-yne - -yne
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/43/Ethinylestradiol_with_ethynyl_group_highlighted.svg/300px-Ethinylestradiol_with_ethynyl_group_highlighted.svg.png)
V chemii je přípona -yne se používá k označení přítomnosti a trojná vazba.[2]
Následuje přípona Názvosloví IUPAC, a používá se hlavně v organické chemii. Anorganické sloučeniny s nenasyceností ve formě trojných vazeb však lze označit substituční nomenklaturou stejnými metodami, jaké se používají u alkynů, tj. Název příslušného nasyceného hydridu se upraví nahrazením „-anu“ končícího „-ynem“. Přípona "-diyne" se používá, když existují dvě trojné vazby atd. Poloha nenasycení je indikována číselným lokátorem bezprostředně před příponou "-yne", nebo lokáty v případě vícenásobných trojných vazeb. Locanty jsou vybírány tak, aby byly co nejnižší. I když se obecně používá jako přípona, „-yn“ se také používá jako přípona pro pojmenování substitučních skupin, které jsou trojnásobně vázány na mateřskou sloučeninu.
Tato přípona vznikla jako sbalená forma konce slova acetylén. Závěrečné „-e“ zmizí, pokud za ním následuje další přípona začínající samohláskou.[3]
Viz také
Reference
- ^ Europäisches Arzneibuch, 6. Ausgabe, Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1, str. 2503–2504.
- ^ "Definice -yne | Dictionary.com". www.dictionary.com. Citováno 2020-02-08.
- ^ Komise pro nomenklaturu organické chemie (1971) [1958 (A: Uhlovodíky a B: Základní heterocyklické systémy), 1965 (C: Charakteristické skupiny)]. Nomenklatura organické chemie (3. vyd.). London: Butterworths. ISBN 0-408-70144-7.