Asifa Akhtar - Asifa Akhtar

Asifa Akhtar
narozený
Asifa Akhtar

Karáčí, Pákistán
Alma materUniversity College London (BSc) Imperial Cancer Research Fund (nyní součást Institutu Františka Cricka) (PhD)
Známý jakoStudie regulace chromatinu
OceněníČlenství v EMBO
Vědecká kariéra
PoleRegulace chromatinu
InstituceMax Planck Institute of Immunology and Epigenetics
Doktorský poradceRichard Treisman

Asifa Akhtar je biolog, který významně přispěl k oblasti chromozóm nařízení.[1] Je vedoucí skupiny a ředitelkou odboru Chromatin Nařízení na Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics.[2] Akhtar byl oceněn EMBO členství v roce 2013.[3] Stala se první mezinárodní a ženskou viceprezidentkou Společnost Maxe Plancka Sekce biologie a medicíny v červenci 2020.[4]

Akademická kariéra

Asifa Akhtar, původem z pákistánského Karáčí, studovala na BSc v biologii na University College v Londýně, stěhování do Imperial Cancer Research Fund (nyní součást Francis Crick Institute ) získat a PhD pro studium transkripční regulace v laboratoři Richard Treisman. Akhtarova postdoktorandská studia v chromatin regulace byla provedena v Peter Becker Laboratoř Německa v Evropská laboratoř molekulární biologie (EMBL), Heidelberg a Institut Adolfa Butenandta v Mnichově. Akhtar se stal vedoucím skupiny v EMBL v roce 2001 se stěhuje do Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, Freiburg v roce 2009, kde vede laboratoř Akhtar.[5] Akhtar je redaktorem Journal of Cell Science.[6] 1. července 2020 byla zvolena viceprezidentkou Společnost Maxe Plancka Sekce biologie a medicíny.

Zájmy výzkumu

Asifa Akhtar se zaměřuje na výzkum chromatin a epigenetický mechanismy. Použitím Drosophila melanogaster jako experimentální model Akhtar zkoumá, jak kompenzace dávky jedná v rámci regulace X chromozom.[7][8] Studie se také zaměřily na to, jak nukleární RNA helikáza, DHX9, chrání genom ze škodlivých účinků transposon vložení.[9] V poslední době Akhtar zkoumal, jak transkripce věrnost je ovlivněna změnami v nukleosom krajina.[10]

Ocenění a vyznamenání

Reference

  1. ^ „Co nám 10 000 ovocných mušek musí říci o rozdílech mezi pohlavími?“. ScienceDaily. 19. července 2012. Citováno 2019-06-03.
  2. ^ "Správní rada". www.ie-freiburg.mpg.de. Citováno 2019-05-11.
  3. ^ A b „EMBO ohlašuje nové členy pro rok 2013“. EMBO. Citováno 2019-05-11.
  4. ^ „Nový tým, nové nápady“. mpg.de. 1. července 2020. Citováno 2020-07-05.
  5. ^ „Logistika chromozomu X drosophila“. phys.org. 2. října 2015. Citováno 2019-06-03.
  6. ^ Way, Michael (2019-01-15). „Nový redaktor časopisu Journal of Cell Science“. J Cell Sci. 132 (2): jcs229740. doi:10,1242 / jcs.229740. ISSN  0021-9533. PMID  30670474.
  7. ^ Valsecchi, Claudia Isabelle Keller; Basilicata, M. Felicia; Semplicio, Giuseppe; Georgiev, Plamen; Gutierrez, Noel Marie; Akhtar, Asifa (2018). „Fakultativní kompenzace dávky vývojových genů na autosomech v Drosophila a myších embryonálních kmenových buňkách“. Příroda komunikace. 9 (1): 3626. Bibcode:2018NatCo ... 9,3626V. doi:10.1038 / s41467-018-05642-2. ISSN  2041-1723. PMC  6128902. PMID  30194291.
  8. ^ Akhtar, Asifa; Steinmetz, Lars M .; Luscombe, Nicholas M .; Manke, Thomas; Raja, Sunil; Wei, Wu; Conrad, Thomas; Ramírez, Fidel; Filipe Tavares Cadete (červen 2016). "Funkční souhra mezi MSL1 a CDK7 řídí fosforylaci RNA polymerázy II Ser5". Přírodní strukturní a molekulární biologie. 23 (6): 580–589. doi:10.1038 / nsmb.3233. hdl:11858 / 00-001M-0000-002C-A8D5-0. ISSN  1545-9985. PMID  27183194.
  9. ^ Akhtar, Asifa; Backofen, Rolf; Manke, Thomas; Mittler, Gerhard; Pessoa Rodrigues, Cecilia; Bhardwaj, Vivek; Maticzka, Daniel; Ilık, İbrahim Avşar; Aktaş, Tuğçe (duben 2017). „DHX9 potlačuje defekty zpracování RNA pocházející z Alu invaze do lidského genomu“. Příroda. 544 (7648): 115–119. Bibcode:2017Natur.544..115A. doi:10.1038 / příroda21715. hdl:11858 / 00-001M-0000-002E-85F6-E. ISSN  1476-4687. PMID  28355180.
  10. ^ Lam, Kin Chung; Chung, Ho-Ryun; Semplicio, Giuseppe; Iyer, Shantanu S .; Gaub, Aline; Bhardwaj, Vivek; Holz, Herbert; Georgiev, Plamen; Akhtar, Asifa (01.04.2019). „Pro zachování věrnosti transkripce a potlačení transkripčního šumu je nutná krajina nukleosomů zprostředkovaná komplexem NSL“. Geny a vývoj. 33 (7–8): 452–465. doi:10,1101 / gad.321489.118. ISSN  0890-9369. PMC  6446542. PMID  30819819.
  11. ^ „EMBL news letter 2008“ (PDF).
  12. ^ „Výherci Feldbergovy nadace“. www.feldbergfoundation.org. Citováno 2019-05-11.

externí odkazy

  • Asifa Akhtar Institut Maxe Plancka imunobiologie a epigenetiky.