Buňky A431 - A431 cells

Buňky A431 jsou vzorem člověka buněčná linie (epidermoidní karcinom) používaný v biomedicínský výzkum.[1]

Vlastnosti

Buňky A431 byly vytvořeny z epidermoidní karcinom v kůži (pokožka ) 85leté pacientky. Epidermální růstový faktor (EGF) stimulace buněk A431 indukuje rychle tyrosin fosforylace z intracelulární signalizace bílkoviny které řídí buněčné procesy, jako je růst, šíření a apoptóza. Při nízkých (pikomolárních) koncentracích podporuje EGF buněčný růst buněk A431, zatímco při vyšších (nanomolárních) koncentracích inhibuje růst tím, že způsobuje, že buňky jsou terminálně odlišit. Ošetření buněk A431 pomocí bradykinin snižuje bazální a EGF indukovanou fosforylaci EGFR.[2] Léčba Sertoliho buňka sekretovaný růstový faktor (SCSGF) silně indukuje buněčnou proliferaci.[3][4] Stimulace buněk A431 pomocí estery forbolů vyvolává expresi interleukin 1 související protein IL1H.

Výzkumné aplikace

Buňky A431 se používají při studiích buněčný cyklus a rakovina - přidružené buněčná signalizace cesty, protože vyjádřit abnormálně vysoké úrovně Receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR). Často se používají jako pozitivum řízení pro EGFR výraz. Neobsahují žádné funkční p53, silný gen potlačující nádor, a jsou velmi citliví na mitogenní podněty. v xenografty Buňky A431 vykazovaly protinádorové vlastnosti zavedeného EGF a příbuzných radiační senzibilizace charakteristiky. jiný in vitro studie zjistily, že EGF také způsobuje podstatné snížení replikace DNA a syntéza proteinů.[5] Linie A431 konstruované tak, aby exprimovaly nádorové antigeny, jako je mezotelin[6] a GPC3[7] byly vyrobeny jako buněčné modely pro testování léčby rakoviny.

Reference

  1. ^ „A431 - Cytokiny a buňky online Pathfinder Encyclopaedia“.
  2. ^ Graness A, Hanke S, Boehmer FD, Presek P, Liebmann C (duben 2000). „Transinaktivace receptoru epidermálního růstového faktoru (EGF) zprostředkovaná proteinem-tyrosin-fosfatázou a stimulace mitogenem aktivované protein kinázy bradykininem v buňkách A431 nezávislá na receptoru EGF“. The Biochemical Journal. 347 (Pt 2): 441–7. doi:10.1042/0264-6021:3470441. PMC  1220976. PMID  10749673.
  3. ^ Buch JP, Lamb DJ, Lipshultz LI, Smith RG (duben 1988). "Částečná charakterizace jedinečného růstového faktoru vylučovaného lidskými buňkami Sertoli". Plodnost a sterilita. 49 (4): 658–65. PMID  3350161.
  4. ^ Lamb DJ, Spotts GS, Shubhada S, Baker KR (srpen 1991). "Částečná charakterizace jedinečné mitogenní aktivity vylučované krysími Sertoliho buňkami". Molekulární a buněčná endokrinologie. 79 (1–3): 1–12. doi:10.1016 / 0303-7207 (91) 90089-B. PMID  1936536.
  5. ^ MacLeod CL, Luk A, Castagnola J, Cronin M, Mendelsohn J (duben 1986). „EGF indukuje zastavení buněčného cyklu buněk lidského epidermoidního karcinomu A431“. Journal of Cellular Physiology. 127 (1): 175–82. doi:10.1002 / jcp.1041270121. PMID  3007537.
  6. ^ Ho M, Hassan R, Zhang J, Wang QC, Onda M, Bera T, Pastan I (květen 2005). „Humorální imunitní odpověď na mezotelin u pacientů s mezoteliomem a rakovinou vaječníků“. Klinický výzkum rakoviny. 11 (10): 3814–20. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-04-2304. PMID  15897581.
  7. ^ Phung Y, Gao W, Man YG, Nagata S, Ho M (září 2012). "Vysoce afinitní monoklonální protilátky proti buněčnému povrchu nádorového antigenu glypikanu-3 generovaného kombinací peptidové imunizace a screeningu průtokovou cytometrií". mAb. 4 (5): 592–9. doi:10,4161 / mabs.20933. PMC  3499300. PMID  22820551.

externí odkazy