Lymfatická tkáň spojená s bronchem - Bronchus-associated lymphoid tissue

Lymfatická tkáň spojená s bronchem (BALT) je terciární lymfoidní struktura. Je součástí lymfoidní tkáň spojená se sliznicí (MALT) a skládá se z lymfoidních folikulů v plíce a Průduška. BALT je účinným základním místem pro slizniční a systémové imunitní odpovědi.[1]
Struktura
BALT je podobný u většiny druhů savců, ale liší se svou údržbou a indukovatelností. I když je to normální složka plic a průdušek králíci nebo prasata, v myši nebo u lidí se objeví až po infekci nebo zánět.[2] U myší a lidí se tak nazývá indukovatelná BALT (iBALT). BALT a iBALT jsou strukturálně a funkčně velmi podobné, takže v tomto článku se pro obě struktury používá pouze BALT.
BALT se nachází podél rozdvojení horních průdušek přímo pod epitel a obecně leží mezi tepna a průdušek. Je také v perivaskulárních, peribronchiálních a dokonce intersticiálních oblastech v dolních dýchacích cestách plic.[3] Abychom tomu mohli říkat BALT, musí to být strukturovaná akumulace lymfocyty a další imunitní buňky. Existují lymfoidní folikuly se zjevnými zárodečná centra s většinou B-buňky obklopen oblastí T-buněk. V oblasti interfolikulárních T-buněk existuje mnoho dendritické buňky prezentující antigen na T-buňky a v zárodečných centrech jsou folikulární dendritické buňky. Existují CD4+ Th lymfocyty v zárodečných centrech a interfolikulární oblasti a CD8+ T buňky hlavně v interfolikulární oblasti. Vysoké endoteliální venuly (HEV) jsou také přítomny v BALT v rozhraní T / B-buněk, což umožňuje nábor naivních T buněk.[4] Tyto HEV jsou jediným vstupním místem pro lymfocyty, které migrují do BALT a odcházejí eferentně lymfatické cévy. U některých druhů M buňky byly popsány v epitelu nad BALT podobně jako M buňky v kopulovitém epitelu Peyerovy záplaty, i když kopulovitý epitel není pro BALT typický.[2]
K tvorbě BALT u myší je nutné inteleukin-17 a VCAM-1, PNAd a LFA-1 a to je lymfotoxin-α nezávislý, zatímco rozvoj sekundární lymfatické orgány (jako jsou lymfatické uzliny a Peyerovy náplasti) je obvykle závislá na LTα.[4][5][6] Tvorba BALT může být způsobena deaktivovanou in situ funkcí Treg buňky.[7]
Funkce
Funkce a účel BALTu zatím nejsou zcela známy. Není také jasné, zda je jeho tvorba součástí normální imunitní odpovědi, nebo zda je patologická a měla by být potlačena.
BALT je zahrnut v účinném naplnění adaptivní reakce B-buněk a T-buněk namířené proti vzdušným antigenům. Ke své údržbě a fungování potřebuje dendritické buňky.[8] Po infekci se vytvoří indukovatelná BALT, např. chřipka a dosahuje maximální velikosti mezi 1 a 2 týdny po infekci a poté klesá. Imunitní reakce zahájené v iBALTu jsou zpožděny vzhledem k imunitní odpovědi v drenážních lymfatických uzlinách, kvůli času potřebnému k vytvoření iBALTU. U chronického onemocnění však může být iBALT součástí patologie.[4] BALT lze vyvolat i v plicích plodu po chorioamnionitidě nebo nitroděložní pneumonii.[2] Existují také důkazy, že cigaretový kouř může vyvolat tvorbu BALT u lidí a potkanů.[9] BALT může také nastat po jiných podnětech, např. zánět způsobený revmatoidní artritidou nebo jiným autoimunitním onemocněním plic nebo mechanickým poškozením prachovými částicemi.[3]
Reference
- ^ Pokroky v imunologii. Akademický tisk. 26. 11. 2010. ISBN 9780123813015.
- ^ A b C Tschernig, Thomas a Reinhard Pabst. „Bronchusová lymfoidní tkáň (BALT) není přítomna v normálních plicích dospělých, ale v různých onemocněních.“ Patobiologie 68.1 (2000): 1-8.
- ^ A b Rangel-Moreno, Javier; Hartson, Louise; Navarro, Carmen; Gaxiola, Miguel; Selman, Moises; Randall, Troy D. (01.12.2006). „Indukovatelná lymfoidní tkáň spojená s bronchem (iBALT) u pacientů s plicními komplikacemi revmatoidní artritidy“. The Journal of Clinical Investigation. 116 (12): 3183–3194. doi:10,1172 / jci28756. ISSN 0021-9738. PMC 1678820. PMID 17143328.
- ^ A b C Moyron-Quiroz, Juan E .; Rangel-Moreno, Javier; Kusser, Kim; Hartson, Louise; Sprague, Frank; Goodrich, Stephen; Woodland, David L .; Lund, Frances E .; Randall, Troy D. (září 2004). „Role indukovatelné bronchoidní lymfatické tkáně (iBALT) v respirační imunitě“. Přírodní medicína. 10 (9): 927–934. doi:10,1038 / nm1091. ISSN 1078-8956. PMID 15311275.
- ^ Rangel-Moreno, Javier; Carragher, Damian M; García-Hernandez, Maria de la Luz; Hwang, Ji Young; Kusser, Kim; Hartson, Louise; Kolls, Jay K; Khader, Shabaana A; Randall, Troy D (2011). „Vývoj indukovatelné bronchoidní lymfatické tkáně závisí na IL-17“. Přírodní imunologie. 12 (7): 639–646. doi:10.1038 / ni.2053. PMC 3520063. PMID 21666689.
- ^ Xu, Baohui; Wagner, Norbert; Pham, Linh Nguyen; Magno, Vincent; Shan, Zhongyan; Butcher, Eugene C .; Michie, Sara A. (2003-05-19). „Lymphocyte Homing to Bronchus-associated Lymphoid Tissue (BALT) is Mediated by L-selectin / PNAd, α4β1 Integrin / VCAM-1, and LFA-1 Adhesus Pathways“. Journal of Experimental Medicine. 197 (10): 1255–1267. doi:10.1084 / jem.20010685. ISSN 0022-1007. PMC 2193791. PMID 12756264.
- ^ Kocks, Jessica R .; Davalos-Misslitz, Ana Clara Marques; Hintzen, Gabriele; Ohl, Lars; Förster, Reinhold (16. dubna 2007). „Regulační T buňky interferují s vývojem lymfoidní tkáně spojené s bronchem“. Journal of Experimental Medicine. 204 (4): 723–734. doi:10.1084 / jem.20061424. ISSN 0022-1007. PMC 2118537. PMID 17371929.
- ^ Halle, Stephan; Dujardin, Hélène C .; Bakocevic, Nadja; Fleige, Henrike; Danzer, Heike; Willenzon, Stefanie; Suezer, Yasemin; Hämmerling, Günter; Garbi, Natalio (2009-11-23). „Indukovaná lymfoidní tkáň asociovaná s bronchusem slouží jako obecné místo pro aktivaci T buněk a je udržována dendritickými buňkami“. Journal of Experimental Medicine. 206 (12): 2593–2601. doi:10.1084 / jem.20091472. ISSN 0022-1007. PMC 2806625. PMID 19917776.
- ^ Richmond, I .; Pritchard, G. E .; Ashcroft, T .; Avery, A .; Corris, P. A .; Walters, E. H. (01.11.1993). „Bronchusová lymfoidní tkáň (BALT) v lidských plicích: její distribuce u kuřáků a nekuřačů“. Hrudník. 48 (11): 1130–1134. doi:10.1136 / tis. 48.11.1130. ISSN 0040-6376. PMC 464898. PMID 8296257.