CLSTN1 - CLSTN1
Kalsyntenin -1 je protein že u lidí je kódován CLSTN1 gen.[5][6]
Klinický význam
Bylo prokázáno, že mutace v tomto genu jsou spojeny s patogenními mechanismy Alzheimerova choroba.[7]
Interakce
CLSTN1 bylo prokázáno komunikovat s APBA2[8][9] a Amyloidní prekurzorový protein.[8][9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000171603 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000039953 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (prosinec 1998). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. Výzkum DNA. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.
- ^ „Entrez Gene: CLSTN1 calsyntenin 1“.
- ^ Vagnoni A, Perkinton MS, Gray EH, Francis PT, Noble W, Miller CC (červenec 2012). „Calsyntenin-1 zprostředkovává axonální transport amyloidního prekurzorového proteinu a reguluje produkci Ap“. Lidská molekulární genetika. 21 (13): 2845–54. doi:10,1093 / hmg / dds109. PMC 3373235. PMID 22434822.
- ^ A b Araki Y, Tomita S, Yamaguchi H, Miyagi N, Sumioka A, Kirino Y, Suzuki T (prosinec 2003). „Nové membránové proteiny související s kadherinem, Alcadeiny, zvyšují stabilizaci metabolismu prekurzoru amyloidního beta-proteinu prostřednictvím proteinu podobného X11“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (49): 49448–58. doi:10,1074 / jbc.M306024200. PMID 12972431.
- ^ A b Araki Y, Miyagi N, Kato N, Yoshida T, Wada S, Nishimura M, Komano H, Yamamoto T, De Strooper B, Yamamoto K, Suzuki T (červen 2004). „Koordinovaný metabolismus alcadeinu a prekurzoru beta-proteinu amyloidu reguluje transaktivaci genů závislou na FE65“. The Journal of Biological Chemistry. 279 (23): 24343–54. doi:10,1074 / jbc.M401925200. PMID 15037614.
externí odkazy
- Člověk CLSTN1 umístění genomu a CLSTN1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
- Člověk PIK3CD umístění genomu a PIK3CD stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Konecna A, Frischknecht R, Kinter J, Ludwig A, Steuble M, Meskenaite V, Indermühle M, Engel M, Cen C, Mateos JM, Streit P, Sonderegger P (srpen 2006). „Calsyntenin-1 dokuje vezikulární náklad na kinesin-1“ (PDF). Molekulární biologie buňky. 17 (8): 3651–63. doi:10,1091 / mbc.E06-02-0112. PMC 1525238. PMID 16760430.
- Schmitt-Ulms G, Hansen K, Liu J, Cowdrey C, Yang J, DeArmond SJ, Cohen FE, Prusiner SB, Baldwin MA (červen 2004). „Časově řízené zesítění transkardiální perfúze pro studium proteinových interakcí ve složitých tkáních“. Přírodní biotechnologie. 22 (6): 724–31. doi:10.1038 / nbt969. PMID 15146195.
- Araki Y, Miyagi N, Kato N, Yoshida T, Wada S, Nishimura M, Komano H, Yamamoto T, De Strooper B, Yamamoto K, Suzuki T (červen 2004). „Koordinovaný metabolismus alcadeinu a prekurzoru beta-proteinu amyloidu reguluje transaktivaci genů závislou na FE65“. The Journal of Biological Chemistry. 279 (23): 24343–54. doi:10,1074 / jbc.M401925200. PMID 15037614.
- Araki Y, Tomita S, Yamaguchi H, Miyagi N, Sumioka A, Kirino Y, Suzuki T (prosinec 2003). „Nové membránové proteiny související s kadherinem, Alcadeiny, zvyšují stabilizaci metabolismu prekurzoru amyloidního beta-proteinu prostřednictvím proteinu podobného X11“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (49): 49448–58. doi:10,1074 / jbc.M306024200. PMID 12972431.
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (listopad 2002). „Interakce proteinů a proteinů mezi velkými proteiny: dvouhybridní screening využívající funkčně klasifikovanou knihovnu složenou z dlouhých cDNA“. Výzkum genomu. 12 (11): 1773–84. doi:10,1101 / gr. 406902. PMC 187542. PMID 12421765.
- Vogt L, Schrimpf SP, Meskenaite V, Frischknecht R, Kinter J, Leone DP, Ziegler U, Sonderegger P (leden 2001). „Calsyntenin-1, proteolyticky zpracovaný postsynaptický membránový protein s cytoplazmatickou doménou vázající vápník“. Molekulární a buněčné neurovědy. 17 (1): 151–66. doi:10,1006 / mcne.2000.0937. PMID 11161476.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |