ACSL3 - ACSL3

ACSL3
Identifikátory
Aliasy	ACSL3, ACS3, FACL3, PRO2194, člen rodiny s dlouhým řetězcem acyl-CoA syntetázy 3, člen rodiny s dlouhým řetězcem acyl-CoA syntetázy 3, LACS3, LACS 3
Externí ID	OMIM: 602371 MGI: 1921455 HomoloGene: 3278 Genové karty: ACSL3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	222,944,639 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	78,707,743 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • specifické vazby na proteinovou doménu; • ligázová aktivita; • katalytická aktivita; • ATP vazba; • vazba protein kinázy; • aktivita mastné kyseliny-CoA ligázy s dlouhým řetězcem; • dekanoát - aktivita CoA ligázy; • aktivita acyl-CoA ligázy;
Buněčná složka	• organela membrána; • integrální součást membrány; • Golgiho aparát; • membrána endoplazmatického retikula; • membrána; • intracelulární membránou vázaná organela; • lipidová kapička; • peroxisomální membrána; • peroxisom; • mitochondriální vnější membrána; • endoplazmatické retikulum; • mitochondrie; • perinukleární oblast cytoplazmy;
Biologický proces	• pozitivní regulace Golgiho proteinu na transport plazmatických membrán; • reakce na organickou cyklickou sloučeninu; • reakce na živiny; • metabolismus lipidů; • metabolický proces mastných kyselin; • vývoj mozku; • proces biosyntézy mastných kyselin; • biosyntetický proces mastných acyl-CoA s dlouhým řetězcem; • pozitivní regulace sekrece; • import mastných kyselin s dlouhým řetězcem; • sestava lipoproteinových částic s velmi nízkou hustotou; • metabolismus; • metabolický proces mastných kyselin s dlouhým řetězcem; • pozitivní regulace procesu biosyntézy fosfatidylcholinu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	2181
	74205
	ENSG00000123983
	ENSMUSG00000032883
	O95573
	Q9CZW4
	NM_004457; NM_203372; NM_001354158; NM_001354159
	NM_001033606; NM_001136222; NM_028817
	NP_004448; NP_976251; NP_001341087; NP_001341088
	NP_001028778; NP_001129694; NP_083093
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Mastná kyselina s dlouhým řetězcem - CoA ligáza 3 je enzym že v lidé je kódován ACSL3 gen.^[5]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je isozym dlouhého řetězce mastné kyseliny -koenzym A ligáza rodina. I když se liší v substrátová specificita, subcelulární lokalizace a tkáň Při distribuci všechny izoenzymy této rodiny převádějí volné mastné kyseliny s dlouhým řetězcem na mastný acyl-CoA estery, a tím hrají klíčovou roli v lipid biosyntéza a degradace mastných kyselin. Tento isozym je vysoce exprimován v mozku a přednostně využívá myristát, arachidonát, a eikosapentaenoát jako substráty. The aminokyselina sekvence tohoto isozymu je na 92% totožná se sekvencí tohoto krysa homolog. Pro tento gen byly nalezeny dvě varianty transkriptu kódující stejný protein.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123983 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032883 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: ACSL3 acyl-CoA syntetáza s dlouhým řetězcem, člen rodiny 3“.

externí odkazy

Člověk ACSL3 umístění genomu a ACSL3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Brueton LA, van Herwerden L, Chotai KA, Winter RM (říjen 1992). "Mapování genu pro kraniosynostózu: důkazy o vazbě syndromu Saethre-Chotzen na distální chromozom 7p". Journal of Medical Genetics. 29 (10): 681–685. doi:10,1136 / jmg.29.10.681. PMC 1016122. PMID 1433226.
Bakken AM, Farstad M, Holmsen H (únor 1991). „Identita mezi palmitoyl-CoA syntetázou a arachidonoyl-CoA syntetázou v lidských krevních destičkách?“. The Biochemical Journal. 274 (Pt 1) (1): 145–52. doi:10.1042 / bj2740145. PMC 1149932. PMID 1848073.
Bronfman M, Inestrosa NC, Nervi FO, Leighton F (prosinec 1984). „Acyl-CoA syntetáza a peroxizomální enzymy beta-oxidace v lidských játrech. Kvantitativní analýza jejich subcelulární lokalizace“. The Biochemical Journal. 224 (3): 709–20. doi:10.1042 / bj2240709. PMC 1144505. PMID 6240978.
Rose CS, King AA, Summers D, Palmer R, Yang S, Wilkie AO, Reardon W, Malcolm S, Winter RM (Aug 1994). „Lokalizace genetického lokusu pro Saethre-Chotzenův syndrom do oblasti 6 cM chromozomu 7 pomocí čtyř případů se zjevně vyváženými translokacemi na 7p21.2“. Lidská molekulární genetika. 3 (8): 1405–1408. doi:10,1093 / hmg / 3,8,1405. PMID 7987323.
Fujino T, Kang MJ, Suzuki H, Iijima H, Yamamoto T (červenec 1996). "Molekulární charakterizace a exprese krysí acyl-CoA syntetázy 3". The Journal of Biological Chemistry. 271 (28): 16748–16752. doi:10.1074 / jbc.271.28.16748. PMID 8663269.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (září 1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Výzkum genomu. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Minekura H, Fujino T, Kang MJ, Fujita T, Endo Y, Yamamoto TT (květen 1997). "Lidský acyl-koenzym A syntetáza 3 cDNA a lokalizace jejího genu (ACS3) do pásma chromozomů 2q34-q35". Genomika. 42 (1): 180–181. doi:10.1006 / geno.1997.4710. PMID 9177793.
Minekura H, Kang MJ, Inagaki Y, Suzuki H, Sato H, Fujino T, Yamamoto TT (říjen 2001). "Genomická organizace a transkripční jednotky lidského genu pro acyl-CoA syntetázu 3". Gen. 278 (1–2): 185–192. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00714-4. PMID 11707336.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD, Altschul SF, Zeeberg B, Buetow KH, Schaefer CF, Bhat NK, Hopkins RF, Jordan H, Moore T , Max SI, Wang J, Hsieh F, Diatchenko L, Marusina K, Farmer AA, Rubin GM, Hong L, Stapleton M, Soares MB, Bonaldo MF, Casavant TL, Scheetz TE, Brownstein MJ, Usdin TB, Toshiyuki S, Carninci P, Prange C, Raha SS, Loquellano NA, Peters GJ, Abramson RD, Mullahy SJ, Bosak SA, McEwan PJ, McKernan KJ, Malek JA, Gunaratne PH, Richards S, Worley KC, Hale S, Garcia AM, Gay LJ, Hulyk SW, Villalon DK, Muzny DM, Sodergren EJ, Lu X, Gibbs RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M, Madan A, Rodrigues S, Sanchez A, Whiting M, Madan A, Young AC, Shevchenko Y, Bouffard GG Blakesley RW, Touchman JW, Green ED, Dickson MC, Rodriguez AC, Grimwood J, Schmutz J, Myers RM, Butterfield YS, Krzywinski MI, Skalska U, Smailus DE, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Marra MA (prosinec 2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 99 (26): 16899–16903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Mashek DG, Bornfeldt KE, Coleman RA, Berger J, Bernlohr DA, Black P, DiRusso CC, Farber SA, Guo W, Hashimoto N, Khodiyar V, Kuypers FA, Maltais LJ, Nebert DW, Renieri A, Schaffer JE, Stahl A Watkins PA, Vasiliou V, Yamamoto TT (říjen 2004). „Revidovaná nomenklatura pro rodinu genů savců s dlouhým řetězcem acyl-CoA syntetázy“. Journal of Lipid Research. 45 (10): 1958–1961. doi:10.1194 / jlr.E400002-JLR200. PMID 15292367.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (srpen 2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (33): 12130–12135. Bibcode:2004PNAS..10112130B. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Qiao S, Tuohimaa P (listopad 2004). „Vitamin D3 inhibuje expresi syntázy mastných kyselin stimulací exprese ligázy 3 mastných kyselin a CoA s dlouhým řetězcem v buňkách rakoviny prostaty.“ FEBS Dopisy. 577 (3): 451–454. doi:10.1016 / j.febslet.2004.10.044. PMID 15556626. S2CID 25190904.
Rohozinski J, Lamb DJ, Bishop CE (duben 2006). „UTP14c je nedávno získaný retrogen spojený se spermatogenezí a plodností u člověka“. Biologie reprodukce. 74 (4): 644–651. doi:10.1095 / biolreprod.105.046698. PMID 16354793.
Tu LC, Yan X, Hood L, Lin B (duben 2007). „Proteomická analýza internomomu N-myc downstream regulovaného genu 1 a jeho interakcí s programem androgenní odpovědi v buňkách rakoviny prostaty“ (PDF). Molekulární a buněčná proteomika. 6 (4): 575–588. doi:10,1074 / mcp.M600249-MCP200. PMID 17220478. S2CID 7203032.
Zhou Y, Abidi P, Kim A, Chen W, Huang TT, Kraemer FB, Liu J (říjen 2007). „Transkripční aktivace jaterních ACSL3 a ACSL5 onkostatinem m snižuje hypertriglyceridemii zvýšenou beta-oxidací“. Arterioskleróza, trombóza a vaskulární biologie. 27 (10): 2198–2205. doi:10.1161 / ATVBAHA.107.148429. PMID 17761945.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123983 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032883 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: ACSL3 acyl-CoA syntetáza s dlouhým řetězcem, člen rodiny 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]