Astilbin - Astilbin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2R,3R) -2- (3,4-dihydroxyfenyl) -5,7-dihydroxy-3 - [(2S,3R,4R,5R,6S) -3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl] oxy-2,3-dihydrochromen-4-on | |
| Ostatní jména Isoastilbin Neoastilbin Neoisoastilbin Taxifolin 3-O-rhamnoside Taxifolin 3-rhamnosid (2R-trans) -3 - ((6-deoxy-alfa-L-mannopyranosyl) oxy) -2- (3,4-dihydroxyfenyl) -2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-4H-l-benzopyran-4 -jeden[1] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.222.924  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C21H22Ó11 | |
| Molární hmotnost | 450,39 g / mol |
| Vzhled | hnědý prášek[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Astilbin je flavanonol, druh flavonoidu. Astilbin je (2R-trans) -izomer; neoisoastilbin je (2S-cis) -izomer a isoastilbin je (2R-cis) -izomer.[2]
Přirozené výskyty
Astilbin najdete v Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum, Clusiaceae, podčeleď Hypericoideae, dříve často považovaná za úplnou rodinu Hypericaceae), v Dimorphandra mollis[3] (Fava d'anta, Fabaceae), v listech Harungana madagascariensis (Hypericaceae),[4] v oddenku Astilbe thunbergii,[5] v kořenovém adresáři Astilbe odontophylla[6](Saxifragaceae), v oddenku Smilax glabra[7] (Chinaroot, Smilacaceae) a v kůře Hymenaea martiana.[8]
- v jídle
Může být izolován od Čaj Kohki zpracováno z Engelhardtia chrysolepis (huang-qui).[2] Je také přítomen v některých vínech.[9]
Použití
Astilbin může působit jako insekticid Anticarsia gemmatalis a Spodoptera frugiperda.[3] Ukazuje in vitro antibakteriální aktivita[4] a činnost při hojení popálenin.[5] Astilbin se používá v tradiční čínská medicína.[6]
Související sloučeniny
3'-O-methylastilbin ukazuje imunosupresivní aktivitu proti kontaktní dermatitida.[7]
Reference
- ^ A b http://anwabio.com/asti.htm[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ A b Astilbin na PubChem
- ^ A b Biologická aktivita astilbinu z Dimorphandra mollis proti Anticarsia gemmatalis a Spodoptera frugiperda, Luciane G Batista Pereira, Fernando Petacci, João B Fernandes, Arlene G Corrêa, Paulo C Vieira 1, M Fátima G F da Silva, Osmar Malaspina, 2002
- ^ A b Izolace a in vitro antibakteriální aktivita astilbinu, bioaktivního flavanonu z listů Harungana madagascariensis Lam. ex Poir. (Hypericaceae), B. Moulari, Y. Pellequer, H. Lboutounne, C. Girard, J.-P. Chaumont, J. Millet a F. Muyard,
- ^ A b Účinky oddenků Astilbe thunbergii na hojení ran: Část 1. Izolace propagačních efektorů z oddenků Astilbe thunbergii na hojení ran, Yoshiyuki Kimura, Maho Sumiyoshi a Masahiro Sakanaka, 2006
- ^ A b První syntéza astilbinu, biologicky aktivního glykosylflavonoidu izolovaného z čínské lidové medicíny, Ken Ohmori, Hiroki Ohrui a Keisuke Suzuki, 2000
- ^ A b „Identifikace nového metabolitu astilbinu, 3'-O-methylastilbinu a jeho imunosupresivní aktivita proti kontaktní dermatitidě, Jianming Guo, Feng Qian, Jianxin Li, Qiang Xu, Ting Chen, 2006“. Archivovány od originál dne 07.06.2011. Citováno 2009-08-30.
- ^ Izolace, chemická identifikace a farmakologické hodnocení eucryfinu, astilbinu a engelitinu získané z kůry Hymenaea martiana. Eliane Carneiro, João B. Calixto, Franco Delle Monache a Rosendo A. Yunes, Pharmaceutical Biology, 1993, sv. 31, č. 1, strany 38-46
- ^ Úrovně Stilbene Oligomers a Astilbin ve francouzských odrůdových vínech a v hroznech během vývoje Noble Rot, Nicolas Landrault, Fabienne Larronde, Jean-Claude Delaunay, Chantal Castagnino, Joseph Vercauteren, Jean-Michel Merillon, Francis Gasc, Gérard Cros a Pierre-Louis Teissedre J. Agric. Food Chem., 2002, 50 (7), strany 2046–2052, doi:10.1021 / jf010794g