ANAPC10 - ANAPC10

ANAPC10
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1JHJ, 4UI9, 5A31, 5G05, 5G04
Identifikátory
Aliasy	ANAPC10, APC10, DOC1, anafáze podporující komplexní podjednotku 10
Externí ID	OMIM: 613745 MGI: 1916249 HomoloGene: 32238 Genové karty: ANAPC10
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 4 (lidský)
Konec	145,098,541 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	79,779,059 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 1904264, GO: 1904822, GO: 0090622, GO: 0090302 aktivita ubikvitinové proteinové ligázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • nukleoplazma; • cytosol; • komplex podporující anafázi;
Biologický proces	• buněčný cyklus; • ubikvitinace bílkovin; • ubikvitinace spojená s proteinem K11; • buněčné dělení; • komplexně závislý katabolický proces podporující anafázu; • GO: 0090623, GO: 1903835, GO: 0007092, GO: 0051488 pozitivní regulace aktivity ubikvitinové proteinové ligázy; • regulace fázového přechodu mitotického buněčného cyklu; • ubikvitin-dependentní proteinový katabolický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	10393
	68999
	ENSG00000164162
	ENSMUSG00000036977
	Q9UM13
	Q8K2H6
NM_001256706; NM_001256707; NM_001256708; NM_001256709; NM_001256710;
	NM_001256711; NM_001256712; NM_014885; NM_001318367
	NM_026904; NM_001357234; NM_001357235; NM_001357236; NM_001357237
NP_001243635; NP_001243636; NP_001243637; NP_001243638; NP_001243639;
	NP_001243640; NP_001243641; NP_001305296; NP_055700
	NP_081180; NP_001344163; NP_001344164; NP_001344165; NP_001344166
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Složitá podjednotka podporující anafázu 10 je enzym že u lidí je kódován ANAPC10 gen.^[5]^[6]^[7]

Interakce

Bylo prokázáno, že ANAPC10 komunikovat s CDC27,^[8]^[9] Matky proti dekapentaplegickému homologu 3^[10] a Matky proti dekapentaplegickému homologu 2.^[10]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164162 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000036977 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Grossberger R, Gieffers C, Zachariae W, Podtelejnikov AV, Schleiffer A, Nasmyth K, Mann M, Peters JM (květen 1999). "Charakterizace podjednotky DOC1 / APC10 kvasinek a komplexu podporujícího lidskou anafázu". The Journal of Biological Chemistry. 274 (20): 14500–7. doi:10.1074 / jbc.274.20.14500. PMID 10318877.
^ Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
^ „Entrez Gene: ANAPC10 anafáze propagující komplexní podjednotku 10“.
^ Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Aktuální biologie. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947. S2CID 5942532.
^ Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (16): 8973–8. Bibcode:2000PNAS ... 97,8973G. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.
^ ^A ^b Nourry C, Maksumova L, Pang M, Liu X, Wang T (květen 2004). „Přímá interakce mezi Smad3, APC10, CDH1 a HEF1 při proteazomální degradaci HEF1“. Buněčná biologie BMC. 5: 20. doi:10.1186/1471-2121-5-20. PMC 420458. PMID 15144564.

Další čtení

Kurasawa Y, Todokoro K (září 1999). „Identifikace lidského APC10 / Doc1 jako podjednotky komplexu podporujícího anafázi“. Onkogen. 18 (37): 5131–7. doi:10.1038 / sj.onc.1203133. PMID 10498862.
Gotthardt M, Trommsdorff M, Nevitt MF, Shelton J, Richardson JA, Stockinger W, Nimpf J, Herz J (srpen 2000). „Interakce rodiny genů pro lipoproteinové receptory s nízkou hustotou s cytosolickým adaptérem a proteiny lešení naznačují různé biologické funkce v buněčné komunikaci a signální transdukci“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (33): 25616–24. doi:10,1074 / jbc.M000955200. PMID 10827173.
Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (16): 8973–8. Bibcode:2000PNAS ... 97,8973G. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.
Wendt KS, Vodermaier HC, Jacob U, Gieffers C, Gmachl M, Peters JM, Huber R, Sondermann P (září 2001). "Krystalová struktura podjednotky APC10 / DOC1 komplexu podporujícího lidskou anafázi". Přírodní strukturní biologie. 8 (9): 784–8. doi:10.1038 / nsb0901-784. PMID 11524682. S2CID 27021761.
Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Aktuální biologie. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947. S2CID 5942532.
Nourry C, Maksumova L, Pang M, Liu X, Wang T (květen 2004). „Přímá interakce mezi Smad3, APC10, CDH1 a HEF1 při proteazomální degradaci HEF1“. Buněčná biologie BMC. 5: 20. doi:10.1186/1471-2121-5-20. PMC 420458. PMID 15144564.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

externí odkazy

ANAPC10 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
ANAPC10 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164162 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000036977 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10318877-5] Grossberger R, Gieffers C, Zachariae W, Podtelejnikov AV, Schleiffer A, Nasmyth K, Mann M, Peters JM (květen 1999). "Charakterizace podjednotky DOC1 / APC10 kvasinek a komplexu podporujícího lidskou anafázu". The Journal of Biological Chemistry. 274 (20): 14500–7. doi:10.1074 / jbc.274.20.14500. PMID 10318877.

[pmid11230166-6] Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.

[entrez-7] „Entrez Gene: ANAPC10 anafáze propagující komplexní podjednotku 10“.

[pmid12956947-8] Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (září 2003). „TPR podjednotky komplexu podporujícího anafázu zprostředkovávají vazbu na aktivační protein CDH1“. Aktuální biologie. 13 (17): 1459–68. doi:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID 12956947. S2CID 5942532.

[pmid10922056-9] Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (srpen 2000). „Prstový protein RING-H2 APC11 a enzym E2 UBC4 jsou dostatečné k ubikvitinaci substrátů komplexu podporujícího anafázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (16): 8973–8. Bibcode:2000PNAS ... 97,8973G. doi:10.1073 / pnas.97.16.8973. PMC 16806. PMID 10922056.

[pmid15144564-10] A ^b Nourry C, Maksumova L, Pang M, Liu X, Wang T (květen 2004). „Přímá interakce mezi Smad3, APC10, CDH1 a HEF1 při proteazomální degradaci HEF1“. Buněčná biologie BMC. 5: 20. doi:10.1186/1471-2121-5-20. PMC 420458. PMID 15144564.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]