AKTIP - AKTIP
Protein interagující s AKT je protein že u lidí je kódován AKTIP gen.[5][6][7]
Myší homolog tohoto genu produkuje u heterozygotních mutantních zvířat fúzované prsty na nohou a brzlíkovou hyperplazii, zatímco homozygotní mutanti umírají v raném vývoji. Tento gen může hrát roli v apoptóze, protože tyto morfologické abnormality jsou způsobeny změněnými vzory programované buněčné smrti. Protein kódovaný tímto genem je podobný doméně ubikvitin ligázy jiných enzymů konjugujících ubikvitin, ale postrádá konzervovaný cysteinový zbytek, který těmto enzymům umožňuje konjugovat ubikvitin na cílový protein. Tento protein interaguje přímo s serin / threonin kinázovou proteinovou kinázou B (PKB) / Akt a moduluje aktivitu PKB zvýšením fosforylace regulačních míst PKB. Výsledkem alternativního sestřihu jsou dvě varianty transkriptu kódující stejný protein.[7]
Interakce
AKTIP bylo prokázáno komunikovat s AKT1.[8]
Molekulární genetika
Asociace mezi variantami genu AKTIP ve vzorku 273 bipolární pacienti užívající 3 jedno-nukleotidové polymorfismy byl vyšetřován. Žádná asociace mezi sebevražedné chování a varianty AKTIP ani žádná interakce mezi AKTIP a AKT1 byly pozorovány polymorfismy.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000166971 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031667 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Fluhmann B, Muff R, Hunziker W, Fischer JA, narozen W (únor 1995). "Struktura podobná lidskému osiřelému kalcitoninovému receptoru". Biochem Biophys Res Commun. 206 (1): 341–7. doi:10.1006 / bbrc.1995.1047. PMID 7818539.
- ^ Aiyar N, Rand K, Elshourbagy NA, Zeng Z, Adamou JE, Bergsma DJ, Li Y (červen 1996). „CDNA kódující receptor peptidu typu 1 související s genem kalcitoninu“. J Biol Chem. 271 (19): 11325–9. doi:10.1074 / jbc.271.19.11325. PMID 8626685.
- ^ A b „Entrez Gene: AKTIP AKT interagující protein“.
- ^ Remy, Ingrid; Michnick Stephen W (únor 2004). „Regulace apoptózy proteinem Ft1, nový modulátor proteinové kinázy B / Akt“. Mol. Buňka. Biol. 24 (4): 1493–504. doi:10.1128 / MCB.24.4.1493-1504.2004. ISSN 0270-7306. PMC 344167. PMID 14749367.
- ^ Magno LA, Miranda DM, Neves FS, Pimenta GJ, Mello MP, De Marco LA, Correa H, Romano-Silva MA (leden 2010). „Sdružení mezi AKT1, ale nikoli AKTIP genetickými variantami a zvýšené riziko sebevražedného chování u bipolárních pacientů“. Geny Brain Behav. 9 (4): 411–8. doi:10.1111 / j.1601-183X.2010.00571.x. PMID 20132317. S2CID 36267195.
externí odkazy
- Člověk AKTIP umístění genomu a AKTIP stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Lesche R, Peetz A, van der Hoeven F, Rüther U (1998). „Ft1, nový gen příbuzný enzymům konjugujícím s ubikvitinem, je deletován v myší mutaci Fúzované prsty“. Mamm. Genom. 8 (12): 879–83. doi:10,1007 / s003359900604. PMID 9383278. S2CID 10988499.
- Lesche R, Rüther U (1998). „U savců je zachována úzká vazba p130 a Ft1“. Mamm. Genom. 9 (3): 253–5. doi:10,1007 / s003359900737. PMID 9501314. S2CID 34220560.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Remy I, Michnick SW (2004). „Regulace apoptózy proteinem Ft1, nový modulátor proteinové kinázy B / Akt“. Mol. Buňka. Biol. 24 (4): 1493–504. doi:10.1128 / MCB.24.4.1493-1504.2004. PMC 344167. PMID 14749367.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M a kol. (2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |