Phellamurin - Phellamurin

Phellamurin
Jména
	Název IUPAC (2R,3R) -3,5-dihydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) -8- (3-methylbut-2-enyl) -7 - [(2S,3R,4S,5S,6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] oxy-2,3-dihydrochromen-4-on
	Ostatní jména Fellavine; 8-Prenyldihydrokaempferol 7-glukosid; Epimedosid C.
Identifikátory
Číslo CAS	52589-11-4 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 8048 ;
ChemSpider	168247 ;
KEGG	C09808 ;
Pletivo	C016043
PubChem CID	193876;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00200563 ;
	InChI InChI = 1S / C26H30O11 / c1-11 (2) 3-8-14-16 (35-26-23 (34) 21 (32) 19 (30) 17 (10-27) 36-26) 9-15 ( 29) 18-20 (31) 22 (33) 24 (37-25 (14) 18) 12-4-6-13 (28) 7-5-12 / h3-7,9,17,19,21- 24,26-30,32-34H, 8,10H2,1-2H3 / t17-, 19-, 21 +, 22 +, 23-, 24-, 26- / m1 / s1 Klíč: GRDZTDZJQRPNCN-YIANMRPHSA-N ; InChI = 1 / C26H30O11 / c1-11 (2) 3-8-14-16 (35-26-23 (34) 21 (32) 19 (30) 17 (10-27) 36-26) 9-15 ( 29) 18-20 (31) 22 (33) 24 (37-25 (14) 18) 12-4-6-13 (28) 7-5-12 / h3-7,9,17,19,21- 24,26-30,32-34H, 8,10H2,1-2H3 / t17-, 19-, 21 +, 22 +, 23-, 24-, 26- / m1 / s1 Klíč: GRDZTDZJQRPNCN-YIANMRPHBT;
	ÚSMĚVY CC (= CCC1 = C (C = C (C2 = C1O [C @ H] ([C @ H] (C2 = O) O) C3 = CC = C (C = C3) O) O) O [C @H] 4 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O4) CO) O) O) O) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C26H30Ó11
Molární hmotnost	518.515 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Phellamurin, flavonoid, je 7-O-β-D-glukopyranosid, 8-C-prenylový derivát flavan-on-ol Aromadendrin,^[1] a může být viděn jako 7-0-glukosid z noricaritin.^[2] Jelikož je flavanonol, má na C-kruhu dvě stereocentra, takže jsou možné čtyři stereoizomery felamurinu.

Najdete jej v Commiphora africana^[3] a v Phellodendron amurense.^[4]

Související sloučeniny

6 "- O-acetylphellamurin se nachází v listech Phellodendron japonicum.^[5]

Reference

^ "Phellamurin".
^ strana 17 „Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe“ ISBN 370918052X
^ Dihydroflavonol glukosid z Commiphora africana, který zprostředkovává štěpení DNA Strand, Ji Ma, Shannon H. Jones a Sidney M. Hecht, 2005
^ Flavonoidový glukosid, phellamurin, reguluje diferenciální ovipozici na rostlině rutaceous, Phellodendron amurense, dvěma sympatickými motýly otakárek, Papilio protenor a P. xuthus: Přední linie koevolučních závodů ve zbrojení? Keiichi Honda a Nanao Hayashi, 1995
^ Složky listů Phellodendron japonicum MAXIM. a jejich antioxidační aktivita, Chih-Yang Chiu, Chia-Ying Li, Chao-Chen Chiu, Masatake Niwa, Susumu Kitanaka, Amooru Gangaiah Damu, E-Jian Lee a Tian-Shung Wu, 2005^{[trvalý mrtvý odkaz ]}

externí odkazy

Média související s Phellamurin na Wikimedia Commons

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] "Phellamurin".

[2] strana 17 „Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe“ ISBN 370918052X

[3] Dihydroflavonol glukosid z Commiphora africana, který zprostředkovává štěpení DNA Strand, Ji Ma, Shannon H. Jones a Sidney M. Hecht, 2005

[4] Flavonoidový glukosid, phellamurin, reguluje diferenciální ovipozici na rostlině rutaceous, Phellodendron amurense, dvěma sympatickými motýly otakárek, Papilio protenor a P. xuthus: Přední linie koevolučních závodů ve zbrojení? Keiichi Honda a Nanao Hayashi, 1995

[5] Složky listů Phellodendron japonicum MAXIM. a jejich antioxidační aktivita, Chih-Yang Chiu, Chia-Ying Li, Chao-Chen Chiu, Masatake Niwa, Susumu Kitanaka, Amooru Gangaiah Damu, E-Jian Lee a Tian-Shung Wu, 2005^{[trvalý mrtvý odkaz ]}

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Flavanonoly a jejich glykosidy
3-Hydroxyflavanony:	Ampelopsin (Dihydromyricetin) Aromadedrin (Dihydrokaempferol) Dihydrogossypetin Dihydromorin Fustin (Dihydrofisetin) Garbanzol Pinobanksin Taxifolin (Dihydroquercetin)
O-methylované flavanonoly	Dihydrokaempferid
dihydroflavonol 3-O-glykosidy	Lecontin (+)-fustin glukosid
Glykosidy	Astilbin Chrysandroside A Chrysandroside B Engeletin Eucryphin Smitilbin (Isoastilbin B) Xeractinol
Acetylovaný glykosidy	Phellamurin

Jména

Název IUPAC (2R,3R) -3,5-dihydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) -8- (3-methylbut-2-enyl) -7 - [(2S,3R,4S,5S,6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] oxy-2,3-dihydrochromen-4-on
Ostatní jména Fellavine 8-Prenyl dihydrokaempferol 7-glukosid Epimedosid C.
Identifikátory
Číslo CAS	52589-11-4^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 8048^N
ChemSpider	168247^N
KEGG	C09808^N
Pletivo	C016043
PubChem CID	193876
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00200563
InChI InChI = 1S / C26H30O11 / c1-11 (2) 3-8-14-16 (35-26-23 (34) 21 (32) 19 (30) 17 (10-27) 36-26) 9-15 ( 29) 18-20 (31) 22 (33) 24 (37-25 (14) 18) 12-4-6-13 (28) 7-5-12 / h3-7,9,17,19,21- 24,26-30,32-34H, 8,10H2,1-2H3 / t17-, 19-, 21 +, 22 +, 23-, 24-, 26- / m1 / s1^N Klíč: GRDZTDZJQRPNCN-YIANMRPHSA-N^N InChI = 1 / C26H30O11 / c1-11 (2) 3-8-14-16 (35-26-23 (34) 21 (32) 19 (30) 17 (10-27) 36-26) 9-15 ( 29) 18-20 (31) 22 (33) 24 (37-25 (14) 18) 12-4-6-13 (28) 7-5-12 / h3-7,9,17,19,21- 24,26-30,32-34H, 8,10H2,1-2H3 / t17-, 19-, 21 +, 22 +, 23-, 24-, 26- / m1 / s1 Klíč: GRDZTDZJQRPNCN-YIANMRPHBT
ÚSMĚVY CC (= CCC1 = C (C = C (C2 = C1O [C @ H] ([C @ H] (C2 = O) O) C3 = CC = C (C = C3) O) O) O [C @H] 4 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O4) CO) O) O) O) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₆H₃₀Ó₁₁
Molární hmotnost	518.515 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu