Agroecomyrmecinae - Agroecomyrmecinae

Agroecomyrmecinae
Časová řada: Lutetian – Nedávné
Tatuidris tatusia casent0178882 profil 1.jpg
Tatuidris tatusia
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Arthropoda
Třída:Insecta
Objednat:Blanokřídlí
Rodina:Formicidae
Podčeleď:Agroecomyrmecinae
Carpenter, 1930
Typ rodu
†Agroecomyrmex
Wheeler, 1910
Kmeny a rody

Viz text

Agroecomyrmecinae je podčeleď z mravenci obsahující dva existující a dva fosilní rody.[1] Podčeleď byla původně klasifikována v roce 1930 společností Carpenter as Agroecomyrmecini, a Myrmicinae kmen.[2] Bolton v roce 2003 pozvedl kmen do stavu podčeledi, což naznačuje, že Agroecomyrmecinae může být sesterským taxonem Myrmicinae. Od té doby se zjistilo, že je to jedna z prvních linií mravenců, a clade z bazální polytomie pro všechny mravence.[3][4] V roce 2014 byla podrodina rozšířena na dva kmeny. Kmen Ankylomyrmini byl přesunut z podčeledi Myrmicinae na Agroemyrmecinae.[5]

Kmeny a rody

Taxonomie

Od původního popisu se systematický stav kmene Agroecomyrmecini stal středem intenzivních debat. Bolton (2003) jako první navrhl taxonomickou nestabilitu Tatuidris v Myrmicinae a pozvedl rod na úroveň nové podčeledi, Agroecomyrmecinae, což naznačuje, že Agroecomyrmecinae může být sesterským taxonem pro Myrmicinae. Toto hodnocení bylo založeno na těchto diagnostických znacích:[7][8]

  1. velké čelisti s čelistními žvýkacími okraji, které se staví proti úplnému uzavření, ale nepřekrývají se
  2. oči na extrémním zadním vrcholu hlubokých anténních šupin
  3. clypeus velmi široce trojúhelníkový, široce zasunutý mezi čelní laloky
  4. anténní zásuvky a přední laloky silně migrovaly do stran, daleko od sebe a blízko k bočním okrajům hlavy
  5. mezotibie a metatibie s pektinátovými ostruhami
  6. krátký a kompaktní mezosom
  7. přisedlý řapík, v zadním pohledu tergit a přísný není stejně konvexní
  8. břišní segment III (postpetiole) bez tergosternální fúze, segment velký a velmi široce členěný do segmentu IV,
  9. helcium v ​​čelním pohledu se sternitem vybouleným ventrálně a překrytým tergitem
  10. břišní segment IV s úplnou tergosternální fúzí,[poznámka 1]
  11. břišní segment IV se stridulitrem na praergitu
  12. sternit břišního segmentu IV je zmenšen, tergit je mnohem větší než sternit a silně klenutý

Hodnost podčeledi mravenců pásovce byla přehodnocena Baroni Urbani & de Andrade (2007) ve svém posledním systematickém hodnocení dacetiny. Analyzovali morfologický datový soubor, který zahrnoval dřívější dacetiny, basicerotiny, phalacromyrmecines, a Tatuidris, stejně jako další non-Myrmicinae taxony, jako je australský rod Myrmecia a neotropický rod Pseudomyrmex. Tato práce byla prvním pokusem zahrnout Tatuidris jako terminální taxon v morfologické kladistické analýze. Ve své studii Baroni Urbani & de Andrade (2007) identifikovali šest morfologických synapomorfie sdílené mezi Tatuidris a dacetiny, které ospravedlňují zahrnutí rodu do Myrmicinae. Mezi tyto postavy patří:[9][10]

  1. čelisti v klidu alespoň částečně oponují, místo křížení
  2. mandibulární-torulární index <130
  3. redukce maxilárních palpsů z dvojitých na jednočlenné
  4. redukované mužské čelisti
  5. přítomnost dvousegmentového anténního klubu
  6. snížený počet anténních kloubů

Navíc dva autapomorphies (řapík různě tvarovaný tergum a hrudní kost a oči na vrcholu anténního scrobu nebo v jeho blízkosti) oddělené Tatuidris ze všech ostatních existujících rodů mravenců zahrnutých do jejich studie.[9][11]

Na rozdíl od fylogenetické studie založené na morfologických vlastnostech, molekulární analýzy vnitřní fylogeneze mravenců poskytly silné důkazy o tom, že mravenci pásovci nejsou úzce spjati s Myrmicinae ani se do nich nevnořují. Brady et al. (2006), Moreau et al. (2006) a Rabeling et al. (2008) rekonstruovali fylogenetické stromy s agroekomyrmeciny uvnitř skupiny podskupin „poneroidů“, blízko Paraponerinae, a podpořilo vyloučení rodu z Myrmicinae, podčeledi umístěné uvnitř „formicoidního“ kladu.[12] Vzhledem k časnému výskytu Agroecomyrmecinae v geologickém záznamu se předpokládalo, že podobnosti mravenců pásovce s Myrmicinae představují konvergenci a / nebo retenci plesiomorfní formuláře.[13][14]

Nedávno Keller (2011) zpochybnil fylogenetické vztahy podrodiny poneromorph (počítaje v to Tatuidris).[14][15]

Rozdělení

Podle Browna a Kempfa (1967) byly agroecomyrmeciny během raného období pravděpodobně rozšířené v obou hemisférách Terciární.[16] Agroecomyrmex je známo z raného eocénu, Lutetian, Baltský jantar datování do 44 milionů let (Myr ) před a Eulithomyrmex z pozdní eocén, Priabonian, Florissantská břidlice (Před 34,1 lety) v dnešní době Colorado, Spojené státy.

Tatuidris, vzácné, ale široce distribuované,[14] obývá vrh listů Neotropické lesy ve Střední a Jižní Americe od Mexiko na Francouzská Guyana,[17] centrální Brazílie,[18] a Amazonské Peru.[6] Ankylomyrma je znám pouze ze západní Afriky.[19]

Poznámky

  1. ^ Tento znak byl nesprávně popsán Boltonem (l.c.); v Tatuidris tergosternální šev břišního segmentu IV je silný, ale není spojen.[9]

Reference

  1. ^ "Podčeleď: Agroecomyrmecinae". antweb.org. AntWeb. Citováno 3. ledna 2015.
  2. ^ Tesař 1930
  3. ^ Oddělení 2007
  4. ^ "Rod: Tatuidris". antweb.org. AntWeb. Citováno 29. srpna 2013.
  5. ^ Ward a kol. 2014
  6. ^ A b Donoso 2012, str. 61
  7. ^ Bolton 2003, str. 51
  8. ^ Donoso 2012, s. 61–62
  9. ^ A b C Donoso 2012, str. 62
  10. ^ Baroni Urbani & de Andrade 2007, str. 78
  11. ^ Baroni Urbani & de Andrade 2007, str. 80–81
  12. ^ Oddělení 2007, str. 555–557
  13. ^ Oddělení 2011, str. 23
  14. ^ A b C Donoso 2012, str. 63
  15. ^ Keller 2011, str. 73
  16. ^ Brown & Kempf 1967, str. 186
  17. ^ Lacau a kol. 2012, str. 4
  18. ^ Vasconcelos & Vilhena 2002, str. 278
  19. ^ Bolton 1981

externí odkazy