polyadenylace mRNA; • sestavení komplexu messenger ribonukleoprotein;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	79869
	269061
	ENSG00000149532
	ENSMUSG00000034820
	Q8N684
	Q8BTV2
	NM_001136040; NM_001142565; NM_024811
	NM_001164272; NM_172302; NM_001362450
	NP_001129512; NP_001136037; NP_079087
	NP_001157744; NP_758506; NP_001349379
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Podjednotka faktoru štěpnosti a polyadenylační specificity 7 je protein že u lidí je kódován CPSF7 gen.^[5]^[6]

Funkce

CPSF7, také známý jako CFIm59, je faktor štěpení dvou úzce spojených proteinové komplexy v 3 'nepřekládaná oblast nově syntetizované pre-messenger RNA (mRNA) molekula použitá v genová transkripce. ^[7] CPSF7 je jedním ze tří Faktory specificity štěpení a polyadenylace (CPSF), další dva jsou CFIm25 (nebo CPSF5 /NUDT21 ) a CFIm68 (nebo CPSF6 ).

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000149532 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000034820 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS a kol. (Prosinec 2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
^ „Entrez Gene: FLJ12529 pre-mRNA štěpný faktor I, 59 kDa podjednotka“.
^ Hardy JG, Norbury CJ (srpen 2016). „Faktor štěpení Im (CFIm) jako regulátor alternativní polyadenylace“. Transakce s biochemickou společností. 44 (4): 1051–7. doi:10.1042 / BST20160078. PMID 27528751.

Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (květen 2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, Mukherji M, Stettler-Gill M, Peters EC (květen 2004). „Robustní fosfoproteomické profilování míst fosforylace tyrosinu z lidských T buněk pomocí imobilizované kovové afinitní chromatografie a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Analytická chemie. 76 (10): 2763–72. doi:10.1021 / ac035352d. PMID 15144186.
Rüegsegger U, Beyer K, Keller W (březen 1996). „Čištění a charakterizace lidského štěpného faktoru Im zapojeného do 3 'koncového zpracování prekurzorů messengerové RNA“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (11): 6107–13. doi:10.1074 / jbc.271.11.6107. PMID 8626397.

Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.