CNTNAP4 - CNTNAP4
S proteinem spojené jako s kontaktem 4 je protein že u lidí je kódován CNTNAP4 gen.[5][6]
Tento genový produkt patří do neurexin rodina, jejíž členové fungují u obratlovců nervový systém tak jako buněčná adheze molekuly a receptory. Tento protein, stejně jako jiné neurexinové proteiny, obsahuje epidermální růstový faktor opakuje a laminin G domény. Kromě toho obsahuje doménu F5 / 8 typu C, discoidin /neuropilin - a fibrinogen domény podobné trombospondinu a domény podobné N-terminálu. Alternativní sestřih má za následek dvě varianty přepisu kódující různé izoformy.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000152910 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031772 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Spiegel I, Salomon D, Erne B, Schaeren-Wiemers N, Peles E (červenec 2002). „Caspr3 a caspr4, dva noví členové rodiny caspr jsou exprimováni v nervovém systému a interagují s doménami PDZ“. Mol Cell Neurosci. 20 (2): 283–97. doi:10.1006 / mcne.2002.1110. PMID 12093160. S2CID 25024421.
- ^ A b "Entrez Gene: CNTNAP4 kontaktin asociovaný s proteinem podobný 4".
externí odkazy
- Člověk CNTNAP4 umístění genomu a CNTNAP4 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Kim JM, Lee KH, Jeon YJ a kol. (2007). "Identifikace genů souvisejících s Parkinsonovou chorobou pomocí expresních značek sekvence". DNA Res. 13 (6): 275–86. doi:10.1093 / dnares / dsl016. PMID 17213182.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). „Interakce proteinů a proteinů mezi velkými proteiny: dvouhybridní screening využívající funkčně klasifikovanou knihovnu složenou z dlouhých cDNA“. Genome Res. 12 (11): 1773–84. doi:10,1101 / gr. 406902. PMC 187542. PMID 12421765.
- Nagase T, Kikuno R, Hattori A a kol. (2001). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIX. Kompletní sekvence 100 nových klonů cDNA z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (6): 347–55. doi:10.1093 / dnares / 7.6.347. PMID 11214970.
- Auffray C, Behar G, Bois F a kol. (1995). "[OBRÁZEK: molekulární integrace analýzy lidského genomu a jeho exprese]". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III. 318 (2): 263–72. PMID 7757816.
Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |