BCDMH - BCDMH - Wikipedia

BCDMH
Kosterní vzorec BCDMH
Kuličkový model BCDMH
Laboratorní vzorek BCDMH
Jména
Název IUPAC
L-brom-3-chlor-5,5-dimethylimidazolidin-2,4-dion
Ostatní jména
bromchloro-5,5-dimethylhydantoin, BCDMH, agribrom, aquabrom, aquabrom, bromicid, bromchlordimethylhydantoin, dihalogen, halogen T30, nylát, fotobrom, slimicid 78P
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.004.334 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 204-766-9
UNII
Vlastnosti
C5H6BrClN2Ó2
Molární hmotnost241,47 g / mol
VzhledBílá pevná látka
Hustota1,9 g / cm3
Bod tání 159 až 163 ° C (318 až 325 ° F; 432 až 436 K)
0,15 g / 100 ml (25 ° C)
Nebezpečí
Hlavní nebezpečíFlamability, Inhalation
Bezpečnostní listExterní bezpečnostní list
Piktogramy GHSGHS03: OxidujícíGHS05: ŽíravýGHS07: Zdraví škodlivýGHS09: Nebezpečnost pro životní prostředí
Signální slovo GHSNebezpečí
H272, H302, H312, H314, H317, H332, H400
P210, P220, P221, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P363
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Bod vzplanutíRozkládá se při 160 ° C
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

L-Brom-3-chlor-5,5-dimethylhydantoin (BCDMH nebo bromchlordimethylhydantoin) je chemická látka strukturně příbuzná hydantoin. Je to bílá krystalická sloučenina s mírným bróm a aceton zápach a je nerozpustný ve vodě, ale rozpustný v aceton.

BCDMH je vynikajícím zdrojem obou chlór a bróm protože pomalu reaguje s uvolňováním vody kyselina chlorná a kyselina bromná. Používá se jako chemikálie dezinfekční prostředek pro rekreační kanalizace vody a pití čištění vody.[1] BCDMH funguje následujícím způsobem:[2]

Počáteční BCDMH reaguje s vodou (R = dimethylhydantoin):

BrClR + 2 H2O → HOBr + HOCl + RH2

Kyselina bromná částečně disociuje ve vodě:

HOBr → H+ + OBr−

Kyselina bromnatá oxiduje substrát a sama se redukuje na bromid:

HOBr + živé patogeny → Br− + Mrtvé patogeny

Bromidové ionty jsou oxidovány kyselinou chlornou, která byla vytvořena z počátečního BCDMH:

Br− + HOCl → HOBr + Cl−

To produkuje více kyseliny bromné. Samotná kyselina chlorná však v tomto procesu působí přímo jako dezinfekční prostředek.

Příprava

Tato sloučenina se připravuje jako první bromovat, pak chlorování 5,5-dimethylhydantoin:[3]

Příprava souboru BCDMH.png

Reference

  1. ^ NSF International (2012). „NSF / ANSI 60 - Chemikálie pro úpravu pitné vody - Účinky na zdraví“. Výpisy produktů a služeb NSF. NSF International. Citováno 14. listopadu 2018. Bromchlorodimethylhydantoin [CL] - Bromicidové tablety - Algicid - Dezinfekce a oxidace. [CL] Zbytkové hladiny chloru (chlornan ion a kyselina chlorná ), chlordioxid chlorečnanový ion, monochloramin a dezinfekční vedlejší produkty musí být sledovány v hotové pitné vodě, aby byl zajištěn soulad se všemi platnými předpisy.
  2. ^ South Australian Health Commission, „Standard for the Operation of Pools and Spa Pools in South Australia“, Dodatek C: Bromová dezinfekce Archivováno 2009-05-21 na Knihovna Kongresu Webové archivy, strana 8. Citováno 12. 05. 2009.
  3. ^ Yasukazu Ura, Gozyo Sakata. „Chloroaminy“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a06_553.

externí odkazy