COX17 - COX17

COX17
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2L0Y, 2LGQ, 2RN9, 2RNB
Identifikátory
Aliasy	COX17, chaperon mědi cytochrom c oxidázy, chaperon mědi cytochrom c oxidázy COX17
Externí ID	OMIM: 604813 MGI: 1333806 HomoloGene: 38089 Genové karty: COX17
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	119,677,454 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 16 (myš)
Konec	38,352,763 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba iontů mědi; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba kovových iontů; • vazba měďných iontů; • aktivita měděného chaperonu;
Buněčná složka	• mitochondrie; • mitochondriální mezimembránový prostor; • cytoplazma;
Biologický proces	• vývoj srdce; • vývoj mozku; • generace prekurzorových metabolitů a energie; • transport měděných iontů; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • mitochondriální komplex dýchacích řetězců IV; • pozitivní regulace aktivity cytochrom-c oxidázy;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	10063
	12856
	ENSG00000138495
	ENSMUSG00000046516
	Q14061
	P56394
	NM_005694
	NM_001017429
	NP_005685; NP_001368931; NP_001368932
	NP_001017429
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Chaperon mědi cytochrom c oxidázy je protein že u lidí je kódován COX17 gen.^[5]^[6]

Funkce

Cytochrom c oxidáza (COX), koncová složka mitochondriální dýchací řetězec, katalyzuje přenos elektronů z redukovaného cytochrom c na kyslík. Tato složka je heteromerní komplex skládající se ze 3 katalytických podjednotek kódovaných mitochondriálními geny a více strukturních podjednotek kódovaných jadernými geny. Mitochondriálně kódované podjednotky fungují při přenosu elektronů a jaderně kódované podjednotky mohou fungovat při regulaci a sestavování komplexu. Tento jaderný gen kóduje protein, který není strukturální podjednotkou, ale může být zapojen do náboru mědi do mitochondrií pro začlenění do COX. apoenzym. Tento protein sdílí 92% identitu aminokyselinové sekvence s myšími a potkaními proteiny Cox17. Tento gen již není považován za kandidátský gen pro nedostatek COX. Na chromozomu 13 byl nalezen pseudogen COX17P.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138495 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000046516 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Amaravadi R, Glerum DM, Tzagoloff A (březen 1997). „Izolace cDNA kódující lidský homolog COX17, kvasinkový gen nezbytný pro nábor mitochondriální mědi“. Hum Genet. 99 (3): 329–33. doi:10,1007 / s004390050367. PMID 9050918. S2CID 30340147.
^ ^A ^b „Entrez Gene: COX17 COX17 cytochrom c oxidáza homolog montáže (S. cerevisiae)“.

Další čtení

Punter FA, Adams DL, Glerum DM (2000). "Charakterizace a lokalizace lidského COX17, genu zapojeného do mitochondriálního transportu mědi". Hučení. Genet. 107 (1): 69–74. doi:10,1007 / s004390050013. PMID 10982038.
Horvath R, Lochmüller H, Stucka R a kol. (2000). „Charakterizace lidských genů SCO1 a COX17 při deficitu mitochondriální cytochrom-c-oxidázy“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 276 (2): 530–3. doi:10,1006 / bbrc.2000.3495. PMID 11027508.
Kako K, Tsumori K, Ohmasa Y a kol. (2000). "Exprese Cox17p ve tkáních a buňkách hlodavců". Eur. J. Biochem. 267 (22): 6699–707. doi:10.1046 / j.1432-1327.2000.01771.x. PMID 11054125.
Heaton DN, George GN, Garrison G, Winge DR (2001). „Mitochondriální měděný metallochaperon Cox17 existuje jako oligomerní, polykopický komplex“. Biochemie. 40 (3): 743–51. doi:10.1021 / bi002315x. PMID 11170391.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Suzuki C, Daigo Y, Kikuchi T a kol. (2004). "Identifikace COX17 jako terapeutického cíle pro nemalobuněčný karcinom plic". Cancer Res. 63 (21): 7038–41. PMID 14612491.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kako K, Takehara A, Arai H a kol. (2005). "Selektivní požadavek na aktivaci cytochrom c oxidázy závislou na mědi Cox17p". Biochem. Biophys. Res. Commun. 324 (4): 1379–85. doi:10.1016 / j.bbrc.2004.09.211. PMID 15504366.
Arnesano F, Balatri E, Banci L a kol. (2005). „Skládací studie Cox17 odhalují důležitou souhru oxidace cysteinu a vazby mědi“. Struktura. 13 (5): 713–22. doi:10.1016 / j.str.2005.02.015. PMID 15893662.
Stelzl U, Worm U, Lalowski M a kol. (2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Cobine PA, Pierrel F, Leary SC a kol. (2006). „Mutace P174L v lidském Sco1 vážně ohrožuje metalaci závislou na Cox17, ale nenarušuje vazbu mědi“ (PDF). J. Biol. Chem. 281 (18): 12270–6. doi:10,1074 / jbc.M600496200. PMID 16520371. S2CID 12826240.
Ma J, Dempsey AA, Stamatiou D a kol. (2007). "Identifikace vzorců exprese genu leukocytů spojená s hladinami lipidů v plazmě u lidských subjektů". Ateroskleróza. 191 (1): 63–72. doi:10.1016 / j.atheroskleróza.2006.05.032. PMID 16806233.
Voronova A, Kazantseva J, Tuuling M a kol. (2007). „Cox17, chaperon mědi pro cytochrom c oxidázu: exprese, čištění a tvorba směsných disulfidových aduktů s thiolovými činidly“. Protein Expr. Purif. 53 (1): 138–44. doi:10.1016 / j.pep.2006.11.014. PMID 17208454.
Voronova A, Meyer-Klaucke W, Meyer T a kol. (2007). "Oxidační spínače ve funkci savčího měděného chaperonu Cox17". Biochem. J. 408 (1): 139–48. doi:10.1042 / BJ20070804. PMC 2049083. PMID 17672825.

externí odkazy

COX17 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
COX17 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138495 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000046516 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9050918-5] Amaravadi R, Glerum DM, Tzagoloff A (březen 1997). „Izolace cDNA kódující lidský homolog COX17, kvasinkový gen nezbytný pro nábor mitochondriální mědi“. Hum Genet. 99 (3): 329–33. doi:10,1007 / s004390050367. PMID 9050918. S2CID 30340147.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: COX17 COX17 cytochrom c oxidáza homolog montáže (S. cerevisiae)“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]