Bisoctrizole - Bisoctrizole

Bisoctrizole
Kosterní vzorec bisoctrizolu
Model vyplňování prostoru molekuly bisoctrizolu
Jména
Název IUPAC
2,2'-methanediylbis [6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (2,4,4-trimethylpentan-2-yl) fenol]
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.100.550 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C41H50N6Ó2
Molární hmotnost658,88 g / mol
Bod tání 195,7 ° C (384,3 ° F; 468,8 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Bisoctrizole (HOSPODA[1]/USAN,[2] prodává BASF tak jako Tinosorb M, od společnosti DSM Nutritional Products as Parsol Max , společnost Everlight Chemical as Eversorb M, a MPI as Milestab 360, INCI methylenbisbenzotriazolyl tetramethylbutylfenol) je a benzotriazol -na základě organická sloučenina který je přidán do opalovací krémy absorbovat UV paprsky.

Bisoctrizole je širokýspektrum ultrafialový absorbér záření absorbující UVB i UVA paprsky. Rovněž odráží a rozptyluje UV záření. Bisoctrizol je hybridní UV absorbér, organický UV filtr vyráběný v mikrojemných organických částicích (<200 nm),[3][4] jako mikrojem oxid zinečnatý a oxid titaničitý. Tam, kde je třeba rozpustit jiné organické absorbéry UV záření buď v olejové nebo vodné fázi, se bisoktrizol v obou rozpustí špatně a aplikuje se jako neviditelná částice.

Bisoctrizol se přidává do vodní fáze opalovacího krému jako 50% suspenze, zatímco minerální mikropigmenty se obvykle přidávají do olejové fáze. Bisoktrizolové částice jsou stabilizovány povrchově aktivní látka decyl glukosid.

Bisoctrizole vykazuje velmi málo fotodegradace a má stabilizační účinek na jiné UV absorbéry, oktylmethoxycinnamát (oktinoxát) zejména.

Když je bisoctrizol formulován jako opalovací krém, má minimální penetraci kůží[5] a ukazuje ne estrogenní účinky in vitro.[6]

Bisoctrizol není schválen US Food and Drug Administration (FDA), ale je schválen v EU a dalších částech světa.[7][8][9]

Reference

  1. ^ „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN)“. Světová zdravotnická organizace.
  2. ^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 29. 9. 2007. Citováno 2007-08-19.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  3. ^ Ciba TINOSORB M
  4. ^ Herzog, B .; Mongiat, S .; Deshayes, C .; Neuhaus, M .; Sommer, K .; Mantler, A. (2002). „Hodnocení ochrany UVA in vivo a in vitro pomocí přípravků na ochranu proti slunečnímu záření, které obsahují buď butylmethoxy dibenzoyl methan, methylenbisbenzotriazolyl tetramethylbutylfenol nebo mikrojemný ZnO.“ International Journal of Cosmetic Science. 24 (3): 170–85. doi:10.1046 / j.1467-2494.2002.00137.x. PMID  18498509.
  5. ^ Mavon A, Miquel C, Lejeune O, Payre B, Moretto P (2007). "In vitro perkutánní absorpce a in vivo distribuce stratum corneum organického a minerálního opalovacího krému". Skin Pharmacol Physiol. 20 (1): 10–20. doi:10.1159/000096167. PMID  17035717.
  6. ^ Ashby J, Tinwell H, Plautz J, Twomey K, Lefevre PA (prosinec 2001). „Nedostatečná vazba na izolované estrogenové nebo androgenní receptory a nečinnost ultrafialového filtru proti slunečnímu záření u nezralých krysích uterotrofních testů Tinosorb M-active a Tinosorb S“. Regul Toxicol Pharmacol. 34 (3): 287–91. doi:10.1006 / rtph.2001.1511. PMID  11754532.
  7. ^ Správa účtu - moderní medicína
  8. ^ CL1976L0768EN0150010.0001 1..107
  9. ^ Australské regulační pokyny pro OTC léky - kapitola 10 Archivováno 2007-08-31 na Wayback Machine

externí odkazy