BCAR3 - BCAR3

BCAR3
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3T6A
Identifikátory
Aliasy	BCAR3, NSP2, SH2D3B, antiestrogenní rezistence proti rakovině prsu 3, AND-34, adaptační protein rodiny NSP, adaptační protein BCAR3, člen rodiny NSP
Externí ID	OMIM: 604704 MGI: 1352501 HomoloGene: 31181 Genové karty: BCAR3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	93,847,150 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 3 (myš)
Konec	122,530,191 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita faktoru výměny guanyl-nukleotidů;
Buněčná složka	• intracelulární;
Biologický proces	• malá transdukce signálu zprostředkovaná GTPázou; • morfogeneze čočky v oku kamery; • reakce na drogu; • signální transdukce; • pozitivní regulace fosforylace peptidyl-serinu; • pozitivní regulace přenosu signálu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8412
	29815
	ENSG00000137936
	ENSMUSG00000028121
	O75815
	Q9QZK2
	NM_001261408; NM_001261409; NM_001261410; NM_001308251; NM_003567
	NM_013867; NM_001355264
	NP_001248337; NP_001248338; NP_001248339; NP_001295180; NP_003558
	NP_038895; NP_001342193
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein antiestrogenové rezistence proti rakovině prsu 3 je protein že u lidí je kódován BCAR3 gen.^[5]^[6]

Funkce

Nádory prsu jsou zpočátku závislé na estrogeny pro růst a progresi a mohou být inhibovány antiestrogeny, jako je tamoxifen. Rakoviny prsu se však postupně stávají rezistentními na estrogen. Gen 3 antiestrogenové rezistence proti rakovině prsu byl identifikován při hledání genů podílejících se na vývoji estrogenové rezistence. Gen kóduje složku intracelulární signální transdukce, která způsobuje proliferaci nezávislou na estrogenu v lidských buňkách rakoviny prsu. Protein obsahuje domnělou src homologii 2 (SH2 ) doména, charakteristický znak celulárních tyrosinkináza signální molekuly a je částečně homologní s proteinem cyklu buněčného dělení CDC48.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000137936 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028121 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ van Agthoven T, van Agthoven TL, Dekker A, van der Spek PJ, Vreede L, Dorssers LC (červenec 1998). „Identifikace BCAR3 náhodným hledáním genů podílejících se na antiestrogenové rezistenci lidských buněk rakoviny prsu“. EMBO J.. 17 (10): 2799–808. doi:10.1093 / emboj / 17.10.2799. PMC 1170620. PMID 9582273.
^ ^A ^b „Entrez Gene: BCAR3 antiestrogenová rezistence na rakovinu prsu 3“.

externí odkazy

Člověk BCAR3 umístění genomu a BCAR3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Dorssers LC, van Agthoven T (1997). "Genetické mechanismy nezávislosti na estrogenu u rakoviny prsu". Pathol. Res. Cvič. 192 (7): 743–51. doi:10.1016 / S0344-0338 (96) 80096-3. PMID 8880875.
Johnston SR (1998). „Získaná rezistence na tamoxifen u lidské rakoviny prsu - potenciální mechanismy a klinické důsledky“. Protinádorové léky. 8 (10): 911–30. doi:10.1097/00001813-199711000-00002. PMID 9436634.
Lu Y, Brush J, Stewart TA (1999). „NSP1 definuje novou rodinu adaptorových proteinů spojujících receptory integrinu a tyrosin kinázy se signální cestou c-Jun N-terminální kinázy / stresem aktivované protein kinázy“. J. Biol. Chem. 274 (15): 10047–52. doi:10.1074 / jbc.274.15.10047. PMID 10187783.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Cai D, Felekkis KN, Near RI, et al. (2003). „Faktor výměny HDP AND-34 je vyjádřen v B buňkách, přidružen k HEF1 a aktivuje Cdc42“. J. Immunol. 170 (2): 969–78. doi:10,4049 / jimmunol.170.2.969. PMID 12517963.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Dorssers LC, van Agthoven T, Brinkman A, et al. (2006). „Nezávislost estrogenu na rakovině prsu zprostředkovaná geny BCAR1 nebo BCAR3 se přenáší prostřednictvím mechanismů odlišných od signální dráhy estrogenového receptoru nebo signální dráhy receptoru pro epidermální růstový faktor“. Breast Cancer Res. 7 (1): R82–92. doi:10.1186 / bcr954. PMC 1064102. PMID 15642172.
Felekkis KN, Narsimhan RP, Near R a kol. (2005). „AND-34 aktivuje fosfatidylinositol 3-kinázu a indukuje antiestrogenovou rezistenci způsobem závislým na doménách podobných SH2 a GDP faktorům“. Mol. Cancer Res. 3 (1): 32–41. PMID 15671247.
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Vervoort VS, Roselli S, Oshima RG, Pasquale EB (2007). „Sestřihové varianty a vzorce exprese SHEP1, BCAR3 a NSP1, genové rodiny zapojené do signalizace integrinu a receptoru tyrosinkinázy“. Gen. 391 (1–2): 161–70. doi:10.1016 / j.gene.2006.12.016. PMC 1876674. PMID 17270363.
Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Blízko RI, Zhang Y, Makkinje A a kol. (2007). „AND-34 / BCAR3 se liší od ostatních NSP homologů indukcí anti-estrogenové rezistence, aktivací promotoru cyklinu D1 a změnou morfologie buněk rakoviny prsu“. J. Cell. Physiol. 212 (3): 655–65. doi:10.1002 / jcp.21059. PMC 2640322. PMID 17427198.
Schrecengost RS, Riggins RB, Thomas KS a kol. (2007). „Exprese antiestrogenové rezistence-3 proti rakovině prsu reguluje migraci buněk rakoviny prsu prostřednictvím podpory lokalizace membrány p130Cas a rufflingu membrány“. Cancer Res. 67 (13): 6174–82. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-3455. PMC 4109708. PMID 17616674.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000137936 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028121 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9582273-5] van Agthoven T, van Agthoven TL, Dekker A, van der Spek PJ, Vreede L, Dorssers LC (červenec 1998). „Identifikace BCAR3 náhodným hledáním genů podílejících se na antiestrogenové rezistenci lidských buněk rakoviny prsu“. EMBO J.. 17 (10): 2799–808. doi:10.1093 / emboj / 17.10.2799. PMC 1170620. PMID 9582273.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: BCAR3 antiestrogenová rezistence na rakovinu prsu 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]