CHKA - CHKA
Cholin kináza alfa je enzym že u lidí je kódován CHKA gen.[5][6][7]
Hlavní dráha pro biosyntézu fosfatidylcholinu probíhá cestou CDP-cholin. Protein kódovaný tímto genem je počátečním enzymem v sekvenci a může hrát regulační roli. Kódovaný protein také katalyzuje fosforylaci ethanolaminu. Pro tento gen byly nalezeny dvě varianty transkriptu kódující různé izoformy.[7]
V melanocytických buňkách může být exprese genu CHKA regulována MITF.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000110721 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000024843 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hosaka K, Tanaka S, Nikawa J, Yamashita S (srpen 1992). "Klonování lidské cholin kinázy cDNA komplementací kvasinkové mutace cki". FEBS Lett. 304 (2–3): 229–32. doi:10.1016 / 0014-5793 (92) 80625-Q. PMID 1618328. S2CID 25275208.
- ^ Aoyama C, Liao H, Ishidate K (březen 2004). "Struktura a funkce izoforem cholin kinázy v buňkách savců". Prog Lipid Res. 43 (3): 266–81. doi:10.1016 / j.plipres.2003.12.001. PMID 15003397.
- ^ A b „Entrez Gene: CHKA cholinkináza alfa“.
- ^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM a kol. (2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.
externí odkazy
- Člověk CHKA umístění genomu a CHKA stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Spanner S, Ansell GB (1979). "Cholin kináza a aktivita ethanolamin kinázy v cytosolu nervových zakončení z předního mozku krysy". Biochem. J. 178 (3): 753–60. doi:10.1042 / bj1780753. PMC 1186576. PMID 36885.
- Spanner S, Ansell GB (1978). "Cholinová a ethanolamininkinázová aktivita v cytoplazmě nervových zakončení z předního mozku krysy". Adv. Exp. Med. Biol. Pokroky v experimentální medicíně a biologii. 101: 237–45. doi:10.1007/978-1-4615-9071-2_23. ISBN 978-1-4615-9073-6. PMID 208357.
- Kaplan O, Cohen JS (1994). "Aktivace lymfocytů - 31P magnetické rezonanční studie energetického metabolismu a fosfolipidových drah". ImmunoMethods. 4 (2): 139–47. doi:10.1006 / imu.1994.1015. PMID 8069533.
- Price DJ, Rivnay B, Fu Y a kol. (1997). „Přímá asociace Csk homologní kinázy (CHK) s difosforylovaným místem Tyr568 / 570 aktivovaného c-KIT v megakaryocytech“. J. Biol. Chem. 272 (9): 5915–20. doi:10.1074 / jbc.272.9.5915. PMID 9038210.
- Ross BM, Moszczynska A, Blusztajn JK a kol. (1997). "Fosfolipidové biosyntetické enzymy v lidském mozku". Lipidy. 32 (4): 351–8. doi:10.1007 / s11745-997-0044-x. PMID 9113621. S2CID 4003647.
- Nakagami K, Uchida T, Ohwada S a kol. (1999). „Zvýšená aktivita cholin kinázy a zvýšené hladiny fosfocholinu u lidské rakoviny tlustého střeva“. Jpn. J. Cancer Res. 90 (4): 419–24. doi:10.1111 / j.1349-7006.1999.tb00764.x. PMC 5926083. PMID 10363580.
- Ramírez de Molina A, Penalva V, Lucas L, Lacal JC (2002). „Regulace aktivity cholin kinázy proteiny Ras zahrnuje Ral-GDS a PI3K“. Onkogen. 21 (6): 937–46. doi:10.1038 / sj.onc.1205144. PMID 11840339.
- Dubois T, Howell S, Zemličková E, Aitken A (2002). "Identifikace proteinových partnerů interagujících s kasein kinázou Ialpha". FEBS Lett. 517 (1–3): 167–71. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 02614-5. PMID 12062430. S2CID 84792445.
- Ramírez de Molina A, Gutiérrez R, Ramos MA a kol. (2002). „Zvýšená aktivita cholin kinázy v lidských karcinomech prsu: klinické důkazy o potenciální nové protinádorové strategii“. Onkogen. 21 (27): 4317–22. doi:10.1038 / sj.onc.1205556. PMID 12082619.
- Ramírez de Molina A, Rodríguez-González A, Gutiérrez R a kol. (2002). „Nadměrná exprese cholinkinázy je častým rysem v buněčných liniích odvozených od lidských nádorů a v lidských plicích, prostatách a kolorektálním karcinomu.“ Biochem. Biophys. Res. Commun. 296 (3): 580–3. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00920-8. PMID 12176020.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Gallego-Ortega D, Ramirez De Molina A, Gutierrez R a kol. (2006). „Tvorba a charakterizace monoklonálních protilátek proti cholin kináze alfa a jejich potenciální využití jako diagnostických nástrojů při rakovině“ (PDF). Int. J. Oncol. 29 (2): 335–40. doi:10,3892 / ijo.29.2.335. PMID 16820874.
- Enaw JO, Zhu H, Yang W a kol. (2007). „Polymorfismy genů CHKA a PCYT1A, příjem cholinu a riziko rozštěpu páteře v kalifornské populaci“. BMC Medicine. 4: 36. doi:10.1186/1741-7015-4-36. PMC 1770928. PMID 17184542.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |