AKAP5 - AKAP5

AKAP5
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2H9R, 3LL8
Identifikátory
Aliasy	AKAP5AKAP75, AKAP79, H21, A-kinázový kotvící protein 5
Externí ID	OMIM: 604688 MGI: 2685104 HomoloGene: 15854 Genové karty: AKAP5
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	64,474,503 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	76,334,153 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba protein kinázy A.; • kalmodulinová vazba; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba regulační podjednotky proteinkinázy A.; • vazba adenylátcyklázy; • Vazba domény SH3; • vazba proteinové fosfatázy 2B; • vazba beta-2 adrenergních receptorů; • GO: Aktivita molekulárního adaptéru 0032947; • vazba glutamátového receptoru; • Vazba na receptor GABA; • vazba proteinu lešení;
Buněčná složka	• cytosol; • membrána; • buněčná membrána; • cytoplazmatická strana plazmatické membrány; • GO: 0097483, GO: 0097481 postsynaptická hustota; • dendritová membrána; • dendritická páteř; • membránový vor; • excitační synapse; • intracelulární;
Biologický proces	• cílení na bílkoviny; • signální transdukce; • pozitivní regulace signalizace proteinkinázy A.; • chemický synaptický přenos; • signální dráha receptoru spřaženého s adenylátcyklázou spojeného s G-proteinem; • negativní regulace aktivity adenylátcyklázy; • regulace signalizace protein kinázy A.; • pozitivní regulace aktivity adenylátcyklázy; • pozitivní regulace lokalizace proteinu na plazmatickou membránu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9495
	238276
	ENSG00000179841
	ENSMUSG00000021057
	P24588; Q6PG46
	D3YVF0
	NM_004857
	NM_001101471
	NP_004848; NP_004848.3
	NP_001094941
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

A-kinázový kotevní protein 5 je protein že u lidí je kódován AKAP5 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

A-kinázové kotvící proteiny (AKAP) jsou skupina strukturně odlišných proteinů, které mají společnou funkci vazby na regulační podjednotku protein kináza A (PKA) a omezení holoenzymu na diskrétní místa v buňce. Tento gen je intronless a kóduje člena rodiny AKAP. Kódovaný protein se váže na regulační podjednotku RII-beta PKA a také na protein kináza C. a fosfatáza kalcineurin. Vyjadřuje se převážně v mozková kůra a může ukotvit PKA protein na postsynaptické hustoty (PSD) a podílet se na regulaci postsynaptických událostí. Vyjadřuje se také v T lymfocyty a může inhibovat interleukin 2 transkripce narušením kalcineurin-dependentní defosforylace NFAT.^[7]

Interakce

AKAP5 bylo prokázáno komunikovat s:

Kalcineurin^[8] a
GABRB3.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000179841 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021057 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Carr DW, Stofko-Hahn RE, Fraser ID, Cone RD, Scott JD (září 1992). „Lokalizace cAMP-dependentní proteinové kinázy na postsynaptické hustoty pomocí A-kinázových kotevních proteinů. Charakterizace AKAP 79“. J Biol Chem. 267 (24): 16816–23. PMID 1512224.
^ Carr DW, Hausken ZE, Fraser ID, Stofko-Hahn RE, Scott JD (srpen 1992). "Sdružení proteinové kinázy závislé na cAMP typu II s proteinem kotvícím RII lidské štítné žlázy. Klonování a charakterizace domény vázající RII". J Biol Chem. 267 (19): 13376–82. PMID 1618839.
^ ^A ^b „Entrez Gene: AKAP5 A kinase (PRKA) anchor protein 5“.
^ Kashishian A, Howard M, Loh C, Gallatin WM, Hoekstra MF, Lai Y (říjen 1998). „AKAP79 inhibuje kalcineurin prostřednictvím místa odlišného od oblasti vázající imunofilin“. J. Biol. Chem. 273 (42): 27412–9. doi:10.1074 / jbc.273.42.27412. PMID 9765270.
^ Brandon NJ, Jovanovic JN, Colledge M, Kittler JT, Brandon JM, Scott JD, Moss SJ (leden 2003). „A-kinázový kotvící protein 79/150 usnadňuje fosforylaci GABA (A) receptorů pomocí cAMP-dependentní proteinové kinázy prostřednictvím selektivní interakce s podjednotkami receptoru beta“. Mol. Buňka. Neurosci. 22 (1): 87–97. doi:10.1016 / s1044-7431 (02) 00017-9. PMID 12595241.

externí odkazy

Člověk AKAP5 umístění genomu a AKAP5 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Lester LB, Scott JD (1997). "Ukotvení a lešení proteiny pro kinázy a fosfatázy". Nedávný program. Horm. Res. 52: 409–29, diskuse 429–30. PMID 9238861.
Michel JJ, Scott JD (2002). "AKAP zprostředkovaná transdukce signálu". Annu. Pharmacol. Toxicol. 42: 235–57. doi:10.1146 / annurev.pharmtox.42.083101.135801. PMID 11807172.
Hirsch AH, Glantz SB, Li Y a kol. (1992). „Klonování a exprese genu bez intronu pro AKAP 75, kotvící protein pro regulační podjednotku cAMP-dependentní protein kinázy II beta“. J. Biol. Chem. 267 (4): 2131–4. PMID 1733921.
Carr DW, Stofko-Hahn RE, Fraser ID a kol. (1991). „Interakce regulační podjednotky (RII) cAMP-dependentní proteinové kinázy s RII-kotvícími proteiny probíhá prostřednictvím amfipatického motivu vázání šroubovice“. J. Biol. Chem. 266 (22): 14188–92. PMID 1860836.
Coghlan VM, Perrino BA, Howard M a kol. (1995). "Sdružení protein kinázy A a proteinové fosfatázy 2B se společným kotvícím proteinem". Věda. 267 (5194): 108–11. doi:10.1126 / science.7528941. PMID 7528941.
Glantz SB, Li Y, Rubin CS (1993). „Charakterizace odlišných uvazovacích a intracelulárních cílových domén v AKAP75, proteinu, který spojuje cAMP-dependentní protein kinázu II beta s cytoskeletem“. J. Biol. Chem. 268 (17): 12796–804. PMID 8509414.
Faux MC, Scott JD (1997). "Regulace interakce AKAP79-protein kináza C pomocí Ca2 + / kalmodulin". J. Biol. Chem. 272 (27): 17038–44. doi:10.1074 / jbc.272.27.17038. PMID 9202019.
Kashishian A, Howard M, Loh C a kol. (1998). „AKAP79 inhibuje kalcineurin prostřednictvím místa odlišného od oblasti vázající imunofilin“. J. Biol. Chem. 273 (42): 27412–9. doi:10.1074 / jbc.273.42.27412. PMID 9765270.
Paolillo M, Feliciello A, Porcellini A a kol. (1999). „Typ a lokalizace proteinkinázy závislé na cAMP regulují přenos signálů cAMP do jádra v kortikálních a cerebelárních granulárních buňkách“. J. Biol. Chem. 274 (10): 6546–52. doi:10.1074 / jbc.274.10.6546. PMID 10037748.
Dodge KL, Carr DW, Sanborn BM (1999). „Proteinkináza A kotvící k plazmatické membráně myometria je nutná pro regulaci fluktuace fosfatidylinositidu cyklickým adenosinem 3 ', 5'-monofosfátem“. Endokrinologie. 140 (11): 5165–70. doi:10.1210 / cs.140.11.5165. PMID 10537145.
Fraser ID, Cong M, Kim J a kol. (2000). „Sestavení komplexu protein-beta (2) -adrenergního receptoru kotvícího A kinázu usnadňuje fosforylaci a signalizaci receptoru“. Curr. Biol. 10 (7): 409–12. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 00419-X. PMID 10753752.
Sík A, Gulácsi A, Lai Y a kol. (2000). "Lokalizace proteinu A ukotvení A kinázy AKAP79 v lidském hipokampu". Eur. J. Neurosci. 12 (4): 1155–64. doi:10.1046 / j.1460-9568.2000.00002.x. PMID 10762347.
Colledge M, Dean RA, Scott GK a kol. (2000). "Cílení PKA na glutamátové receptory prostřednictvím komplexu MAGUK-AKAP". Neuron. 27 (1): 107–19. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 00013-1. PMID 10939335.
Indolfi C, Stabile E, Coppola C a kol. (2001). „Membránově vázaná protein kináza A inhibuje proliferaci buněk hladkého svalstva in vitro a in vivo amplifikací signálů cAMP-protein kinázy A“. Circ. Res. 88 (3): 319–24. doi:10.1161 / 01.res.88.3.319. PMID 11179200.
Dart C, Leyland ML (2001). „Cílení proteinu kotvícího A kinázu, AKAP79, na dovnitř usměrňující draslíkový kanál, Kir2.1“. J. Biol. Chem. 276 (23): 20499–505. doi:10,1074 / jbc.M101425200. PMID 11287423.
Xie G, Raufman JP (2001). „Sdružení protein kinázy A s AKAP150 usnadňuje sekreci pepsinogenu z hlavních buněk žaludku“. Dopoledne. J. Physiol. Gastrointest. Játra Physiol. 281 (4): G1051–8. PMID 11557526.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000179841 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021057 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1512224-5] Carr DW, Stofko-Hahn RE, Fraser ID, Cone RD, Scott JD (září 1992). „Lokalizace cAMP-dependentní proteinové kinázy na postsynaptické hustoty pomocí A-kinázových kotevních proteinů. Charakterizace AKAP 79“. J Biol Chem. 267 (24): 16816–23. PMID 1512224.

[pmid1618839-6] Carr DW, Hausken ZE, Fraser ID, Stofko-Hahn RE, Scott JD (srpen 1992). "Sdružení proteinové kinázy závislé na cAMP typu II s proteinem kotvícím RII lidské štítné žlázy. Klonování a charakterizace domény vázající RII". J Biol Chem. 267 (19): 13376–82. PMID 1618839.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: AKAP5 A kinase (PRKA) anchor protein 5“.

[pmid9765270-8] Kashishian A, Howard M, Loh C, Gallatin WM, Hoekstra MF, Lai Y (říjen 1998). „AKAP79 inhibuje kalcineurin prostřednictvím místa odlišného od oblasti vázající imunofilin“. J. Biol. Chem. 273 (42): 27412–9. doi:10.1074 / jbc.273.42.27412. PMID 9765270.

[pmid12595241-9] Brandon NJ, Jovanovic JN, Colledge M, Kittler JT, Brandon JM, Scott JD, Moss SJ (leden 2003). „A-kinázový kotvící protein 79/150 usnadňuje fosforylaci GABA (A) receptorů pomocí cAMP-dependentní proteinové kinázy prostřednictvím selektivní interakce s podjednotkami receptoru beta“. Mol. Buňka. Neurosci. 22 (1): 87–97. doi:10.1016 / s1044-7431 (02) 00017-9. PMID 12595241.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]