Balangeroit - Balangeroite
| Balangeroit | |
|---|---|
 Balangeroit | |
| Všeobecné | |
| Kategorie | Inosilikát |
| Vzorec (opakující se jednotka) | (Mg, Fe, Fe, Mn)42Si16Ó54(ACH)40 |
| Strunzova klasifikace | 9.DH.35 |
| Krystalový systém | Monoklinický |
| Křišťálová třída | Hranolové (2 / m) (stejný Symbol HM ) |
| Vesmírná skupina | P2 / n |
| Jednotková buňka | a = 19,4 Å, b = 9,65 Å, c = 19,4 Á; p = 91,1 °; Z = 2 |
| Identifikace | |
| Barva | Hnědý |
| Krystalický zvyk | Vláknité |
| Výstřih | Velmi dobré ve dvou směrech |
| Houževnatost | Křehký |
| Lesk | Sklovitý až mastný |
| Pruh | Hnědavě bílá |
| Diaphaneity | Subtranslucentní až neprůhledné; transparentní v tenké části |
| Specifická gravitace | 2.96 - 3.10 |
| Optické vlastnosti | Biaxiální - |
| Index lomu | nα = 1 680 ny = 1.680 |
| Dvojlom | 5 = 0,000 |
| Pleochroismus | Tmavě hnědá a žlutohnědá paralelně a kolmo k [001] |
| Reference | [1][2][3] |
Balangeroit se nachází v jednom z nejdůležitějších chryzotil doly v Evropa, Balangero Hadí. Proto se obvykle mylně považuje za azbestiformní v sestavě dalších minerálních fází, jako je chryzotil, magnetit a slitiny Fe-Ni. Balangeroit však nevede k vážným zdravotním problémům způsobeným azbestovými vlákny.
Úvod
Balangeroit je klasifikován jako inosilikáty se 4-periodickými jednoduchými řetězci, Si4Ó12. Je to zcela samostatný minerál od jakéhokoli skutečného azbestu. Je to ekonomicky důležité pro zajištění stavebního materiálu, zejména pro tepelně izolační účely, protipožární izolaci atd.[4] Nedávné publikace Turci[5] dospěli k určitým závěrům, že balangeroit nebyl azbest, měl špatnou ekoperzistenci a bioperzistenci. Tato studie rovněž poukázala na to, že výskyt mezoteliomů způsobily zjevné expozice chryzotilu, nikoli balangeroit.
Složení
Chemický vzorec pro balangeroit je (Mg, Fe2+, Fe3+, Mn2+)42Si16Ó54(ACH)40[6] a byla vypočítána tak, jak je znázorněno na následujícím diagramu Compagnoni, takto:
| Tabulka 1a. Chemická analýza balangeroitu[6] | |
| SiO2 | 28.37 |
| TiO2 | 0.03 |
| Al2Ó3 | 0.27 |
| Fe2Ó3 | 8.89 |
| Cr2Ó3 | 0.03 |
| FeO | 16.95 |
| MnO | 3.59 |
| MgO | 31.81 |
| CaO | 0.13 |
| H2Ó | 9.93 |
| Celkový | 100.00 |
Mokrá chemikálie, Rentgenová fluorescence a elektronová mikrosonda k odvození složení balangeroitu byly použity analýzy.[6] Společný růst s chrysotilem se ukázal být cenný pro zajištění lepšího chemického štěpení, jak je uvedeno v tabulce 1. Výsledky se lišily v důsledku submikroskopických růstů nebo zónování. Z mokré chemické analýzy došlo k průměrnému úbytku hmotnosti 9,5% kalcinace při 1000 ° C, kvůli přítomnosti vody.[6] To bylo vypočteno jako rozdíl od 100% výsledků mikrosond s předpokladem, že velké množství materiálu obvykle obsahuje určité nečistoty a možné oxidace Fe2+ pod vytápěním.[6] Poměr Fe2+/ Fe3+ = 2,12 a bylo získáno na základě známého objemu a hustoty empirický vzorec pro jednotkovou buňku byla odvozena[6] (Mg 25.70 Fe2+7.69 Fe3+3.63 Mn2+1.65 Al0.17 Ca.0.07 Cr0.01 Ti0.01) celkem = 38,93 Si15.38Ó53.66(ACH)35.92.
Struktura
Balangeroit je založen na osmistěn build, který se skládá z kanálů, které jsou vyplněny řetězy silikátových čtyřstěnů seskupených do tří a 4 řad probíhajících podél osy vlákna.[5] Balangeroit je izostrukturální na gageit.[6]
Na rozdíl od chrysotilu má však balangeroit více kovu ionty než křemík ionty a mohou být v některých případech považovány za složité oxid železa obsahující ve svém rámci nějaký typ silikátové struktury.[5] Okolní tekutina přijímá velké množství kationů, které jsou oktaedrálně koordinovány, což se na rozdíl od nich amfiboly, lze snadno odstranit.[5] V důsledku toho se uvolňují Mg a Fe, což nutí silikátovou strukturu volně se navazovat, a proto přecházejí do roztoku.[5] Byly provedeny další testy týkající se ekoperzistence Balangeroite, která prokázala poměrně nízkou ekologickou perzistenci při neutrálním pH.[5] Další studie byly prováděny napodobováním zvětrávání v experimentu, který měl předpovědět, zda si zvětralá vlákna zachovají toxický potenciál přítomný v čerstvě extrahovaných vláknech.[7] Testy prokázaly, že balangeroit ukázal odstranění Mg a Si, což ukazuje kontinuální strukturní rozdělení, které sahá daleko za povrch.[4]
Fyzikální vlastnosti
Balangeroit se může vyvinout jako uvolněná vlákna nebo se zhutnit, když může být ve velkých objemech hranolové.[6] Antigorit vločky jsou zahrnuty v relikt hranolový balangeroit, zatímco transmisní elektronová mikroskopie pozorování ukazuje, že vláknitý balangeroit je částečně nahrazen chrysotilem.[8] Vlákna mají v [001] několik centimetrů.
Geologické jevy
Piemontová zóna, pozůstatek Piemontský oceán z Pozdní Jurassic, je domovem většiny serpentinů v západních Alpách. Důl Balangero se nachází v Lanzu Ultramafický Masiv který je ve vnitřní části piemontové zóny.[8] Ultramafický masiv Lanzu je považován za účastníka subdukce procesy, které byly spojeny s uzavřením Piemontského oceánu v pozdní jurě.[8] Nejstarší generace metamorfický žíly a zejména žíla typu 1, která tvoří reliktní prizmatický balangeroit (často zahrnuje antigoritové vločky), byla vytvořena během rozvíjet metamorfózu vysokého tlaku.[8] Vláknitý balangeroit je omezen na hadovitě zamořený okraj severního ultramafického masivu Lanzu, který je v hojném množství v neaktivním azbestovém dole Balangero, kde byl objeven.[8]
Balangeroit byl pojmenován po místě, kde byl objeven.[6] Důlní dělníci v Balangero důl to poprvé objevil a pojmenoval na základě jeho celkové barvy a vláknité povahy jiných minerálů přítomných v dole, xylotil nebo metaxit.[6] Tento nový minerál, balangeroit, byl testován a bylo zjištěno, že je zcela odlišný od složení xylotilu a metaxitu, stejně jako optické vlastnosti.[6] Balangeroit byl již objeven a poněkud čistý exemplář byl od roku 1925 v muzeu institutu mineralogie na Turínské univerzitě, inventární číslo č. 14873, označený jako „vláknitý hadec (azbest) - San Vittore, Balangero“.[6]
Reference
- ^ Mindat.org
- ^ Webmineral.com
- ^ Příručka mineralogie
- ^ A b Klein, Cornelius; Barbara Duttrow (2008). „19“. V Ryan Flahive (ed.). Manuál minerální vědy (23. vydání). John Wiley & Sons, Inc., str. 515–520. ISBN 978-0-471-72157-4.
- ^ A b C d E F Turci, Francesco; Tomatis M; Compagnoni R; et al. (2009). „Role sdružených minerálních vláken v chrysotilovém azbestu Účinky na zdraví: Případ balangeroitu“. Annals of Occupational Hygiene. 53 (5): 491–497. doi:10.1093 / annhyg / mep028. PMID 19435981.
- ^ A b C d E F G h i j k l Compagnoni, Roberto; Ferraris G; Fiora L (1983). "Balangeroite, nový vláknitý křemičitan příbuzný Gageitu z Balangera v Itálii". Americký mineralog. 68: 214–29.
- ^ Favero-Longo, Sergio E; Turci F; Tomatis M; Compagnoni R; et al. (2009). „The Effects of Weathering on Ecopersistence, Reactivity, and Potential Toxicity of přirozeně se vyskytujícího azbestu a azbestiformních minerálů“. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. 68 (5): 305–313. doi:10.1080/15287390802529864. PMID 19184746.
- ^ A b C d E Groppo, C; Tomatis M; Turci F; et al. (2005). „Potenciální toxicita neregulovaných azbestiformních minerálů: balangeroit ze západních Alp, část 1: Identifikace a charakterizace“. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. 68 (1): 1–19. doi:10.1080/15287390590523867. PMID 15739801.