Dráha alfa-aminoadipátu - Alpha-aminoadipate pathway - Wikipedia
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/04/L-lysine-skeletal.png/220px-L-lysine-skeletal.png)
The dráha α-aminoadipátu je biochemická cesta pro syntézu aminokyselina L-lysin. V eukaryoty, tato cesta je jedinečná pro vyšší houby (obsahující chitin v jejich buněčných stěnách) a euglenidi.[1] Bylo také hlášeno z bakterií rodu Thermus.[2]
Přehled cest
Homocitrát je zpočátku syntetizován z acetyl-CoA a 2-oxoglutarátu pomocí homocitrát syntáza. To se pak převede na homoakonát podle homoakonitáza a pak do homoisocitrát podle homoisocitrate dehydrogenase. Atom dusíku je přidán z glutamátu o aminoadipátaminotransferáza tvořit a-aminoadipát od kterého tato cesta dostává své jméno. To se pak sníží o aminoadipát reduktáza přes acyl-enzymový meziprodukt na semialdehyd. Reakce s glutamát o jednu třídu sacharopin dehydrogenáza Získá se sacharopin, který se potom odštěpí druhou sacharopindehydrogenázou za vzniku lysinu a oxoglutarátu.[3]
kyselina alfa-aminoadipová
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Kyselina 2-aminohexandiová | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Pletivo | 2-aminoadipová + kyselina |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C6H11NE4 | |
Molární hmotnost | 161,156 g / mol |
Vzhled | Krystalický |
Hustota | 1,333 g / ml |
Bod tání | 196 ° C (465 K) |
Bod varu | 364 ° C (687 ° F; 637 K) |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | Dráždivý |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina α-aminoadipová je meziprodukt v Dráha kyseliny α-aminoadipové pro metabolismus lysin a sacharopin. Je syntetizován z homoisocitrát podle aminoadipátaminotransferáza a sníženo o aminoadipát reduktáza za vzniku semialdehydu.
Studie z roku 2013 identifikovala kyselinu α-aminoadipovou (kyselinu 2-aminoadipovou) jako nový prediktor vývoje cukrovky a navrhl, že je potenciální modulátor homeostázy glukózy u lidí.[4]
Viz také
Reference
- ^ Zabriskie TM, Jackson MD (2000). "Biosyntéza lysinu a metabolismus v houbách". Zprávy o přírodních produktech. 17 (1): 85–97. doi:10.1039 / a801345d. PMID 10714900.
- ^ Kosuge T, Hoshino T (1999). „Cesta α-aminoadipátu pro biosyntézu lysinu je široce distribuována Thermus kmeny ". Journal of Bioscience and Bioengineering. 88 (6): 672–5. doi:10.1016 / S1389-1723 (00) 87099-1. PMID 16232683.
- ^ Xu H, Andi B, Qian J, West AH, Cook PF (2006). "Α-aminoadipátová cesta pro biosyntézu lysinu v houbách". Buněčná biochemie a biofyzika. 46 (1): 43–64. doi:10,1385 / CBB: 46: 1: 43. PMID 16943623. S2CID 22370361.
- ^ Wang TJ, Ngo D, Psychogios N, Dejam A, Larson MG, Vasan RS, Ghorbani A, O'Sullivan J, Cheng S, Rhee EP, Sinha S, McCabe E, Fox CS, O'Donnell CJ, Ho JE, Florez JC, Magnusson M, Pierce KA, Souza AL, Yu Y, Carter C, Light PE, Melander O, Clish CB, Gerszten RE (2013). „Kyselina 2-aminoadipová je biomarkerem pro riziko cukrovky“. J Clin Invest. 123 (10): 4309–4317. doi:10,1172 / JCI64801. PMC 3784523. PMID 24091325.
![]() | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |